Skład i postać leku
Metafen Zatoki 200 mg + 30 mg

Skład jakościowy i ilościowy produktu leczniczego Metafen ZATOKI

Metafen ZATOKI to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek, zawierający dwie substancje czynne: ibuprofen w dawce 200 mg oraz chlorowodorek pseudoefedryny w dawce 30 mg w każdej tabletce. Połączenie tych dwóch substancji aktywnych zapewnia działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa i zatok ¹.

Substancje pomocnicze w składzie leku

Oprócz substancji czynnych, preparat Metafen ZATOKI zawiera szereg substancji pomocniczych, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne produktu. Do substancji pomocniczych należą: powidon, skrobia żelowana, celuloza mikrokrystaliczna z krzemionką koloidalną bezwodną, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), mannitol oraz magnezu stearynian ².

Warto zwrócić uwagę, że Metafen ZATOKI zawiera substancję pomocniczą o znanym działaniu – sód. Każda tabletka zawiera 2,1 mg (0,09 mmol) sodu, co jest istotną informacją dla pacjentów stosujących dietę z kontrolowaną zawartością sodu ³.

Postać farmaceutyczna i forma podania

Metafen ZATOKI występuje w postaci tabletek doustnych ⁴. Jest to stała postać leku przeznaczona do podawania drogą doustną. Tabletki są pakowane w blistry wykonane z folii Aluminium/PVC, co zapewnia odpowiednią ochronę produktu przed czynnikami zewnętrznymi ⁵.

Dostępne wielkości opakowań

Metafen ZATOKI jest dostępny w tekturowych pudełkach zawierających blistry z tabletkami w trzech różnych wielkościach opakowań:

• 6 tabletek – opakowanie zawierające 6 jednostek dawkowania
• 10 tabletek – opakowanie zawierające 10 jednostek dawkowania
• 20 tabletek – opakowanie zawierające 20 jednostek dawkowania

Należy zauważyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie na rynku farmaceutycznym ⁶.

Warunki przechowywania i okres ważności

Produkt leczniczy Metafen ZATOKI należy przechowywać w określonych warunkach, aby zachować jego stabilność i skuteczność terapeutyczną. Zaleca się przechowywanie leku w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, które zapewnia ochronę przed szkodliwym wpływem światła i wilgoci ⁷.

Okres ważności produktu Metafen ZATOKI wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem prawidłowego przechowywania zgodnie z zaleceniami producenta ⁸.

Niezgodności farmaceutyczne

Ze względu na brak badań dotyczących zgodności z innymi lekami, produktu leczniczego Metafen ZATOKI nie należy mieszać z innymi produktami leczniczymi ⁹. Ta informacja jest szczególnie istotna dla personelu medycznego, który mógłby rozważać łączenie tego preparatu z innymi formami leków.

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania leku

W przypadku produktu Metafen ZATOKI nie ma specjalnych wymagań dotyczących usuwania niewykorzystanego leku lub odpadów powstałych z jego stosowania, ani szczególnych instrukcji dotyczących przygotowania produktu do podania ¹⁰. Niemniej jednak, zgodnie z dobrą praktyką farmaceutyczną, niewykorzystane lub przeterminowane produkty lecznicze powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi gospodarki odpadami farmaceutycznymi.