Produkt leczniczy Mykodermina w postaci maści zawiera monoetanoloamid kwasu undecylenowego w stężeniu 60 mg/g. Aktualnie brak jest dostępnych danych dotyczących farmakokinetyki tej substancji po miejscowym zastosowaniu na skórę, w tym informacji o stopniu i szybkości wchłaniania, dystrybucji w tkankach i płynach ustrojowych, metabolizmie, drogach eliminacji oraz biologicznym okresie półtrwania. Brak tych danych wynika z faktu, że lek jest stosowany zewnętrznie, a jego działanie terapeutyczne jest lokalne, co eliminuje konieczność systemowego wchłaniania substancji czynnej. W praktyce klinicznej oznacza to, że monoetanoloamid kwasu undecylenowego w Mykoderminie działa głównie na powierzchni skóry, bez istotnego wpływu na farmakokinetykę ogólnoustrojową. W związku z tym monitorowanie parametrów farmakokinetycznych nie jest wymagane, a bezpieczeństwo i skuteczność leku opierają się na lokalnym działaniu przeciwgrzybiczym. Lekarz powinien mieć na uwadze, że brak danych farmakokinetycznych nie wpływa na wskazania do stosowania preparatu w terapii miejscowej zmian skórnych o etiologii grzybiczej.