Dawkowanie i sposób podawania
Meropenem AptaPharma 1000 mg

Dawkowanie meropenemu AptaPharma powinno być dostosowane do rodzaju i ciężkości zakażenia oraz odpowiedzi klinicznej pacjenta. W przypadku zakażeń wywołanych przez bakterie o zmniejszonej wrażliwości (np. Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.) lub bardzo ciężkich zakażeń, dawki mogą sięgać do 2000 mg co 8 godzin u dorosłych i młodzieży oraz do 40 mg/kg mc. co 8 godzin u dzieci. Standardowe dawkowanie obejmuje 500-2000 mg co 8 godzin w zależności od rodzaju zakażenia, np. 500-1000 mg dla powikłanych zakażeń układu moczowego czy 2000 mg dla ostrego bakteryjnego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych. U pacjentów z niewydolnością nerek dawki należy modyfikować zgodnie z klirensem kreatyniny: przy 26-50 ml/min podaje się dawkę co 12 godzin, przy 10-25 ml/min pół dawki co 12 godzin, a przy <10 ml/min pół dawki co 24 godziny. U pacjentów dializowanych dawkę należy podać po hemodializie, natomiast brak jest zaleceń dla dializy otrzewnowej. Nie wymaga się modyfikacji dawkowania u pacjentów z niewydolnością wątroby ani u osób starszych z prawidłową funkcją nerek.

Dawkowanie leku Meropenem AptaPharma

Dawkowanie leku Meropenem AptaPharma musi uwzględniać rodzaj i ciężkość leczonego zakażenia oraz odpowiedź kliniczną pacjenta. Właściwe określenie dawki ma kluczowe znaczenie dla skuteczności terapeutycznej, szczególnie w przypadku zakażeń wywołanych przez bakterie o zmniejszonej wrażliwości.1

Warto podkreślić, że w przypadku zakażeń wywołanych przez bakterie o zmniejszonej wrażliwości (np. Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa czy Acinetobacter spp.) lub w leczeniu bardzo ciężkich zakażeń, może być konieczne zastosowanie większych dawek – do 2000 mg trzy razy na dobę u dorosłych i młodzieży oraz do 40 mg/kg mc. trzy razy na dobę u dzieci.2

Dawkowanie u dorosłych i młodzieży

Meropenem AptaPharma powinien być podawany co 8 godzin, przy czym dawka jednostkowa zależy od rodzaju zakażenia.3

Rodzaj zakażenia Dawka podawana co 8 godzin
Ciężkie zapalenie płuc (w tym szpitalne i respiratorowe zapalenie płuc) 500 mg lub 1000 mg
Zapalenie oskrzeli i płuc w przebiegu mukowiscydozy 2000 mg
Powikłane zakażenia układu moczowego 500 mg lub 1000 mg
Powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej 500 mg lub 1000 mg
Zakażenia śródporodowe i poporodowe 500 mg lub 1000 mg
Powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich 500 mg lub 1000 mg
Ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych 2000 mg
Leczenie gorączkujących pacjentów z neutropenią 1000 mg

Modyfikacja dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest modyfikacja dawkowania zgodnie z wartością klirensu kreatyniny. Należy zauważyć, że dane dotyczące modyfikacji dawki przy podawaniu 2000 mg jako dawki jednostkowej są ograniczone.4

Klirens kreatyniny (ml/min) Zalecane dawkowanie
26-50 Jedna dawka jednostkowa co 12 godzin
10-25 Pół dawki jednostkowej co 12 godzin
< 10 Pół dawki jednostkowej co 24 godziny

U pacjentów poddawanych hemodializie lub hemofiltracji, meropenem jest usuwany z surowicy, dlatego wymagana dawka powinna zostać podana po zakończeniu hemodializy. Należy zaznaczyć, że nie ustalono zaleceń dawkowania dla pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej.5

Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.6

Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek lub klirensem kreatyniny większym niż 50 ml/min nie jest wymagana modyfikacja dawkowania.7

Dawkowanie u dzieci

Dawkowanie u dzieci zależy od wieku oraz masy ciała dziecka. Poniżej przedstawiono szczegółowe zalecenia.

Dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy

Bezpieczeństwo i skuteczność meropenemu u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy nie zostały w pełni ustalone, a optymalny schemat dawkowania nie został jednoznacznie określony. Jednakże, w oparciu o ograniczone dane farmakokinetyczne, sugeruje się, że dawka 20 mg/kg mc. podawana co 8 godzin może być odpowiednia w tej grupie wiekowej.8

Dzieci w wieku od 3 miesięcy do 11 lat i masie ciała do 50 kg

Zalecenia dawkowania dla tej grupy wiekowej przedstawiono w poniższej tabeli.9

Rodzaj zakażenia Dawka podawana co 8 godzin
Ciężkie zapalenie płuc (w tym szpitalne i respiratorowe zapalenie płuc) 10 lub 20 mg/kg mc.
Zapalenie oskrzeli i płuc w przebiegu mukowiscydozy 40 mg/kg mc.
Powikłane zakażenia układu moczowego 10 lub 20 mg/kg mc.
Powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej 10 lub 20 mg/kg mc.
Złożone zakażenia skóry i tkanek miękkich 10 lub 20 mg/kg mc.
Ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych 40 mg/kg mc.
Leczenie gorączkujących pacjentów z neutropenią 20 mg/kg mc.
Dzieci o masie ciała powyżej 50 kg

Dzieciom o masie ciała powyżej 50 kg należy podawać dawki jak u osób dorosłych. Brak jest wystarczających danych dotyczących dawkowania u dzieci z zaburzeniami czynności nerek.10

Sposób podawania leku Meropenem AptaPharma

Meropenem AptaPharma można podawać dożylnie na dwa sposoby: jako wlew dożylny lub jako wstrzyknięcie dożylne (bolus).

Podawanie we wlewie dożylnym

Standardową metodą podawania leku Meropenem AptaPharma jest wlew dożylny trwający od 15 do 30 minut. Ta metoda podania jest zalecana w większości przypadków.11

Podawanie w postaci wstrzyknięcia dożylnego

Alternatywnie, u dorosłych i młodzieży, dawki do 1000 mg mogą być podawane w postaci wstrzyknięcia dożylnego (bolus) trwającego około 5 minut. Należy jednak pamiętać, że dostępne są jedynie ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa podawania dawki 2 g we wstrzyknięciu dożylnym u pacjentów dorosłych.12

W przypadku dzieci, dawki do 20 mg/kg mc. mogą być podawane jako wstrzyknięcie dożylne trwające około 5 minut. Dla dawki 40 mg/kg mc. podawanej dzieciom drogą wstrzyknięcia dożylnego dostępne są tylko ograniczone dane.13

Postać roztworu po odtworzeniu

Po odtworzeniu produkt Meropenem AptaPharma ma postać bezbarwnego lub żółtego roztworu. Szczegółowe instrukcje dotyczące przygotowania leku przed podaniem znajdują się w Charakterystyce Produktu Leczniczego, punkt 6.6.14

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl