Profil bezpieczeństwa leku
MIGTAN 50 mg

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Należy zachować ostrożność
  Wykazano, że sumatryptan przenika do mleka kobiecego po podaniu podskórnym. Aby zminimalizować narażenie dziecka, zaleca się unikanie karmienia piersią przez 12 godzin po przyjęciu leku, a mleko odciągnięte w tym czasie należy usunąć. Oznacza to, że lek można stosować, ale z zachowaniem ostrożności i odpowiednich środków ostrożności.

• Prowadzenie Pojazdów

  Należy zachować ostrożność
  Produkt MIGTAN wywiera umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować senność zarówno w wyniku działania leku, jak i po ustąpieniu napadu migreny. Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu sumatryptanu na zdolność prowadzenia pojazdów, dlatego zaleca się zachowanie ostrożności.

• Interakcje z Alkoholem

  Brak danych
  W dokumentacji stwierdzono brak danych dotyczących interakcji sumatryptanu z alkoholem.

• Stosowanie u Seniorów

  Należy zachować ostrożność
  Doświadczenie w stosowaniu sumatryptanu u pacjentów w wieku powyżej 65 lat jest ograniczone. Farmakokinetyka nie różni się znacząco od młodszych pacjentów, ale nie zaleca się stosowania leku u osób powyżej 65 lat do czasu uzyskania dalszych danych klinicznych. Wskazana jest ostrożność.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Należy zachować ostrożność
  Stosując produkt MIGTAN u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zachować ostrożność, ponieważ mogą wystąpić zmiany w metabolizmie i wydalaniu leku.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Należy zachować ostrożność
  U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby należy rozważyć stosowanie mniejszych dawek (25-50 mg). Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. W przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń należy zachować ostrożność.

Tabela profilu bezpieczeństwa