Leksykon leków
Leki, strona 104 z 187
-
Menero MED – Tabletki powlekane – 2,5 mg
Lek zawiera 2,5 mg tadalafilu, substancji czynnej odpowiedzialnej za jego działanie. W składzie znajduje się także laktoza jednowodna oraz inne substancje pomocnicze. Preparat dostępny jest w postaci jasnoniebieskich, powlekanych tabletek. Stosowany jest w leczeniu zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn, przy czym dla skuteczności działania niezbędna jest stymulacja seksualna.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Menero MED – Tabletki powlekane – 5 mg
Lek zawiera 5 mg tadalafilu jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest u dorosłych mężczyzn w leczeniu zaburzeń erekcji, wymagających stymulacji seksualnej. Ponadto pomaga łagodzić objawy łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Menopur – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1200 IU FSH + 1200 IU LH
Produkt leczniczy zawiera wysoko oczyszczoną menotropinę, będącą połączeniem ludzkiego hormonu folikulotropowego (FSH) i hormonu luteinizującego (LH), pozyskiwaną z ludzkiego moczu. Stosowany jest w leczeniu niepłodności u kobiet, w tym przy braku owulacji oraz w ramach technik rozrodu wspomaganego, a także u mężczyzn z zaburzeniami hormonalnymi wpływającymi na płodność. Preparat pomaga w stymulacji rozwoju pęcherzykowego oraz spermatogenezy. Podaje się go w formie roztworu do wstrzykiwań sporządzanego z liofilizowanego proszku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- brak owulacji
- kontrolowana hiperstymulacja jajników w celu wywołania rozwoju mnogich pęcherzyków w ramach technik rozrodu wspomaganego
- niepłodność u mężczyzn z hipo- lub normogonadotropową niewydolnością gonad
- stymulacja rozwoju pęcherzykowego u kobiet z hipogonadyzmem hipogonadotropowym
- zespół policystycznych jajników
Substancja czynna -
Menopur – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 150 IU FSH + 150 IU LH
Produkt leczniczy zawiera menotropinę, ludzką gonadotropinę menopauzalną (hMG), będącą mieszaniną hormonów folikulotropowego (FSH) i luteinizującego (LH), pozyskiwanych z moczu ludzkiego. Preparat stosuje się w leczeniu niepłodności u kobiet, na przykład w przypadku braku owulacji lub hipogonadyzmu hipogonadotropowego. Może być również używany w technikach wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie pozaustrojowe czy przeniesienie zarodka. U mężczyzn preparat stosuje się w terapii niepłodności związanej z niewydolnością gonad, w połączeniu z ludzką gonadotropiną kosmówkową (hCG).
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Menopur – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 600 IU FSH + 600 IU LH
Produkt leczniczy zawiera menotropinę, czyli ludzką gonadotropinę menopauzalną, dostarczającą hormony FSH i LH pozyskane z ludzkiego moczu. Stosuje się go w leczeniu niepłodności u kobiet z brakiem owulacji, w tym przy zespole policystycznych jajników oraz w procedurach wspomaganego rozrodu, takich jak in vitro. Ponadto wspomaga rozwój pęcherzyków jajnikowych u kobiet z hipogonadyzmem hipogonadotropowym. U mężczyzn wykorzystuje się go między innymi do stymulacji spermatogenezy w terapii zaburzeń hormonalnych w połączeniu z ludzką gonadotropiną kosmówkową.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- brak owulacji
- hipogonadyzm hipogonadotropowy
- kontrolowana hiperstymulacja jajników w celu wywołania rozwoju mnogich pęcherzyków w ramach technik rozrodu wspomaganego
- niepłodność u mężczyzn z hipo- lub normogonadotropową niewydolnością gonad
- przeniesienie gamety do jajowodu
- przeniesienie zarodka
- śródcytoplazmatyczne wstrzyknięcie plemnika do komórki jajowej
- zapłodnienie pozaustrojowe
- zespół policystycznych jajników
Substancja czynna -
Menopur – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 75 j.m. FSH + 75 j.m. LH
Produkt zawiera wysoko oczyszczoną menotropinę, będącą ludzką gonadotropiną menopauzalną, składającą się z 75 IU hormonu folikulotropowego (FSH) oraz 75 IU hormonu luteinizującego (LH). Menotropina pozyskiwana jest z ludzkiego moczu i dostępna jest w formie proszku oraz rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Lek stosuje się w leczeniu niepłodności u kobiet z różnymi zaburzeniami owulacji oraz do kontrolowanej stymulacji jajników w procedurach wspomaganego rozrodu. U mężczyzn pomaga w leczeniu niepłodności związanej z niewydolnością gonad, wspierając proces spermatogenezy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Menopur – Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – 1200 IU
Produkt zawiera wysoce oczyszczoną menotropinę, czyli ludzką gonadotropinę menopauzalną (hMG), składającą się z hormonów folikulotropowego (FSH) i luteinizującego (LH). Substancja czynna pochodzi z moczu kobiet po menopauzie, a w preparacie obecna jest również ludzka gonadotropina kosmówkowa (hCG) odpowiadająca za aktywność LH. Lek stosowany jest w leczeniu niepłodności, zwłaszcza przy braku owulacji oraz w zabiegach wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie pozaustrojowe czy transfer zarodka. Pomaga wywołać rozwój wielu pęcherzyków jajnikowych w ramach kontrolowanej hiperstymulacji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Menopur – Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – 600 IU
Produkt zawiera wysoce oczyszczoną menotropinę, czyli ludzką gonadotropinę menopauzalną (hMG), która dostarcza hormony folikulotropowy (FSH) oraz luteinizujący (LH) pozyskane z moczu kobiet po menopauzie. Stosowany jest w leczeniu niepłodności, zwłaszcza u kobiet z brakiem owulacji, w tym przy zespole policystycznych jajników, które nie reagują na standardowe leczenie. Wskazany jest również do kontrolowanej hiperstymulacji jajników w procedurach wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie pozaustrojowe czy przeniesienie gamet. Podaje się go w formie roztworu do wstrzykiwań przy użyciu wstrzykiwacza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
MENSIL MAX – Tabletki do rozgryzania i żucia – 50 mg
Produkt zawiera 50 mg syldenafilu, substancji czynnej w formie tabletki do rozgryzania i żucia. W składzie znajdują się również aspartam oraz laktoza jednowodna jako substancje pomocnicze. Lek stosuje się u dorosłych mężczyzn z zaburzeniami erekcji, którzy mają trudności z uzyskaniem lub utrzymaniem erekcji wystarczającej do odbycia stosunku płciowego. Do skutecznego działania wymagana jest stymulacja seksualna.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Mensinorm Set – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 150 j.m.
Produkt leczniczy zawiera liofilizowany proszek z ludzkimi hormonami folikulotropowym (FSH) i luteinizującym (LH), pozyskiwanymi z moczu kobiet po menopauzie oraz ludzką gonadotropinę kosmówkową (hCG) uzyskiwaną z moczu kobiet w ciąży. Skład ten wspomaga proces owulacji oraz stymuluje rozwój pęcherzyków jajnikowych. Lek jest stosowany u kobiet z brakiem owulacji lub niemiesiączkujących, szczególnie gdy inne metody leczenia, takie jak cytrynian klomifenu, nie przyniosły efektów. Jest również wykorzystywany w technikach wspomaganego rozrodu, w tym podczas zapłodnienia pozaustrojowego (IVF).
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Mensinorm Set – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 75 j.m.
Produkt zawiera ludzki hormon folikulotropowy (FSH) oraz ludzki hormon luteinizujący (LH) pozyskiwane z moczu kobiet po menopauzie i w ciąży. Preparat jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w celu indukcji owulacji u kobiet z brakiem owulacji lub niemiesiączkujących, które nie reagowały na leczenie cytrynianem klomifenu. Ponadto jest używany w kontrolowanej hiperstymulacji jajników podczas procedur wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie pozaustrojowe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Mensinorm Set – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 900 j.m.
Produkt leczniczy zawiera ludzki hormon folikulotropowy (FSH) oraz ludzki hormon luteinizujący (LH) pozyskiwane z moczu kobiet po menopauzie oraz kobiet w ciąży. Preparat dostępny jest w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest w celu indukcji owulacji u kobiet z brakiem owulacji lub niemiesiączkujących, które nie reagowały na leczenie cytrynianem klomifenu. Ponadto wykorzystuje się go także w kontrolowanej hiperstymulacji jajników podczas technik wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie pozaustrojowe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Mepidont 2% z adrenaliną 1:100.000 – Roztwór do wstrzykiwań – (0,01 mg + 20 mg)/ml
Produkt leczniczy zawiera mepiwakainę chlorowodorek oraz adrenalinę w postaci roztworu do wstrzykiwań. Jest stosowany w stomatologii podczas zabiegów zachowawczych i chirurgicznych w celu zapewnienia miejscowego znieczulenia. Połączenie składników pozwala na przedłużone działanie znieczulające oraz miejscową anemizację. Dzięki temu procedury stomatologiczne mogą być przeprowadzane efektywniej i bardziej komfortowo dla pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Mepidont 3% – Roztwór do wstrzykiwań – 30 mg/ml
Produkt leczniczy stanowi roztwór do wstrzykiwań, zawierający 30 mg/ml mepiwakainy chlorowodorku jako substancji czynnej. Preparat jest stosowany we wszelkich zabiegach zachowawczych oraz chirurgicznych w stomatologii. Dzięki odpowiedniemu składnikowi aktywnemu zapewnia skuteczne znieczulenie miejscowe podczas procedur dentystycznych. Forma farmaceutyczna to wkład o objętości 1,8 ml, przeznaczony do użytku stomatologicznego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Meprelon – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 1000 mg
Produkt leczniczy zawiera metyloprednizolon sodu bursztynianu jako substancję czynną. Jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go w ostrych stanach zagrożenia życia, takich jak wstrząs anafilaktyczny, obrzęk mózgu, ciężki ostry atak astmy oraz inne poważne stany zapalne i zaostrzenia chorób. Lek ten może być również używany w krótkotrwałym leczeniu zaostrzeń stwardnienia rozsianego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Meprelon – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 16 mg
Preparat zawiera metyloprednizolon w postaci sodu bursztynianu i jest dostępny jako proszek z rozpuszczalnikiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go w sytuacjach wymagających szybkiego działania kortykosteroidów, zwłaszcza gdy konieczne jest podanie pozajelitowe. Wskazaniami do stosowania są między innymi ciężki atak astmy, obrzęk mózgu, ciężkie reakcje alergiczne oraz ostre choroby zapalne i autoimmunologiczne. Lek jest przeznaczony do stosowania w przypadkach nagłych i wymagających intensywnego leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Meprelon – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 250 mg
Lek zawiera metyloprednizolon sodu bursztynianu, który jest glikokortykosteroidem w postaci proszku do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Preparat stosuje się w leczeniu ostrych stanów zagrożenia życia, takich jak wstrząs anafilaktyczny, obrzęk mózgu, ostra niewydolność oddechowa czy ciężki atak astmy. Wskazany jest również w przełomach immunologicznych po przeszczepieniu narządu oraz w krótkotrwałym leczeniu zaostrzeń stwardnienia rozsianego. Podawanie leku odbywa się zawsze w połączeniu z innymi metodami leczenia podstawowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Meprelon – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 32 mg
Lek zawiera metyloprednizolon w postaci metyloprednizolonu sodu bursztynianu, dostępny w dwóch dawkach: 16 mg i 32 mg. Stanowi proszek oraz rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go w sytuacjach wymagających szybkiego działania kortykosteroidów, takich jak ostry atak astmy, obrzęk mózgu, ciężkie reakcje alergiczne, oraz ostre choroby skóry i układu krwiotwórczego. Jest szczególnie wskazany, gdy konieczne jest podanie pozajelitowe, na przykład w przypadku wymiotów lub utraty przytomności.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Meprelon – Tabletki – 16 mg
Produkt leczniczy zawiera metyloprednizolon jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest stosowany w leczeniu chorób wymagających układowego podawania glikokortykosteroidów, takich jak stany zapalne i choroby autoimmunologiczne. Wskazany jest również w alergiach, astmie, chorobach skóry oraz w niektórych schorzeniach hematologicznych i gastroenterologicznych. Ponadto znajduje zastosowanie w terapii substytucyjnej przy niewydolności kory nadnerczy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- alergiczny nieżyt nosa
- alergiczny wyprysk kontaktowy
- astma oskrzelowa
- autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna
- choroba Addisona
- choroba autoimmunologiczna
- choroba błony śluzowej
- choroba Leśniowskiego-Crohna
- choroba skóry
- ciężka gorączkowa dermatoza neutrofilowa
- katar sienny
- młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
- niedobór ACTH
- niewydolność kory nadnerczy
- odrzucenie przeszczepu
- ostra pokrzywka
- ostre zapalenie pęcherzyków płucnych
- podostry toczeń skórny
- przewlekła obturacyjna choroba płuc
- reakcja alergiczna
- reakcja alergiczna związana z zakażeniem
- reakcja anafilaktoidalna
- reakcja pseudoalergiczna
- reumatoidalne zapalenie stawów
- rumień guzowaty
- sarkoidoza
- śródmiąższowa choroba płuc
- stan alergiczny
- stan po usunięciu operacyjnym nadnerczy
- toczeń rumieniowaty dyskoidalny
- toksyczna rozpływna martwica naskórka
- uogólniona ostra osutka krostkowa
- wielopostaciowy rumień wysiękowy
- wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- wstrząs anafilaktyczny
- wysypka polekowa
- zapalenie skórno-mięśniowe
- zespół nadnerczowo-płciowy
- zwłóknienie płuc
Substancja czynna -
Meprelon – Tabletki – 4 mg
Produkt leczniczy zawiera metyloprednizolon, substancję należącą do grupy glikokortykosteroidów, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w chorobach wymagających układowego przyjmowania kortykosteroidów, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, choroby autoimmunologiczne, alergie, astma oskrzelowa oraz stany zapalne płuc. Ponadto jest wskazany w ciężkich chorobach skóry, hematologii, gastroenterologii oraz jako leczenie substytucyjne w niewydolności kory nadnerczy. Tabletki mogą być dzielone na mniejsze dawki w zależności od potrzeb terapeutycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- alergiczny nieżyt nosa
- alergiczny wyprysk kontaktowy
- astma oskrzelowa
- autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna
- choroba Addisona
- choroba autoimmunologiczna
- choroba błony śluzowej
- choroba Leśniowskiego-Crohna
- choroba skóry
- ciężka gorączkowa dermatoza neutrofilowa
- katar sienny
- młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
- niedobór ACTH
- niewydolność kory nadnerczy
- odrzucenie przeszczepu
- ostre zapalenie pęcherzyków płucnych
- podostry toczeń skórny
- pokrzywka
- przewlekła obturacyjna choroba płuc
- reumatoidalne zapalenie stawów
- rumień guzowaty
- rumień wysiękowy wielopostaciowy
- sarkoidoza
- śródmiąższowa choroba płuc
- stan alergiczny
- stan po usunięciu nadnerczy
- toczeń rumieniowaty dyskoidalny
- toksyczna rozpływna martwica naskórka
- uogólniona ostra osutka krostkowa
- wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- wstrząs anafilaktyczny
- zapalenie skórno-mięśniowe
- zespół nadnerczowo-płciowy
- zwłóknienie płuc
Substancja czynna -
Meprelon – Tabletki – 8 mg
Lek zawiera metyloprednizolon, syntetyczny glikokortykosteroid, a także laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu różnych chorób wymagających układowego podawania kortykosteroidów, takich jak zapalne i autoimmunologiczne schorzenia reumatyczne. Wskazania obejmują również ciężką astmę, choroby płuc, reakcje alergiczne, a także niektóre choroby skóry i hematologiczne. Lek jest dostępny w formie tabletek o różnych dawkach, dostosowanych do nasilenia objawów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- alergiczny nieżyt nosa
- alergiczny wyprysk kontaktowy
- astma oskrzelowa
- autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna
- choroba Addisona
- choroba błony śluzowej
- choroba Leśniowskiego-Crohna
- choroba skóry
- ciężka gorączkowa dermatoza neutrofilowa
- katar sienny
- młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
- niedobór ACTH
- niewydolność kory nadnerczy
- ostre zapalenie pęcherzyków płucnych
- podostry toczeń skórny
- pokrzywka
- przewlekła obturacyjna choroba płuc
- reakcja anafilaktoidalna
- reumatoidalne zapalenie stawów
- rumień guzowaty
- rumień wysiękowy wielopostaciowy
- sarkoidoza
- śródmiąższowa choroba płuc
- toczeń rumieniowaty dyskoidalny
- toksyczna rozpływna martwica naskórka
- uogólniona ostra osutka krostkowa
- wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- wysypka polekowa
- zapalenie skórno-mięśniowe
- zespół nadnerczowo-płciowy
- zwłóknienie płuc
Substancja czynna -
Mercaptopurinum VIS – Tabletki – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera 6-merkaptopurynę w dawce 50 mg oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest to lek cytostatyczny stosowany przede wszystkim w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej oraz ostrej białaczki mieloblastycznej. Ponadto może być stosowany w terapii przewlekłej białaczki granulocytowej. Wykorzystywany jest również w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego oraz choroby Leśniowskiego-Crohna.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Mercilon – Tabletki – 0,15 mg + 0,02 mg
Lek zawiera dezogestrel i etynyloestradiol, które są składnikami hormonalnymi. Jest dostępny w postaci tabletek przeznaczonych do doustnej antykoncepcji hormonalnej. Stosuje się go w celu zapobiegania ciąży, po indywidualnej ocenie ryzyka zdrowotnego. Decyzja o zastosowaniu bierze pod uwagę możliwość wystąpienia chorób zakrzepowo-zatorowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Meronem – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – 1 g
Produkt leczniczy zawiera meropenem w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Lek jest przeznaczony do zwalczania poważnych zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie płuc, zakażenia układu moczowego, jamy brzusznej, skóry i tkanek miękkich oraz ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Może być stosowany u dorosłych oraz dzieci od 3 miesiąca życia, także w przypadkach zakażeń powikłanych i zakażeń u pacjentów neutropeniczych. Substancją pomocniczą jest węglan sodu, który stabilizuje preparat do podania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia związana z powyższymi zakażeniami
- ciężkie zapalenie płuc
- gorączka z neutropenią przy podejrzeniu zakażenia bakteryjnego
- ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- powikłane zakażenie jamy brzusznej
- powikłane zakażenie skóry
- powikłane zakażenie tkanek miękkich
- powikłane zakażenie układu moczowego
- respiratorowe zapalenie płuc
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie poporodowe
- zakażenie śródporodowe
- zapalenie oskrzeli w przebiegu mukowiscydozy
- zapalenie płuc w przebiegu mukowiscydozy
Substancja czynnaKategoria leku -
Meronem – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – 500 mg
Lek zawiera meropenem w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosowany jest w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie płuc, zakażenia układu moczowego, skóry i tkanek miękkich oraz zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Wskazany jest również u pacjentów z neutropenią i podejrzeniem zakażenia. Preparat dostępny jest w dawkach 500 mg i 1 g meropenemu wraz z substancjami pomocniczymi, takimi jak węglan sodu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- gorączka z neutropenią
- ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- powikłane zakażenie jamy brzusznej
- powikłane zakażenie skóry
- powikłane zakażenie tkanki miękkiej
- powikłane zakażenie układu moczowego
- respiratorowe zapalenie płuc
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie poporodowe
- zakażenie śródporodowe
- zapalenie oskrzeli w przebiegu mukowiscydozy
- zapalenie płuc w przebiegu mukowiscydozy
Substancja czynnaKategoria leku -
Meropenem Accord – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 1000 mg
Produkt leczniczy zawiera meropenem trójwodny, podawany w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Składnik aktywny wykazuje działanie przeciwbakteryjne i jest stosowany w leczeniu ciężkich zakażeń, takich jak zapalenie płuc, powikłane zakażenia układu moczowego, jamy brzusznej, skóry oraz tkanek miękkich. Lek jest również używany u pacjentów z gorączką i neutropenią oraz w leczeniu ostrego bakteryjnego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych. Przeznaczony dla dorosłych i dzieci powyżej 3 miesięcy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- gorączka z neutropenią
- ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- powikłane zakażenie jamy brzusznej
- powikłane zakażenie skóry
- powikłane zakażenie tkanek miękkich
- powikłane zakażenie układu moczowego
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie oskrzeli w przebiegu mukowiscydozy
- zakażenie płuc w przebiegu mukowiscydozy
- zakażenie poporodowe
- zakażenie śródporodowe
- zapalenie płuc związane ze sztuczną wentylacją
Substancja czynnaKategoria leku -
Meropenem Accord – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 500 mg
Jest to proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający meropenem trójwodny jako substancję czynną oraz sód jako substancję pomocniczą. Preparat stosuje się w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie płuc, zakażenia układu moczowego, jamy brzusznej, skóry i tkanek miękkich oraz ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Może być również używany u pacjentów z neutropenią i gorączką oraz w przypadku bakteriemii związanej z wymienionymi zakażeniami. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych i dzieci od 3 miesiąca życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- gorączka z neutropenią
- ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- powikłane zakażenie jamy brzusznej
- powikłane zakażenie skóry
- powikłane zakażenie tkanek miękkich
- powikłane zakażenie układu moczowego
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie oskrzeli w przebiegu mukowiscydozy
- zakażenie płuc w przebiegu mukowiscydozy
- zakażenie poporodowe
- zakażenie śródporodowe
- zapalenie płuc związane ze sztuczną wentylacją
Substancja czynnaKategoria leku -
Meropenem AptaPharma – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 2000 mg
Produkt leczniczy zawiera meropenem w postaci trójwodnej oraz węglan sodu jako substancję pomocniczą. Jest to proszek do sporządzania roztworu do infuzji o pH 7,3-8,3, przeznaczony do podawania dożylnego. Stosuje się go w leczeniu zakażeń płuc i oskrzeli związanych z mukowiscydozą oraz ostrych bakteryjnych zapaleń opon mózgowo-rdzeniowych. Lek jest również wskazany w leczeniu bakteriemii towarzyszącej tym infekcjom u pacjentów od 3 miesiąca życia wzwyż.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Meropenem AptaPharma – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 1000 mg
Produkt leczniczy jest proszkiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierającym meropenem trójwodny jako substancję czynną. Każda fiolka zawiera odpowiednio 500 mg lub 1000 mg meropenemu oraz węglan sodu jako substancję pomocniczą. Lek stosuje się w leczeniu różnych ciężkich zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie płuc, zakażenia układu moczowego, powikłane zakażenia jamy brzusznej, skóry i tkanek miękkich oraz bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Może być również używany u pacjentów gorączkujących z neutropenią oraz w leczeniu bakteriemii powiązanej z tymi zakażeniami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- gorączka z neutropenią
- ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- powikłane zakażenie jamy brzusznej
- powikłane zakażenie skóry
- powikłane zakażenie tkanek miękkich
- powikłane zakażenie układu moczowego
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie oskrzeli w przebiegu mukowiscydozy
- zakażenie płuc w przebiegu mukowiscydozy
- zakażenie poporodowe
- zakażenie śródporodowe
- zapalenie płuc związane ze sztuczną wentylacją
Substancja czynnaKategoria leku -
Meropenem AptaPharma – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera meropenem trójwodny jako substancję czynną w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. W jego skład wchodzą także substancje pomocnicze, takie jak węglan sodu, które pomagają w jego stabilizacji. Stosowany jest w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie płuc, powikłane zakażenia układu moczowego, jamy brzusznej, skóry oraz opon mózgowo-rdzeniowych, zarówno u dorosłych, jak i dzieci od 3 miesiąca życia. Lek jest również wskazany dla pacjentów z neutropenią i gorączką, u których podejrzewa się zakażenie bakteryjne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- gorączka z neutropenią
- ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- powikłane zakażenie jamy brzusznej
- powikłane zakażenie skóry
- powikłane zakażenie tkanek miękkich
- powikłane zakażenie układu moczowego
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie oskrzeli w przebiegu mukowiscydozy
- zakażenie płuc w przebiegu mukowiscydozy
- zakażenie poporodowe
- zakażenie śródporodowe
- zapalenie płuc związane ze sztuczną wentylacją
Substancja czynnaKategoria leku -
Meropenem Genoptim – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – 1000 mg
Produkt leczniczy zawiera meropenem trójwodny, odpowiadający 500 mg lub 1000 mg bezwodnego meropenemu, oraz pomocniczo sód węglan. Preparat jest w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie płuc, zakażenia układu moczowego, powikłane zakażenia jamy brzusznej, skóry i tkanek miękkich oraz ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowych. Może być również używany u pacjentów z neutropenią i gorączką oraz przy bakteriemii związanej z wymienionymi zakażeniami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- neutropenia z gorączką
- ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowych
- powikłane zakażenie jamy brzusznej
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- powikłane zakażenie układu moczowego
- respiratorowe zapalenie płuc
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie oskrzelowo-płucne w przebiegu mukowiscydozy
- zakażenie poporodowe
- zakażenie śródporodowe
Substancja czynnaKategoria leku -
Meropenem Genoptim – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – 500 mg
Produkt leczniczy składa się z meropenemu trójwodnego, odpowiednio w dawkach 500 mg lub 1000 mg, wraz z substancją pomocniczą w postaci sodu węglanu. Jest to proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, stosowany w leczeniu ciężkich infekcji bakteryjnych. Wskazany jest do terapii m.in. zapalenia płuc, zakażeń układu moczowego, jamy brzusznej, skóry oraz opon mózgowych. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci powyżej 3 miesięcy, także u pacjentów z neutropenią i gorączką.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- neutropenia z gorączką
- ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowych
- powikłane zakażenie jamy brzusznej
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- powikłane zakażenie układu moczowego
- respiratorowe zapalenie płuc
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie oskrzelowo-płucne w przebiegu mukowiscydozy
- zakażenie poporodowe
- zakażenie śródporodowe
Substancja czynnaKategoria leku -
Meropenem Kabi – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – 1 g
Produkt leczniczy zawiera meropenem w postaci meropenemu trójwodnego oraz substancje pomocnicze, w tym sód. Jest dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go w leczeniu ciężkich zakażeń takich jak zapalenie płuc, zakażenia dróg moczowych, jamy brzusznej, skóry i tkanek miękkich, a także w ostrym bakteryjnym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych. Ponadto jest wskazany u pacjentów z bakteriemią oraz neutropenią z gorączką, związanymi z podejrzeniem infekcji bakteryjnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- neutropenia i gorączka
- ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- powikłane zakażenie jamy brzusznej
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- zakażenie płuc i oskrzeli w przebiegu mukowiscydozy
- zakażenie poporodowe
- zakażenie śródporodowe
Substancja czynnaKategoria leku -
Meropenem Kabi – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera meropenem trójwodny jako substancję czynną, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Preparat stosuje się w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie płuc, zakażenia dróg moczowych, jamy brzusznej, skóry i tkanek miękkich oraz ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Lek jest również wskazany w przypadkach bakteriemii powiązanej z wyżej wymienionymi zakażeniami oraz u pacjentów z neutropenią i gorączką podejrzewaną o infekcję bakteryjną. Zawartość sodu w produkcie wynosi odpowiednio 45,13 mg lub 90,25 mg w dawce 500 mg lub 1 g.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- neutropenia i gorączka
- ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- powikłane zakażenie jamy brzusznej
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- zakażenie płuc i oskrzeli w przebiegu mukowiscydozy
- zakażenie poporodowe
- zakażenie śródporodowe
Substancja czynnaKategoria leku -
Mesopral – Kapsułki dojelitowe, twarde – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera ezomeprazol w postaci ezomeprazolu magnezowego dwuwodnego w dawkach 20 mg lub 40 mg, wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak sacharoza oraz parahydroksybenzoesany. Stosuje się go głównie w leczeniu choroby refluksowej przełyku, nadżerek i zapalenia refluksowego przełyku oraz w eradykacji bakterii Helicobacter pylori. Lek jest również wykorzystywany do zapobiegania wrzodom żołądka i dwunastnicy związanym z leczeniem niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Może być stosowany u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba refluksowa przełyku
- choroba wrzodowa dwunastnicy współistniejąca z zakażeniem Helicobacter pylori
- krwawienie z wrzodów trawiennych
- nadżerka w przebiegu refluksowego zapalenia przełyku
- refluksowe zapalenie przełyku
- wrzód dwunastnicy związany z leczeniem niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi u pacjentów z grupy ryzyka
- wrzód trawienny związany z zakażeniem Helicobacter pylori
- wrzód żołądka związany z leczeniem niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi
- wrzód żołądka związany z leczeniem niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi u pacjentów z grupy ryzyka
- zespół Zollingera-Ellisona
Substancja czynnaKategoria leku -
Mesopral – Kapsułki dojelitowe, twarde – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera ezomeprazol w postaci ezomeprazolu magnezowego dwuwodnego oraz substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i parabeny. Stosuje się go głównie w leczeniu choroby refluksowej przełyku, nadżerek i zapobiegania nawrotom refluksowego zapalenia przełyku. Lek jest również używany w terapii eradykacji Helicobacter pylori oraz w leczeniu i zapobieganiu wrzodom żołądka i dwunastnicy, zwłaszcza u pacjentów korzystających z niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Może być stosowany zarówno u dorosłych, jak i u młodzieży powyżej 12 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba refluksowa przełyku
- choroba wrzodowa dwunastnicy współistniejąca z zakażeniem Helicobacter pylori
- krwawienie z wrzodów trawiennych
- nadżerka w przebiegu refluksowego zapalenia przełyku
- objawowa choroba refluksowa przełyku
- refluksowe zapalenie przełyku
- wrzód dwunastnicy
- wrzód trawienny związany z zakażeniem Helicobacter pylori
- wrzód żołądka
- wrzód żołądka związany z leczeniem niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi
- zapobieganie wrzodom żołądka i dwunastnicy związanym z leczeniem niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi
- zespół Zollingera-Ellisona
Substancja czynnaKategoria leku -
Mestinon – Tabletki drażowane – 60 mg
Produkt leczniczy zawiera 60 mg pirydostygminy bromku w tabletce drażowanej, w skład której wchodzi również sacharoza krystaliczna jako substancja pomocnicza. Stosuje się go w leczeniu miastenii, czyli przewlekłej choroby nerwowo-mięśniowej powodującej osłabienie mięśni. Lek ten jest również wykorzystywany przy porażennej niedrożności jelit oraz pooperacyjnym zatrzymaniu moczu. Dostępny jest w formie okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o kolorze pomarańczowo-białym lub bladopomarańczowym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Metafen – Tabletki – 200 mg + 325 mg
Produkt leczniczy zawiera 200 mg ibuprofenu oraz 325 mg paracetamolu w jednej tabletce. Składniki te działają przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie. Lek stosuje się w celu łagodzenia bólu różnego pochodzenia, takiego jak ból głowy, migrena, bóle menstruacyjne, zębów, mięśni, kości i stawów, a także w przypadku gorączki. Jest również wskazany do stosowania przy bólach pourazowych, lędźwiowo-krzyżowych oraz nerwobólach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Metafen – Tabletki powlekane – 200 mg + 325 mg
Lek zawiera ibuprofen oraz paracetamol, które wykazują działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Stosuje się go w leczeniu różnorodnych bólów, takich jak bóle głowy, migrena, bóle menstruacyjne, zębów, mięśni, kości i stawów. Jest również używany przy bólach lędźwiowo-krzyżowych, pourazowych, nerwobólach oraz gorączce. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Metafen Dexketoprofen – Tabletki powlekane – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera 25 mg deksketoprofenu w postaci deksketoprofenu z trometamolem. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o cylindrycznym kształcie, które można łatwo podzielić na dawki. Stosuje się go do objawowego leczenia bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, w tym bólu mięśniowo-kostno-stawowego, bólu zębów oraz bolesnego miesiączkowania. Lek pomaga szybko łagodzić różne rodzaje dolegliwości bólowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Metafen Ibuprofen – Tabletki powlekane – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera 200 mg ibuprofenu w każdej tabletce powlekanej, a także laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Ibuprofen działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn oraz czasowe hamowanie agregacji płytek krwi. Preparat stosuje się w leczeniu bólów o różnym pochodzeniu o nasileniu od słabego do umiarkowanego, takich jak bóle menstruacyjne, głowy, zębów czy mięśni, a także w gorączce i w celu łagodzenia objawów przeziębienia i grypy. Tabletki mają postać powlekaną, są żółtobrązowe, okrągłe i łatwe do połknięcia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Metafen Ibuprofen Caps – Kapsułki miękkie – 200 mg
Produkt zawiera 200 mg ibuprofenu w miękkiej kapsułce, wzbogaconej o sorbitol, maltitol ciekły oraz potas. Jest stosowany w łagodzeniu bólu o różnym pochodzeniu, takim jak bóle głowy, zębów, mięśni, stawów, kości, a także bólów pourazowych i nerwobóli. Ponadto pomaga w zmniejszeniu dolegliwości bólowych związanych z przeziębieniem, grypą oraz bolesnym miesiączkowaniem. Lek jest również wskazany w leczeniu stanów gorączkowych wynikających z różnych chorób zakaźnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Metafen Paracetamol – Tabletki – 500 mg
Lek zawiera paracetamol w dawce 500 mg w każdej tabletce. Stosuje się go w celu łagodzenia bólu różnego pochodzenia, takiego jak bóle głowy, migrenowe, gardła, zębów, kostne, stawowe, mięśniowe oraz bóle miesiączkowe. Preparat jest również wskazany w stanach przeziębienia i grypopodobnych. Ponadto pomaga w obniżaniu gorączki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Metafen Paracetamol MAX – Tabletki – 1000 mg
Produkt leczniczy zawiera 1000 mg paracetamolu w tabletce, który działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. Stosuje się go w łagodzeniu bólów różnego pochodzenia, takich jak bóle głowy, migrenowe, gardła, zębów, kostne, stawowe, mięśniowe oraz bóle menstruacyjne. Preparat jest również pomocny w stanach przeziębienia i grypopodobnych. Dzięki podziałce na tabletce można łatwo dostosować dawkę do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Metafen rozkurczowy – Tabletki – 40 mg
Lek zawiera drotawerynę chlorowodorek, substancję działającą rozkurczowo na mięśnie gładkie. Stosowany jest w leczeniu stanów skurczowych dróg żółciowych, moczowych oraz przewodu pokarmowego. Pomaga w schorzeniach takich jak kamica, zapalenia oraz bolesne parcia na mocz. Wskazany również przy bolesnym miesiączkowaniu i dolegliwościach związanych z zespołem jelita drażliwego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bolesne miesiączkowanie
- bolesne parcie na mocz
- choroba wrzodowa dwunastnicy
- choroba wrzodowa żołądka
- kamica dróg żółciowych
- kamica nerkowa
- kamica pęcherzyka żółciowego
- stany skurczowe odźwiernika żołądka
- stany skurczowe wpustu żołądka
- wzdęcia jelit
- zapalenie miedniczek nerkowych
- zapalenie pęcherza moczowego
- zapalenie pęcherzyka żółciowego
- zaparcia spastyczne
- zespół drażliwego jelita grubego
Substancja czynnaKategoria leku -
Metafen Zatoki – Tabletki – 200 mg + 30 mg
Preparat zawiera ibuprofen oraz pseudoefedrynę chlorowodorek, które działają przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i obkurczająco na błony śluzowe. Stosuje się go w leczeniu objawowym zatokowych dolegliwości, takich jak ból głowy, gorączka oraz niedrożność nosa i zatok. Lek łagodzi przekrwienie i obrzęk błony śluzowej, ułatwiając oddychanie. Preparat jest dostępny w formie tabletek, co ułatwia stosowanie podczas infekcji zatok.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Metafen żel Forte – Żel – 100 mg/g (10%)
Produkt leczniczy jest żelem zawierającym 10% soli lizynowej ibuprofenu, wspomagany substancjami pomocniczymi takimi jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan. Stosowany jest miejscowo w celu łagodzenia bólu i stanu zapalnego. Wskazany jest przy dolegliwościach układu mięśniowo-szkieletowego, bólach pleców, nerwobólach oraz bólach pourazowych. Może być także używany w łagodnych postaciach zapalenia stawów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki – Roztwór do wstrzykiwań – 10-37 MBq/ml
Preparat zawiera radioaktywną substancję czynną jobenguan znakowany izotopem jodu-131 oraz substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy i chlorek sodu. Jest to roztwór do wstrzykiwań stosowany wyłącznie w diagnostyce medycznej. Wskazany jest do wykrywania, lokalizacji oraz oceny zaawansowania nowotworów neuroendokrynnych, takich jak guz chromochłonny, nerwiak zarodkowy czy rakowiak. Pomaga również w planowaniu leczenia i ocenie skuteczności terapii tych guzów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii – Roztwór do wstrzykiwań – 370-740 MBq/ml
Produkt leczniczy zawiera radioizotop metajodobenzyloguanidyny znakowany jodem 131I oraz substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy i chlorek sodu. Preparat jest podawany w postaci roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w terapii izotopowych guzów nowotworowych, które gromadzą jobenguan, wywodzących się z komórek grzebienia nerwowego. Wskazaniami są nowotwory chromochłonne, nerwiaki zarodkowe oraz inne nowotwory neuroendokrynne, na przykład rak rdzeniasty tarczycy i rakowiak.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I) – Roztwór do wstrzykiwań – 18,5 – 370 MBq/ml
Produkt leczniczy jest roztworem do wstrzykiwań zawierającym radioizotop jodu (¹²³I) związany z metajodobenzyloguanidyną oraz substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy i chlorek sodu. Preparat służy do diagnostyki obrazowej, przede wszystkim lokalizacji i oceny guzów wywodzących się z grzebienia nerwowego, takich jak guzy chromochłonne, przyzwojaki i nerwiaki zwojowe. Stosuje się go również do wykrywania oraz oceny stopnia zaawansowania nerwiaków zarodkowych oraz oceny czynności rdzenia nadnerczy i unerwienia mięśnia sercowego. Dzięki swojej specyfice umożliwia precyzyjną scyntygrafię pozwalającą na skuteczną diagnozę i kontrolę leczenia tych schorzeń.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku