Przeciwwskazania stosowania leku Meprelon. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Przed zastosowaniem preparatu Meprelon zawierającego metyloprednizolon w postaci sodu bursztynianu (w dawce 16 mg lub 32 mg) należy dokładnie ocenić obecność przeciwwskazań. Metyloprednizolon jest glikokortykosteroidem o silnym działaniu przeciwzapalnym i immunosupresyjnym, dlatego jego stosowanie podlega ścisłym ograniczeniom w określonych sytuacjach klinicznych.¹

Nadwrażliwość jako główne przeciwwskazanie

Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Meprelon jest nadwrażliwość na:

• substancję czynną – metyloprednizolon (zarówno w formie sodu bursztynianu, jak i w innych postaciach farmaceutycznych)
• inne glikokortykosteroidy – ze względu na podobieństwo struktur chemicznych i możliwość reakcji krzyżowych
• którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie Meprelon²

Wystąpienie w przeszłości jakiejkolwiek reakcji alergicznej na wymienione składniki stanowi jednoznaczne wskazanie do odradzenia stosowania leku pacjentowi. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się jako wysypka, świąd, obrzęk, a w skrajnych przypadkach jako wstrząs anafilaktyczny, który stanowi bezpośrednie zagrożenie życia.³

Uwagi dotyczące składu preparatu

Lek Meprelon jest dostępny w dwóch dawkach:

• Meprelon 16 mg – zawiera 20,92 mg metyloprednizolonu sodu bursztynianu, co odpowiada 15,78 mg metyloprednizolonu. 1 ml przygotowanego roztworu zawiera 20,92 mg metyloprednizolonu sodu bursztynianu.⁴
• Meprelon 32 mg – zawiera 41,85 mg metyloprednizolonu sodu bursztynianu, co odpowiada 31,57 mg metyloprednizolonu. 1 ml przygotowanego roztworu zawiera 41,85 mg metyloprednizolonu sodu bursztynianu.⁵

Należy pamiętać, że preparat Meprelon występuje w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji. Proszek ma kolor biały do kremowego, a rozpuszczalnik jest przeźroczysty i bezbarwny.⁶

Przy ocenie możliwych przeciwwskazań należy uwzględnić zarówno substancję czynną, jak i substancje pomocnicze, które mogą być potencjalnym źródłem reakcji nadwrażliwości. Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w punkcie 6.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego.⁷