Leksykon leków
Leki, strona 107 z 187
-
Micafungin Accord – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera mykafunginę (w postaci mykafunginy sodowej) w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Stosuje się go w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz kandydozy przełyku, a także w profilaktyce zakażeń Candida u pacjentów poddawanych przeszczepom alogenicznych komórek macierzystych lub cierpiących na neutropenię. Preparat jest przeznaczony zarówno dla dorosłych, młodzieży, jak i dzieci, w tym noworodków. Ze względu na ryzyko rozwoju nowotworów wątroby, lek należy stosować jedynie w sytuacjach, gdy inne środki przeciwgrzybicze nie są odpowiednie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Micafungin Day Zero – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera mykafunginę w postaci soli sodowej, dostępny jest jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji. Stosowany jest w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz kandydozy przełyku u pacjentów wymagających leczenia dożylnego. Ponadto, używany jest w profilaktyce zakażeń Candida u pacjentów po przeszczepie alogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych oraz u osób z przewidywaną neutropenią. Lek jest przeznaczony dla dorosłych, młodzieży, dzieci i noworodków, jednak stosowanie powinno uwzględniać potencjalne ryzyko działań niepożądanych, w tym nowotworów wątroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Micafungin Day Zero – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 50 mg
Preparat zawiera mykafunginę w postaci soli sodowej, dostępną w proszku do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 50 mg lub 100 mg. Lek stosuje się w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz kandydozy przełyku, szczególnie u pacjentów wymagających dożylnej terapii. Jest również wskazany do profilaktyki zakażeń Candida u osób po przeszczepach alogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych oraz u pacjentów z długotrwałą neutropenią. Ze względu na potencjalne ryzyko rozwoju nowotworów wątroby, preparat powinien być stosowany w sytuacjach, gdy inne leki przeciwgrzybicze są niewłaściwe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Micafungin Sandoz – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera mykafunginę sodową, będącą składnikiem aktywnym wykorzystywanym w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Stosuje się go w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz kandydozy przełyku, a także w profilaktyce zakażeń wywołanych przez Candida u pacjentów poddawanych przeszczepom lub u osób z długotrwałą neutropenią. Lek jest przeznaczony dla dorosłych, młodzieży oraz dzieci, w tym noworodków. Ze względu na potencjalne ryzyko stosuje się go tylko wtedy, gdy inne leczenie przeciwgrzybicze jest niewłaściwe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Micafungin Sandoz – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera mykafunginę sodową, substancję o działaniu przeciwgrzybiczym, występującą w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Jest stosowany głównie w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz kandydozy przełyku, szczególnie u pacjentów wymagających leczenia dożylnego. Lek ten znajduje również zastosowanie w profilaktyce zakażeń wywołanych przez grzyby Candida u osób poddawanych przeszczepom alogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych oraz u pacjentów z długotrwałą neutropenią. Preparat jest dostępny dla dorosłych, młodzieży oraz dzieci, w tym noworodków.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Micafungin Teva – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera mykafunginę sodową w stężeniach 50 mg lub 100 mg w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Jest stosowany w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz kandydozy przełyku u dorosłych, młodzieży i dzieci, a także w profilaktyce zakażeń Candida u pacjentów po przeszczepieniu komórek macierzystych lub z przewidywaną długotrwałą neutropenią. Lek podaje się dożylnie, gdy inne leki przeciwgrzybicze są niewłaściwe. Stosowanie wymaga uwzględnienia ryzyka rozwoju nowotworów wątroby oraz powinno odbywać się zgodnie z lokalnymi wytycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Micafungin Teva – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera mykafunginę w postaci sodowej, dostępną w fiolkach o dawce 50 mg lub 100 mg, które po odtworzeniu tworzą koncentrat roztworu do infuzji. Stosuje się go w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz kandydozy przełyku, a także w profilaktyce zakażeń Candida u pacjentów poddawanych przeszczepom komórek macierzystych lub z przedłużającą się neutropenią. Lek przeznaczony jest zarówno dla dorosłych, młodzieży, jak i dzieci, w tym noworodków. Z uwagi na potencjalne ryzyko nowotworów wątroby, jego stosowanie zaleca się tylko, gdy inne leki przeciwgrzybicze są niewłaściwe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Micafungin Viatris – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera mykafunginę sodową, dostępną w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Jest stosowany w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz kandydozy przełyku u dorosłych, młodzieży i dzieci. Ponadto wskazany jest do profilaktyki zakażeń wywołanych Candida u pacjentów poddawanych przeszczepom alogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych lub u osób z długotrwałą neutropenią. Terapia tym lekiem powinna być rozważana, gdy inne leczenie przeciwgrzybicze jest niewłaściwe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Micafungin Viatris – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera mykafunginę sodową, dostępną w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Jest stosowany w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz kandydozy przełyku u dorosłych, młodzieży i osób starszych. Lek znajduje również zastosowanie w profilaktyce zakażeń wywołanych przez Candida u pacjentów poddawanych przeszczepieniom komórek macierzystych oraz u osób z przewidywaną długotrwałą neutropenią. Stosuje się go także u dzieci i noworodków w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz w profilaktyce zakażeń grzybiczych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Micafungin Zentiva – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera mykafunginę w postaci soli sodowej i jest dostępny jako proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Stosuje się go w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz kandydozy przełyku u pacjentów wymagających dożylnego podania leku. Lek jest również używany profilaktycznie u pacjentów poddawanych przeszczepom alogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych oraz u osób zagrożonych przedłużającą się neutropenią. Zastosowanie produktu powinno opierać się na zaleceniach dotyczących terapii przeciwgrzybiczej oraz uwzględnieniu ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Micafungin Zentiva – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera mykafunginę w postaci soli sodowej, dostępną jako proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Stosowany jest w leczeniu inwazyjnej kandydozy oraz kandydozy przełyku, a także w profilaktyce zakażeń wywołanych przez Candida u pacjentów poddawanych przeszczepowi alogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych oraz u osób z przewidywaną neutropenią. Lek przeznaczony jest zarówno dla dorosłych, jak i dzieci, włącznie z noworodkami. Zastosowanie powinno uwzględniać potencjalne ryzyko i być zgodne z odpowiednimi wytycznymi dotyczącymi leków przeciwgrzybiczych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Micalcet – Tabletki powlekane – 30 mg
Produkt leczniczy zawiera cynakalcet w postaci chlorowodorku w różnych dawkach: 30 mg, 60 mg lub 90 mg. Tabletki powlekane są stosowane w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc u dorosłych oraz dzieci z zaawansowaną chorobą nerek poddawanych dializie. Ponadto lek zmniejsza hiperkalcemię u pacjentów z rakiem przytarczyc lub pierwotną nadczynnością przytarczyc, gdy operacja jest przeciwwskazana. Terapia może być prowadzona łącznie z preparatami wiążącymi fosforany i witaminą D, jeśli jest to konieczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Micalcet – Tabletki powlekane – 60 mg
Produkt leczniczy zawiera cynakalcet w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach powlekanych o różnych dawkach. Stosowany jest w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc u dorosłych oraz dzieci z schyłkową chorobą nerek leczonych dializą. Ponadto, wskazany jest w terapii hiperkalcemii u pacjentów z rakiem przytarczyc lub pierwotną nadczynnością przytarczyc, u których operacja jest niewskazana. Może być stosowany uzupełniająco wraz z preparatami wiążącymi fosforany i witaminą D.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Micalcet – Tabletki powlekane – 90 mg
Produkt leczniczy zawiera cynakalcet chlorowodorek jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc u pacjentów z końcowym stadium choroby nerek, którzy poddawani są długotrwałej dializie. Może być również wykorzystywany w terapii dorosłych pacjentów z rakiem przytarczyc lub pierwotną nadczynnością przytarczyc, gdy operacja usunięcia gruczołów jest niewskazana. Lek jest dostępny w postaci jasnoliściowej, powlekanej tabletki o różnych dawkach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Miconal – Aerozol na skórę, zawiesina – 3,29 mg/g
Produkt leczniczy zawiera 3,29 mg mikonazolu azotanu w 1 g zawiesiny, która występuje w formie aerozolu na skórę. Substancja ta działa przeciwgrzybiczo i przeciwbakteryjnie. Stosuje się go miejscowo w leczeniu grzybiczych zakażeń skóry, takich jak zakażenia skóry głowy, tułowia, rąk, stóp oraz okolic pachwin i pach. Preparat jest również skuteczny w leczeniu zakażeń mieszanych grzybiczo-bakteryjnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Miconal – Żel – 20 mg/g
Produkt leczniczy zawiera 20 mg mikonazolu w 1 g żelu oraz substancje pomocnicze takie jak dimetylosulfotlenek, glikol propylenowy, alkohol benzylowy i etanol. Ma postać bezbarwnego, przezroczystego lub lekko opalizującego żelu. Stosowany jest miejscowo w celu leczenia grzybiczych zakażeń skóry i paznokci oraz grzybic wtórnie zakażonych przez bakterie. Preparat działa przeciwgrzybiczo i antybakteryjnie, wspomagając proces gojenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Microlax – Roztwór doodbytniczy – 4,465 g + 0,0645 g + 0,45 g
Roztwór doodbytniczy zawiera sorbitol, sodu cytrynian oraz sodu laurylosulfooctan, a także kwas sorbinowy jako substancję pomocniczą. Preparat przeznaczony jest do stosowania u osób dorosłych w przypadku okresowych, objawowych zaparć. Jego forma to bezbarwny, lepki roztwór z pęcherzykami powietrza, podawany doodbytniczo. Działa miejscowo, ułatwiając wypróżnienie w krótkim czasie po aplikacji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Midanium – Roztwór do wstrzykiwań – 1 mg/ml
Preparat zawiera midazolam w stężeniach 1 mg/ml lub 5 mg/ml oraz sód jako substancję pomocniczą. Jest to roztwór do wstrzykiwań, stosowany głównie do wywoływania senności oraz sedacji z zachowaniem świadomości. Lek znajduje zastosowanie przed i podczas zabiegów diagnostycznych oraz terapeutycznych, a także jako element znieczulenia ogólnego lub premekdykacji. Wykorzystywany jest także w intensywnej terapii u dorosłych i dzieci.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- premedykacja przed wprowadzeniem do znieczulenia ogólnego
- sedacja w oddziale intensywnej opieki medycznej
- sedacja z zachowaniem świadomości podczas zabiegów diagnostycznych i terapeutycznych
- sedacja z zachowaniem świadomości przed zabiegami diagnostycznymi i terapeutycznymi
- składnik o działaniu sedacyjnym w znieczuleniu złożonym
- wprowadzenie do znieczulenia ogólnego
Substancja czynna -
Midanium – Roztwór do wstrzykiwań – 5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera midazolam w stężeniach 1 mg/ml lub 5 mg/ml oraz sód jako substancję pomocniczą. Jest to roztwór do wstrzykiwań o działaniu krótkotrwałym, stosowany w celu wywołania senności i sedacji. Lek używany jest przed i podczas zabiegów diagnostycznych oraz terapeutycznych w znieczuleniu miejscowym lub bez znieczulenia. Ponadto znajduje zastosowanie w premedykacji i podczas wprowadzenia do znieczulenia ogólnego, a także w oddziałach intensywnej opieki medycznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Midazolam Accord – Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji – 1 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera midazolam w postaci chlorowodorku, o stężeniu 1 mg/ml, oraz substancję pomocniczą, jaką jest chlorek sodu. Jest to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, stosowany głównie do wywoływania sedacji płytkiej przed i w trakcie zabiegów diagnostycznych lub terapeutycznych. Wykorzystuje się go również w premedykacji, indukcji oraz jako składnik znieczulenia skojarzonego. Ponadto, znajduje zastosowanie w sedacji pacjentów na oddziałach intensywnej opieki medycznej, zarówno u dorosłych, jak i dzieci.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Midazolam Accord – Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji – 5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera midazolam, substancję czynną o działaniu nasennym, w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosowany jest przede wszystkim do wywoływania sedacji płytkiej przed i podczas zabiegów diagnostycznych oraz terapeutycznych, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci. Jest także wykorzystywany w premedykacji, indukcji oraz w znieczuleniu skojarzonym, a także do sedacji pacjentów na oddziałach intensywnej opieki medycznej. Roztwór zawiera również substancję pomocniczą w postaci chlorku sodu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Midazolam Accord – Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce – 1 mg/ml
Produkt zawiera midazolamu chlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml jako substancję czynną oraz sód chlorek jako substancję pomocniczą. Jest to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji stosowany do wywoływania sedacji płytkiej przed i podczas zabiegów diagnostycznych lub terapeutycznych, zarówno u dorosłych, jak i dzieci. Wykorzystywany jest również w premedykacji, indukcji oraz jako składnik znieczulenia skojarzonego. Ponadto stosowany jest w sedacji pacjentów na oddziałach intensywnej opieki medycznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Midazolam Baxter – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera midazolam w postaci chlorowodorku, dostępny w różnych dawkach od 5 mg do 50 mg na ml roztworu. Jest to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, stosowany jako krótko działający środek nasenny. Lek znajduje zastosowanie w sedacji płytkiej przed i w trakcie zabiegów diagnostycznych lub leczniczych oraz jako składnik znieczulenia ogólnego i skojarzonego. Używany jest również do sedacji pacjentów na oddziałach intensywnej opieki medycznej, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Midazolam hameln – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 1 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera midazolam w postaci chlorowodorku w różnych stężeniach (1 mg/ml, 2 mg/ml, 5 mg/ml) jako substancję czynną. Jest to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji o właściwościach nasennych i sedatywnych. Stosuje się go do wywoływania sedacji ze świadomością przed i podczas zabiegów diagnostycznych lub terapeutycznych, a także jako składnik do znieczulenia ogólnego i premedykacji. Ponadto lek jest używany do sedacji pacjentów na oddziałach intensywnej opieki medycznej, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Midazolam hameln – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 2 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera midazolam w postaci chlorowodorku w stężeniach od 1 mg/ml do 5 mg/ml jako roztwór do wstrzykiwań lub infuzji. Jest stosowany do wywoływania sedacji z zachowaniem świadomości przed i w trakcie zabiegów diagnostycznych lub terapeutycznych, zarówno u dorosłych, jak i dzieci. Wykorzystywany jest także w premedykacji oraz jako składnik znieczulenia ogólnego i złożonego. Produkt znajduje zastosowanie również w sedacji pacjentów leczonych na oddziałach intensywnej opieki medycznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Midazolam Hameln – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera midazolam w postaci chlorowodorku, dostępny w roztworze do wstrzykiwań o stężeniach 1 mg/ml, 2 mg/ml oraz 5 mg/ml. Jest stosowany przede wszystkim do wywoływania sedacji z zachowaniem świadomości przed i w trakcie zabiegów diagnostycznych lub terapeutycznych, a także jako premedykacja i składnik znieczulenia ogólnego. Wykorzystywany jest również do sedacji pacjentów leczonych na oddziałach intensywnej opieki medycznej. Preparat dostępny jest w formie przezroczystego, bezbarwnego roztworu przeznaczonego do wstrzykiwań lub infuzji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Midazolam Kalceks – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 1 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera midazolam w postaci chlorowodorku, dostępny w roztworze do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniach 1 mg/ml oraz 5 mg/ml. Zawiera również ilość sodu jako substancję pomocniczą. Lek stosowany jest do wywoływania płytkiej sedacji przed zabiegami diagnostycznymi lub terapeutycznymi, a także jako składnik znieczulenia i sedacji na oddziałach intensywnej opieki medycznej. Preparat jest wskazany zarówno dla dorosłych, jak i dla dzieci w celu sedacji i premedykacji przed indukcją znieczulenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Midazolam Kalceks – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 5 mg/ml
Preparat zawiera midazolam w postaci chlorowodorku w stężeniach 1 mg/ml lub 5 mg/ml oraz substancje pomocnicze, w tym sód. Jest to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, stosowany w celu wywoływania płytkiej sedacji przed zabiegami diagnostycznymi lub terapeutycznymi. Lek jest również wykorzystywany w znieczuleniu, zarówno w premedykacji, indukcji, jak i utrzymaniu znieczulenia, a także do sedacji pacjentów na oddziałach intensywnej opieki medycznej. Może być stosowany u dorosłych oraz dzieci.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Midazolam Sandoz – Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji – 1 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera midazolam chlorowodorek w roztworze do wstrzykiwań lub infuzji o różnych stężeniach. Stosowany jest do wywoływania sedacji płytkiej przed i podczas zabiegów diagnostycznych lub terapeutycznych oraz w znieczuleniu, w tym w premedykacji i indukcji znieczulenia. Wykorzystywany jest również jako składnik sedacyjny w znieczuleniu skojarzonym oraz do sedacji pacjentów na oddziałach intensywnej opieki medycznej. Lek podaje się dożylnie, domięśniowo lub doodbytniczo u dorosłych i dzieci.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Midazolam SUN – Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce – 1 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera midazolam w stężeniach 1 mg/mL lub 2 mg/mL, podawany w formie roztworu do wstrzykiwań lub do infuzji. Każda ampułko-strzykawka o pojemności 50 mL zawiera odpowiednio 50 mg lub 100 mg midazolamu oraz istotną ilość sodu. Lek ma postać przezroczystego, bezbarwnego i lepkiego roztworu, z pH od 2,9 do 3,7. Stosuje się go u dorosłych pacjentów w celu wywołania sedacji na oddziałach intensywnej opieki medycznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Midazolam SUN – Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce – 2mg/ml
Preparat zawiera midazolam w stężeniach 1 mg/mL lub 2 mg/mL oraz substancję pomocniczą – sód. Jest to przezroczysty, bezbarwny roztwór przeznaczony do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go u dorosłych pacjentów hospitalizowanych na oddziałach intensywnej opieki medycznej w celu wywołania sedacji. Lek działa krótko, powodując senność i uspokojenie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Midiana – Tabletki powlekane – 3 mg + 0,03 mg
Produkt zawiera 3 mg drospirenonu oraz 0,03 mg etynyloestradiolu w formie tabletek powlekanych. Skład uzupełniają m.in. laktoza jednowodna i lecytyna sojowa. Jest stosowany jako doustna antykoncepcja hormonalna. Decyzja o jego użyciu powinna uwzględniać indywidualne czynniki ryzyka u kobiety.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Miflonide Breezhaler – Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych – 200 mcg
Produkt leczniczy zawiera budezonid, substancję czynną w dawkach 200 lub 400 mikrogramów w formie proszku do inhalacji w kapsułkach twardych. Każda kapsułka zawiera również laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Lek stosowany jest w leczeniu astmy oskrzelowej oraz przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Podaje się go poprzez inhalację przy pomocy specjalnego inhalatora Breezhaler.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Miflonide Breezhaler – Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych – 400 mcg
Lek zawiera budezonid w dawkach 200 lub 400 mikrogramów w postaci proszku do inhalacji w kapsułkach twardych, wraz z laktozą jako substancją pomocniczą. Preparat stosowany jest za pomocą inhalatora Breezhaler. Wskazany jest do leczenia astmy oskrzelowej oraz przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Jego działanie polega na zmniejszaniu stanu zapalnego dróg oddechowych i poprawie oddychania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Mifoglame – Tabletki powlekane – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, odpowiadający 100 mg substancji czynnej w każdej tabletce. Stosowany jest u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii. Może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z metforminą, pochodną sulfonylomocznika, agonistą receptora PPARγ oraz insuliną. Lek wskazany jest zwłaszcza gdy dieta, ćwiczenia fizyczne oraz inne formy leczenia nie są wystarczająco skuteczne lub przeciwwskazane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mifoglame – Tabletki powlekane – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera sytagliptyny chlorowodorek jednowodny w dawce 50 mg w formie tabletek powlekanych. Stosowany jest u dorosłych z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli poziomu glukozy we krwi. Może być używany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną. Terapia obejmuje sytuacje, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne nie są wystarczające do uzyskania odpowiedniej kontroli glikemii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mifomet – Tabletki powlekane – 50 mg + 850 mg
Lek zawiera sytagliptynę i metforminę chlorowodorek w dawkach 50 mg i odpowiednio 850 lub 1000 mg. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii, zwłaszcza gdy monoterapia metforminą jest niewystarczająca. Może być stosowany samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, takimi jak pochodne sulfonylomocznika, agonisty PPARγ lub insulina. Preparat jest wspomagający dietę i ćwiczenia fizyczne w leczeniu cukrzycy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
MIG – Tabletki powlekane – 400 mg
Produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych zawiera 400 mg ibuprofenu jako substancję czynną. Ibuprofen jest stosowany w leczeniu objawowym bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego oraz gorączki. Tabletki są białe lub prawie białe, podłużne, z możliwością podzielenia na równe dawki. Preparat jest przeznaczony do stosowania doraźnego w celu łagodzenia dolegliwości bólowych i obniżania podwyższonej temperatury ciała.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
MIG dla dzieci – Zawiesina doustna – 20 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera ibuprofen w stężeniu 20 mg/ml oraz substancje pomocnicze takie jak maltitol, sód, benzoesan sodu i alkohol benzylowy. Jest to biała lub prawie biała, lepka zawiesina doustna przeznaczona dla dzieci. Stosuje się go do krótkotrwałego leczenia objawowego bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego oraz gorączki. Produkt jest wskazany dla dzieci o masie ciała od 5 kg do 29 kg, czyli w wieku od 6 miesięcy do 9 lat.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
MIG dla dzieci Forte o smaku truskawkowym – Zawiesina doustna – 40 mg/ml
Preparat zawiera 40 mg ibuprofenu w 1 ml zawiesiny doustnej. Zawiesina ma smak truskawkowy i zawiera substancje pomocnicze, takie jak maltitol, benzoesan sodu oraz alkohol benzylowy. Jest stosowany do krótkotrwałego leczenia objawowego bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego oraz gorączki. Produkt jest przeznaczony dla dzieci od 1 roku życia o masie ciała od 10 kg, a także dla młodzieży i dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Migea – Tabletki – 200 mg
Preparat zawiera 200 mg kwasu tolfenamowego i występuje w postaci białych, owalnych tabletek. Substancja czynna działa przeciwbólowo i przeciwzapalnie. Lek stosuje się w celu leczenia ostrego napadu migreny. Tabletki są łatwe do podzielenia dzięki rowkowi dzielącemu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Miglustat Accord – Kapsułki twarde – 100 mg
Produkt zawiera 100 mg miglustatu w każdej kapsułce twardej. Stosowany jest doustnie w leczeniu łagodnej i umiarkowanej choroby Gauchera typu I u dorosłych pacjentów, którzy nie mogą otrzymywać enzymatycznej terapii zastępczej. Ponadto jest wskazany do leczenia postępujących objawów neurologicznych u dorosłych i dzieci z chorobą Niemanna-Picka typu C. Preparat dostarcza specyficznego składnika aktywnego, który wpływa na przebieg wymienionych chorób metabolicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Migrenofen – Lamelki rozpadające się w jamie ustnej – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg ryzatryptanu benzoesanu w postaci lamelki rozpadającej się w jamie ustnej. Przeznaczony jest do leczenia ostrej fazy napadu migrenowego bólu głowy, zarówno z aurą, jak i bez aury u dorosłych. Lamelka szybko rozpuszcza się w ustach, co ułatwia podanie leku. Stosuje się go w celu złagodzenia objawów migreny podczas jej ataku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Migromin – Tabletki powlekane – 250 mg + 250 mg + 65 mg
Produkt leczniczy zawiera kwas acetylosalicylowy, paracetamol oraz kofeinę, które łącznie działają przeciwbólowo i przeciwzapalnie. Preparat jest dostępny w postaci białych, powlekanych tabletek. Stosuje się go u dorosłych w celu doraźnego łagodzenia bólu głowy oraz napadów migreny, zarówno z aurą, jak i bez aury. Dodatkowo tabletki zawierają niewielkie ilości substancji pomocniczych, takich jak glikol propylenowy i kwas benzoesowy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
MIGTAN – Tabletki powlekane – 100 mg
Lek zawiera sumatryptan w postaci sumatryptanu bursztynianu w dawkach 50 mg lub 100 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Tabletki powlekane dostępne są w postaci kapsułek o różnych kolorach w zależności od dawki. Stosuje się go doraźnie w leczeniu napadów migreny zarówno z aurą, jak i bez aury. Preparat pomaga szybko złagodzić objawy migreny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
MIGTAN – Tabletki powlekane – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera sumatryptan w postaci sumatryptanu bursztynianu w dawkach 50 mg lub 100 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Tabletki powlekane mają postać obustronnie wypukłych kapsułek w kolorze brzoskwiniowym (50 mg) lub białym (100 mg). Lek stosuje się doraźnie w leczeniu napadów migreny, zarówno z aurą, jak i bez aury. Preparat jest przeznaczony do szybkiego łagodzenia objawów migrenowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Mildronate – Kapsułki twarde – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera 500 mg meldonium dwuwodnego w każdej twardej kapsułce. Substancja ta występuje w postaci białego, krystalicznego proszku o słabym zapachu. Lek stosowany jest jako wspomaganie w leczeniu łagodnej przewlekłej niewydolności serca. Preparat dostępny jest w formie kapsułek żelatynowych, co ułatwia jego przyjmowanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Milgamma 100 – Drażetki – 100 mg + 100 mg
Produkt leczniczy zawiera 100 mg benfotiaminy (witamina B1) oraz 100 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w jednej drażetce. Substancja ta jest stosowana w przypadku chorób układu nerwowego wywołanych udokumentowanym niedoborem witamin B1 i B6. Lek ma postać łatwych do przyjęcia drażetek, które wspierają funkcjonowanie układu nerwowego. Pomaga uzupełnić niedobory witamin i wspomaga regenerację nerwów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Milgamma N – Roztwór do wstrzykiwań domięśniowych – (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml
Produkt leczniczy zawiera tiaminy chlorowodorek, pirydoksyny chlorowodorek oraz cyjanokobalaminę, będące formami witamin z grupy B. Stosuje się go w leczeniu różnych schorzeń układu nerwowego, takich jak zapalenia nerwów, neuralgie, polineuropatie czy mialgie. Może być również używany przy zespołach korzonkowych, półpaścu, porażeniu nerwu twarzowego oraz pozagałkowym zapaleniu nerwu wzrokowego. Lek działa wzmacniająco i wspiera regenerację uszkodzonych tkanek nerwowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Milrinone Zentiva – Roztwór do wstrzykiwań i infuzji – 1 mg/ml
Roztwór do wstrzykiwań zawiera milrinon w postaci mleczanu, który służy do krótkotrwałej terapii ciężkiej niewydolności serca. Stosowany jest zarówno u dorosłych, jak i dzieci, zwłaszcza gdy standardowe leczenie nie przynosi efektów. Preparat pomaga poprawić funkcję serca i jest podawany do 48 godzin u dorosłych oraz do 35 godzin u dzieci. Podczas leczenia konieczne jest monitorowanie EKG oraz ciśnienia tętniczego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku