Właściwości farmakodynamiczne
Menopur 600 IU
Menopur to preparat gonadotropowy zawierający menotropinę, czyli wysoce oczyszczoną ludzką gonadotropinę menopauzalną (hMG) pozyskiwaną z moczu kobiet po menopauzie. Substancja czynna dostarcza aktywność zarówno FSH, jak i LH, przy czym aktywność LH jest głównie związana z obecnością ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG). Menotropina stymuluje wzrost i rozwój pęcherzyków jajnikowych oraz indukuje steroidogenezę u pacjentek bez pierwotnej niewydolności jajników. FSH reguluje rekrutację i wzrost pęcherzyków w początkowej fazie folikulogenezy, natomiast LH odgrywa kluczową rolę w steroidogenezie i dojrzewaniu pęcherzyka przedowulacyjnego. W przypadku braku LH, pęcherzyki rozwijają się nieprawidłowo, co skutkuje niskim stężeniem estradiolu i niewystarczającą dojrzałością pęcherzyków.
Właściwości farmakodynamiczne leku Menopur
Menopur jest preparatem gonadotropowym należącym do grupy farmakoterapeutycznej oznaczonej kodem ATC: G03G A02. Produkt ten zawiera menotropinę, czyli wysoce oczyszczoną ludzką gonadotropinę menopauzalną (hMG), pozyskiwaną z moczu kobiet po menopauzie. Substancja czynna dostarcza aktywność zarówno hormonu folikulotropowego (FSH), jak i hormonu luteinizującego (LH).1
Szczególną cechą preparatu Menopur jest zawartość ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG), naturalnie występującego hormonu w moczu pomenopauzalnym, który stanowi główny czynnik odpowiedzialny za aktywność LH w tym produkcie.2
Mechanizm działania menotropiny
Menotropina, będąca połączeniem aktywności FSH i LH, wywiera złożone działanie na układ rozrodczy kobiet. Przede wszystkim stymuluje wzrost i rozwój pęcherzyków jajnikowych oraz indukuje wytwarzanie steroidów płciowych u pacjentek bez pierwotnej niewydolności jajników.3
Mechanizm działania menotropiny opiera się na współdziałaniu dwóch kluczowych hormonów:
- FSH (hormon folikulotropowy) – pełni funkcję podstawowego regulatora procesu rekrutacji i wzrostu pęcherzyków w początkowej fazie folikulogenezy
- LH (hormon luteinizujący) – odgrywa istotną rolę w procesach steroidogenezy jajnikowej oraz dojrzewania pęcherzyka przedowulacyjnego
Warto zaznaczyć, że o ile sam FSH jest w stanie pobudzać wzrost pęcherzykowy nawet przy całkowitym braku LH (np. w przypadkach hipogonadyzmu hipogonadotropowego), to jednak powstałe w ten sposób pęcherzyki wykazują nieprawidłowy rozwój. Towarzyszy im również niskie stężenie estradiolu, co może prowadzić do niewystarczającej dojrzałości pęcherzyków.4
Wpływ na stężenie estradiolu w różnych protokołach leczenia
Dzięki wzmacniającemu steroidogenezę działaniu LH, stosowanie produktu Menopur w cyklach IVF/ICSI (zapłodnienie pozaustrojowe/docytoplazmatyczna iniekcja plemnika) z desensybilizacją przysadki mózgowej skutkuje uzyskaniem wyższych stężeń estradiolu w porównaniu z terapią rekombinowanym FSH. Jest to istotna informacja kliniczna, którą należy uwzględniać podczas monitorowania odpowiedzi pacjentek na podstawie oznaczania stężeń estradiolu.5
Co ciekawe, różnica w stężeniach estradiolu nie występuje w przypadku stosowania małych dawek preparatu Menopur w protokołach indukcji owulacji u pacjentek z brakiem owulacji.6
Skład i zawartość aktywnych hormonów w preparacie
Menopur dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, w dwóch dawkach:
| Produkt | Zawartość FSH | Zawartość LH | Objętość roztworu |
|---|---|---|---|
| MENOPUR 600 IU | 600 IU | 600 IU | 0,96 ml |
| MENOPUR 1200 IU | 1200 IU | 1200 IU | 1,92 ml |
Każdy ml roztworu zawiera ilość menotropiny odpowiadającą aktywności 625 IU FSH i 625 IU LH.7
Preparat ma postać przezroczystego roztworu do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu wielodawkowym.8 Substancja czynna produktu pozyskiwana jest z moczu kobiet po menopauzie, co stanowi naturalne źródło hormonów gonadotropowych.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania