Przedawkowanie
Naloxone Accord 400 mcg/ml
Naloxone Accord (400 µg/ml) wykazuje szeroki indeks terapeutyczny, co przekłada się na dużą różnicę między dawką terapeutyczną a toksyczną, minimalizując ryzyko przedawkowania przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami. Badania kliniczne potwierdziły dobrą tolerancję jednorazowych dawek do 10 mg podawanych dożylnie, bez istotnych działań niepożądanych czy zmian w badaniach laboratoryjnych. Preparat jest dostępny w ampułko-strzykawkach o objętości 1 ml, zawierających 400 µg naloksonu chlorowodorku (dwuwodnego), o pH 3,1-4,5 i osmolalności 250-350 mOsmol/kg, co zapewnia stabilność i klarowność roztworu.
- depresja oddechowa u noworodków, których matki otrzymywały opioidy
- depresja oddechowa wywołana opioidami
- depresja ośrodkowego układu nerwowego u noworodków, których matki otrzymywały opioidy
- odwracanie hamującego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy
- podejrzewane ostre przedawkowanie opioidów
- podejrzewane zatrucie opioidami
Przedawkowanie leku Naloxone Accord
Naloxone Accord (400 mikrogramów/ml, roztwór do wstrzykiwań / do infuzji w ampułko-strzykawce) charakteryzuje się wyjątkowo szerokim indeksem terapeutycznym, co oznacza znaczną różnicę między dawką terapeutyczną a dawką toksyczną. W związku z tym nie oczekuje się wystąpienia przedawkowania przy stosowaniu tego produktu leczniczego zgodnie z zaleceniami. 1
Bezpieczeństwo stosowania wysokich dawek
Badania kliniczne wykazały, że jednorazowe dawki 10 mg naloksonu chlorowodorku (co odpowiada zawartości 25 ampułko-strzykawek Naloxone Accord) podawane drogą dożylną były dobrze tolerowane przez pacjentów. Podczas podawania tak wysokich dawek nie odnotowano żadnych działań niepożądanych ani istotnych klinicznie zmian w wynikach badań laboratoryjnych. 2
Potencjalne negatywne skutki zbyt wysokich dawek
Należy zwrócić uwagę, że stosowanie dawek naloksonu większych niż zalecane w okresie pooperacyjnym może prowadzić do niepożądanych efektów. Do najczęściej występujących należą powrót bólu pooperacyjnego oraz zwiększone napięcie mięśniowe. Są to konsekwencje zniesienia działania analgetycznego opioidów stosowanych w znieczuleniu. 3
| Objaw przedawkowania | Opis | Dawka powodująca objaw | Zastosowanie kliniczne |
|---|---|---|---|
| Brak typowych objawów toksyczności | Nalokson charakteryzuje się szerokim indeksem terapeutycznym, co sprawia, że nawet wysokie dawki są dobrze tolerowane | Dawki do 10 mg i.v. jednorazowo | Dobra tolerancja bez działań niepożądanych |
| Powrót bólu pooperacyjnego | Zniesienie działania analgetycznego opioidów stosowanych w znieczuleniu | Dawki większe niż zalecane w okresie pooperacyjnym | Wymaga monitorowania i odpowiedniego postępowania przeciwbólowego |
| Wzmożone napięcie mięśniowe | Zniesienie działania relaksującego opioidów na mięśnie | Dawki większe niż zalecane w okresie pooperacyjnym | Wymaga monitorowania i ewentualnego leczenia objawowego |
Postępowanie w przypadku przedawkowania
Ze względu na szeroki indeks terapeutyczny naloksonu, w przypadku przedawkowania zwykle nie jest wymagane specjalne postępowanie poza monitorowaniem pacjenta. W przypadku wystąpienia objawów takich jak ból czy zwiększone napięcie mięśniowe w okresie pooperacyjnym, należy rozważyć odpowiednie postępowanie objawowe, mając na uwadze całościowy stan kliniczny pacjenta. 4
Naloxone Accord zawiera 400 mikrogramów naloksonu chlorowodorku (w postaci naloksonu chlorowodorku dwuwodnego) w każdej ampułko-strzykawce o pojemności 1 ml. Przy standardowych dawkach terapeutycznych lek ten jest klarownym, bezbarwnym roztworem, praktycznie wolnym od cząstek, o pH 3,1-4,5 i osmolalności 250-350 mOsmol/kg. 5
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania