Wskazania do stosowania
Meprelon 16 mg
Lek Meprelon, zawierający metyloprednizolonu sodu bursztynian, jest wskazany do szybkiego wprowadzenia kortykosteroidoterapii w stanach nagłych, gdy podanie doustne jest niemożliwe (np. wymioty, utrata przytomności). Dostępny jest w dawkach 16 mg (20,92 mg metyloprednizolonu sodu bursztynianu, odpowiadającej 15,78 mg metyloprednizolonu) oraz 32 mg (41,85 mg metyloprednizolonu sodu bursztynianu, odpowiadającej 31,57 mg metyloprednizolonu). Preparat stosuje się w ciężkich ostrych stanach, takich jak atak astmy, obrzęk mózgu z podwyższonym ciśnieniem śródczaszkowym, ciężkie reakcje alergiczne (np. obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja), ostre choroby skóry o podłożu autoimmunologicznym, ostre zaburzenia hematologiczne, ostre zapalenie wątroby oraz toksyczny obrzęk płuc. W przełomie addisonoidalnym preferowany jest hydrokortyzon, jednak Meprelon może być stosowany jako alternatywa w sytuacjach wymagających szybkiego działania.
Wskazania do stosowania leku Meprelon
Lek Meprelon w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji zawierający metyloprednizolonu sodu bursztynian jest wskazany do stosowania we wszystkich przypadkach, w których konieczne jest zastosowanie kortykosteroidoterapii z szybkim początkiem działania lub gdy podanie doustne jest niemożliwe z powodu występowania wymiotów lub utraty przytomności u pacjenta. Dostępny jest w dwóch dawkach: 16 mg (zawierającej 20,92 mg metyloprednizolonu sodu bursztynianu, co odpowiada 15,78 mg metyloprednizolonu) oraz 32 mg (zawierającej 41,85 mg metyloprednizolonu sodu bursztynianu, co odpowiada 31,57 mg metyloprednizolonu).1
Szczegółowe wskazania kliniczne
Lek Meprelon jest szczególnie zalecany w następujących stanach klinicznych, gdy wymagane jest szybkie działanie terapeutyczne:2
- Ciężki ostry atak astmy – w sytuacjach nagłego zaostrzenia astmy oskrzelowej, gdy konieczna jest szybka kontrola stanu zapalnego dróg oddechowych i obturacji oskrzeli3
- Obrzęk mózgu – spowodowany przez guz mózgu lub przerzuty do mózgu, gdy występują objawy wzrostu ciśnienia śródczaszkowego potwierdzone badaniem tomografii komputerowej4
- Ciężkie reakcje alergiczne – m.in. obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne po ukąszeniach owadów, gdy konieczne jest szybkie zahamowanie reakcji immunologicznej5
- Ciężkie choroby skóry o ostrym przebiegu – do początkowego leczenia parenteralnego w stanach takich jak pęcherzyca zwykła czy erytrodermia, gdy konieczne jest szybkie opanowanie procesu autoimmunologicznego6
- Ostre zaburzenia hematologiczne – w tym autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna oraz ostra plamica małopłytkowa, gdy wymagana jest szybka interwencja immunosupresyjna7
- Ostre choroby miąższu wątroby – np. ostre zapalenie wątroby spowodowane alkoholem, gdy konieczne jest szybkie zahamowanie procesu zapalnego8
- Toksyczny obrzęk płuc – powstały w wyniku inhalacji gazu drażniącego, gdy konieczne jest szybkie działanie przeciwzapalne i przeciwobrzękowe9
- Przełom addisonoidalny – należy jednak pamiętać, że w tym wskazaniu lekiem pierwszego wyboru jest hydrokortyzon10
Okoliczności kliniczne wyboru drogi pozajelitowej
Podanie pozajelitowe leku Meprelon jest szczególnie uzasadnione w sytuacjach, gdy:11
- Pacjent wymaga natychmiastowego działania terapeutycznego kortykosteroidu, a droga doustna nie zapewniłaby odpowiednio szybkiego efektu
- Występują wymioty, uniemożliwiające skuteczne podanie doustnej formy kortykosteroidów
- Pacjent jest nieprzytomny lub ma zaburzenia świadomości
- Istnieją inne przeciwwskazania do podania doustnego kortykosteroidów
- Stosowanie wysokich dawek kortykosteroidów w terapii stanów nagłych
Forma farmaceutyczna i dostępne dawki
Meprelon jest dostępny w postaci białego do kremowego proszku oraz przezroczystego, bezbarwnego rozpuszczalnika do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań lub infuzji.12 Produkt można podawać zarówno w formie wstrzyknięcia, jak i infuzji dożylnej, w zależności od stanu klinicznego pacjenta oraz wymaganej szybkości działania leku.
| Parametr | Meprelon 16 mg | Meprelon 32 mg |
|---|---|---|
| Zawartość metyloprednizolonu sodu bursztynianu w ampułce | 20,92 mg | 41,85 mg |
| Równoważna zawartość metyloprednizolonu | 15,78 mg | 31,57 mg |
| Stężenie metyloprednizolonu sodu bursztynianu w 1 ml przygotowanego roztworu | 20,92 mg/ml | 41,85 mg/ml |
| Równoważne stężenie metyloprednizolonu w 1 ml przygotowanego roztworu | 15,78 mg/ml | 31,57 mg/ml |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania