Dawkowanie i sposób podawania
Mercaptopurinum VIS 50 mg

Mercaptopurinum VIS, zawierający 50 mg 6-merkaptopuryny w tabletce, jest lekiem cytotoksycznym stosowanym doustnie w terapii hematologicznych nowotworów oraz chorób autoimmunologicznych. W leczeniu białaczek dawka początkowa wynosi 2,5 mg/kg mc./dobę lub 50-75 mg/m² pc./dobę, z możliwością zwiększenia do 5 mg/kg mc./dobę po 4 tygodniach braku efektu terapeutycznego. W chorobie Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego stosuje się dawkę 1-1,5 mg/kg mc./dobę. W przypadku jednoczesnego stosowania inhibitorów oksydazy ksantynowej (allopurinol, tiopurinol, oksypurinol) dawkę merkaptopuryny należy zmniejszyć do ¼ standardowej, aby uniknąć toksyczności wynikającej ze spowolnionego metabolizmu leku.

Dawkowanie i sposób podawania leku Mercaptopurinum VIS

Preparat Mercaptopurinum VIS w postaci tabletek zawierających 50 mg 6-merkaptopuryny jest lekiem cytotoksycznym stosowanym przede wszystkim w terapii nowotworów hematologicznych oraz w leczeniu chorób autoimmunologicznych. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i sposobu podawania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej.1

Sposób podawania

Mercaptopurinum VIS należy podawać wyłącznie drogą doustną. Zaleca się przyjmowanie tabletek po posiłku, co może zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.2

Dawkowanie w terapii białaczek

W leczeniu białaczek stosuje się następujące dawkowanie:3

  • Dawka początkowa dla dorosłych i dzieci wynosi:
    • 2,5 mg/kg masy ciała na dobę, lub
    • 50 do 75 mg/m² powierzchni ciała na dobę
  • Modyfikacja dawkowania: W przypadku braku efektu terapeutycznego obserwowanego w okresie 4 tygodni, dawkę można stopniowo zwiększać do dawki maksymalnej 5 mg/kg masy ciała na dobę.4

Dawkowanie w chorobach zapalnych jelit

W leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna oraz wrzodziejącego zapalenia jelita grubego zaleca się dawkowanie w zakresie od 1 do 1,5 mg/kg masy ciała na dobę.5

Modyfikacja dawkowania w szczególnych grupach pacjentów

Jednoczesne stosowanie z inhibitorami oksydazy ksantynowej: W przypadku konieczności jednoczesnego podawania merkaptopuryny z lekami takimi jak allopurinol, tiopurinol czy oksypurinol, dawkę 6-merkaptopuryny należy zmniejszyć do ¼ standardowej dawki. Jest to niezbędne ze względu na spowolnienie metabolizmu 6-merkaptopuryny przez te leki.6

Pacjenci w podeszłym wieku: Nie przeprowadzono specjalistycznych badań dotyczących stosowania merkaptopuryny u osób w podeszłym wieku. Zaleca się jednak dokładne monitorowanie czynności nerek i wątroby w tej grupie pacjentów. W przypadku stwierdzenia zaburzeń funkcji tych narządów, należy rozważyć zredukowanie dawki leku.7

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i/lub nerek: U pacjentów z nieprawidłową funkcją wątroby lub nerek należy rozważyć zmniejszenie dawki merkaptopuryny. Decyzja o modyfikacji dawki powinna być podejmowana indywidualnie, w zależności od stopnia upośledzenia czynności narządów.8

Pacjenci z wariantem genu NUDT15: Osoby z wrodzoną mutacją genu NUDT15 charakteryzują się zwiększonym ryzykiem wystąpienia ciężkiej toksyczności po zastosowaniu 6-merkaptopuryny. W tej grupie pacjentów konieczne jest zmniejszenie dawki leku, szczególnie u osób homozygotycznych względem wariantu genu NUDT15.9

Przed rozpoczęciem terapii z wykorzystaniem 6-merkaptopuryny zaleca się rozważenie przeprowadzenia genotypowania w celu identyfikacji wariantów genu NUDT15. Niezależnie od statusu genetycznego, u wszystkich pacjentów leczonych 6-merkaptopuryną konieczne jest ścisłe monitorowanie parametrów morfologicznych krwi.10

Indywidualizacja terapii

Należy podkreślić, że wielkość dawki oraz czas podawania 6-merkaptopuryny powinny być ustalane indywidualnie dla każdego pacjenta. Istotne znaczenie ma uwzględnienie rodzaju schorzenia, stanu klinicznego pacjenta oraz jednoczesnego stosowania innych leków cytotoksycznych.11

Tabela dawkowania leku Mercaptopurinum VIS

Wskazanie Grupa pacjentów Dawka początkowa Dawka maksymalna Uwagi
Białaczki Dorośli i dzieci 2,5 mg/kg mc./dobę lub
50-75 mg/m² pc./dobę
5 mg/kg mc./dobę Zwiększenie dawki po 4 tygodniach braku efektu terapeutycznego
Pacjenci równocześnie stosujący inhibitory oksydazy ksantynowej ¼ standardowej dawki Dotyczy jednoczesnego stosowania z allopurinolem, tiopurinolem lub oksypurinolem
Choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego Wszyscy pacjenci 1-1,5 mg/kg mc./dobę
Szczególne grupy pacjentów Pacjenci w podeszłym wieku Potencjalne zmniejszenie dawki Konieczne monitorowanie czynności nerek i wątroby
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i/lub nerek Zmniejszenie dawki Stopień zmniejszenia dawki zależny od nasilenia zaburzeń
Pacjenci z wariantem genu NUDT15 Zmniejszenie dawki Szczególnie u pacjentów homozygotycznych względem wariantu genu NUDT15. Zalecane genotypowanie przed rozpoczęciem terapii i ścisłe monitorowanie morfologii krwi
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl