Skład i postać leku
Meprelon 16 mg

Produkt leczniczy Meprelon zawiera metyloprednizolon w dawkach 4 mg, 8 mg oraz 16 mg na tabletkę, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki są białe, z liniami podziału w kształcie krzyża, co pozwala na ich dzielenie na połowy lub ćwiartki, ułatwiając stopniowe zmniejszanie dawki. Substancją pomocniczą we wszystkich dawkach jest laktoza jednowodna w ilościach odpowiednio 72,30 mg (4 mg), 71,30 mg (8 mg) oraz 70,20 mg (16 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Skład pozostałych substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki, np. skrobia ziemniaczana jest obecna w dawkach 4 mg i 8 mg, ale nie w 16 mg, gdzie zastosowano celulozę mikrokrystaliczną.

Pobierz ChPL PDF Meprelon – Tabletki – 16 mg
  1. Skład produktu leczniczego Meprelon
    1. Substancje pomocnicze
  2. Postać farmaceutyczna produktu
  3. Opakowanie i dostępne wielkości
  4. Warunki przechowywania
  5. Okres ważności
  6. Postępowanie z niewykorzystanym produktem
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. alergiczny nieżyt nosa
  2. alergiczny wyprysk kontaktowy
  3. astma oskrzelowa
  4. autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna
  5. choroba Addisona
  6. choroba autoimmunologiczna
  7. choroba błony śluzowej
  8. choroba Leśniowskiego-Crohna
  9. choroba skóry
  10. ciężka gorączkowa dermatoza neutrofilowa
  11. katar sienny
  12. młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
  13. niedobór ACTH
  14. niewydolność kory nadnerczy
  15. odrzucenie przeszczepu
  16. ostra pokrzywka
  17. ostre zapalenie pęcherzyków płucnych
  18. podostry toczeń skórny
  19. przewlekła obturacyjna choroba płuc
  20. reakcja alergiczna
  21. reakcja alergiczna związana z zakażeniem
  22. reakcja anafilaktoidalna
  23. reakcja pseudoalergiczna
  24. reumatoidalne zapalenie stawów
  25. rumień guzowaty
  26. sarkoidoza
  27. śródmiąższowa choroba płuc
  28. stan alergiczny
  29. stan po usunięciu operacyjnym nadnerczy
  30. toczeń rumieniowaty dyskoidalny
  31. toksyczna rozpływna martwica naskórka
  32. uogólniona ostra osutka krostkowa
  33. wielopostaciowy rumień wysiękowy
  34. wrzodziejące zapalenie jelita grubego
  35. wstrząs anafilaktyczny
  36. wysypka polekowa
  37. zapalenie skórno-mięśniowe
  38. zespół nadnerczowo-płciowy
  39. zwłóknienie płuc
Substancja czynna
  1. metyloprednizolon
Kategoria leku
  1. glikokortykosteroidy
  2. leki immunosupresyjne
  3. leki przeciwzapalne

Skład produktu leczniczego Meprelon

Produkt leczniczy Meprelon dostępny jest w trzech dawkach: 4 mg, 8 mg oraz 16 mg. Substancją czynną we wszystkich dawkach jest metyloprednizolon (Methylprednisolonum), zawarty odpowiednio w ilości 4 mg, 8 mg lub 16 mg w jednej tabletce.1

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, tabletki zawierają również substancje pomocnicze, których skład różni się nieznacznie w zależności od dawki:2

Substancja pomocnicza Meprelon 4 mg Meprelon 8 mg Meprelon 16 mg
Laktoza jednowodna 72,30 mg 71,30 mg 70,20 mg
Skrobia ziemniaczana Tak Tak Nie
Celuloza mikrokrystaliczna Nie Nie Tak
Krzemionka koloidalna bezwodna Tak Tak Tak
Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) Tak Tak Tak
Magnezu stearynian Tak Tak Tak

Należy zwrócić uwagę, że wszystkie dawki produktu Meprelon zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą o znanym działaniu, w różnych ilościach dla poszczególnych dawek. Jest to istotna informacja dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.3

Postać farmaceutyczna produktu

Meprelon występuje w postaci tabletek. Są to białe tabletki z liniami podziału w kształcie krzyża, co umożliwia ich dzielenie na połowy lub ćwiartki w zależności od zaleconego dawkowania. Taka konstrukcja zapewnia precyzyjne dozowanie leku, szczególnie w przypadkach gdy wymagane jest stopniowe zmniejszanie dawki lub jej indywidualne dostosowanie.4

Opakowanie i dostępne wielkości

Produkt Meprelon dostępny jest w blistrach wykonanych z folii PVC/PVDC/Aluminium, zawierających po 10 tabletek w każdym blistrze. Blistry umieszczone są w tekturowych pudełkach.5

Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, w zależności od dawki:6

  • Meprelon 4 mg: opakowania zawierające 20, 30, 50 lub 100 tabletek
  • Meprelon 8 mg: opakowania zawierające 30, 50 lub 100 tabletek
  • Meprelon 16 mg: opakowania zawierające 20, 30, 50 lub 100 tabletek

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wymienione wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.7

Warunki przechowywania

Warunki przechowywania różnią się nieznacznie w zależności od dawki produktu Meprelon:8

  • Meprelon 4 mg: Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C
  • Meprelon 8 mg: Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C
  • Meprelon 16 mg: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C

Okres ważności

Okres ważności dla wszystkich dawek produktu Meprelon wynosi 5 lat od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami.9

Postępowanie z niewykorzystanym produktem

Dla produktu Meprelon nie określono szczególnych wymagań dotyczących przygotowania do stosowania. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.10

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl