Profil bezpieczeństwa leku
Meropenem AptaPharma 1000 mg
Meropenem przenika do mleka matki w niewielkich ilościach, dlatego u kobiet karmiących piersią zaleca się ostrożność i stosowanie leku tylko wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny należy zachować ostrożność ze względu na możliwe działania niepożądane, takie jak bóle głowy, parestezje czy drgawki, które mogą upośledzać zdolności psychomotoryczne. Brak jest danych dotyczących interakcji meropenemu z alkoholem, co uniemożliwia formułowanie jednoznacznych zaleceń w tym zakresie.
- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- gorączka z neutropenią
- ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- powikłane zakażenie jamy brzusznej
- powikłane zakażenie skóry
- powikłane zakażenie tkanek miękkich
- powikłane zakażenie układu moczowego
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie oskrzeli w przebiegu mukowiscydozy
- zakażenie płuc w przebiegu mukowiscydozy
- zakażenie poporodowe
- zakażenie śródporodowe
- zapalenie płuc związane ze sztuczną wentylacją
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćMeropenem przenika do mleka ludzkiego w niewielkich ilościach. Zaleca się unikanie stosowania u kobiet karmiących piersią, chyba że spodziewane korzyści dla matki uzasadniają potencjalne ryzyko dla dziecka. Decyzja o stosowaniu powinna być podjęta po rozważeniu korzyści i ryzyka.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćNie przeprowadzono badań nad wpływem meropenemu na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednakże zgłaszano występowanie bólów głowy, parestezji i drgawek, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy zachować ostrożność.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji meropenemu z alkoholem. Brak informacji o przeciwwskazaniach lub zaleceniach dotyczących spożywania alkoholu podczas terapii.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek lub klirensem kreatyniny >50 ml/min. Profil bezpieczeństwa nie różni się istotnie od populacji ogólnej.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest modyfikacja dawkowania w zależności od klirensu kreatyniny. W przypadku niewydolności nerek istnieje ryzyko przedawkowania, jeśli dawka nie zostanie odpowiednio zmieniona. Zalecana jest ostrożność i dostosowanie dawki.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Można stosowaćNie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Zaleca się monitorowanie czynności wątroby podczas leczenia, ale nie ma przeciwwskazań ani konieczności modyfikacji dawkowania.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Meropenem przenika do mleka ludzkiego w niewielkich ilościach. Zaleca się unikanie stosowania u kobiet karmiących piersią, chyba że spodziewane korzyści dla matki uzasadniają potencjalne ryzyko dla dziecka. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Nie przeprowadzono badań nad wpływem meropenemu na zdolność prowadzenia pojazdów. Zgłaszano bóle głowy, parestezje i drgawki, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji meropenemu z alkoholem. Brak informacji o przeciwwskazaniach lub zaleceniach dotyczących spożywania alkoholu podczas terapii. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek lub klirensem kreatyniny >50 ml/min. Profil bezpieczeństwa nie różni się istotnie od populacji ogólnej. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest modyfikacja dawkowania w zależności od klirensu kreatyniny. W przypadku niewydolności nerek istnieje ryzyko przedawkowania, jeśli dawka nie zostanie odpowiednio zmieniona. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Można stosować | Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Zaleca się monitorowanie czynności wątroby podczas leczenia, ale nie ma przeciwwskazań ani konieczności modyfikacji dawkowania. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania