Specjalne ostrzeżenia
Milgamma 100

Lek Milgamma 100 zawiera 100 mg benfotiaminy oraz 100 mg pirydoksyny chlorowodorku w jednej tabletce. Podczas terapii należy zwrócić szczególną uwagę na ryzyko neuropatii obwodowych związanych z długotrwałym stosowaniem wysokich dawek pirydoksyny, zwłaszcza powyżej 500 mg/dobę przez okres dłuższy niż 2 miesiące. Monitorowanie pacjentów pod kątem objawów obwodowych zaburzeń neurologicznych jest wskazane, szczególnie przy przedłużonej terapii. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości, takich jak wykwity skórne, pokrzywka, nadwrażliwość na światło czy reakcje anafilaktyczne, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia objawowego lub przyczynowego.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Milgamma 100

Podczas leczenia lekiem Milgamma 100 (100 mg benfotiaminy + 100 mg pirydoksyny chlorowodorku) należy zwrócić szczególną uwagę na potencjalne zagrożenia oraz zachować odpowiednie środki ostrożności, które zostały przedstawione poniżej. Właściwa ocena ryzyka i przestrzeganie zaleceń pozwoli na bezpieczne stosowanie leku u pacjentów.1

Neurotoksyczność związana z wysokimi dawkami witaminy B6

Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko wystąpienia neuropatii obwodowych przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek pirydoksyny (witaminy B6). Efekty neurotoksyczne mogą rozwinąć się w przypadku przyjmowania witaminy B6 przez okres dłuższy niż dwa miesiące w dawkach przekraczających 500 mg na dobę. Należy monitorować pacjentów pod kątem objawów obwodowych zaburzeń neurologicznych, szczególnie przy przedłużonej terapii.2

Reakcje nadwrażliwości

W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości, konieczne jest natychmiastowe przerwanie podawania leku Milgamma 100. Reakcje te mogą objawiać się jako:

  • Wykwity skórne – różnego rodzaju zmiany na skórze o charakterze wysypkowym
  • Pokrzywka – swędzące, obrzękowe zmiany na skórze
  • Nadwrażliwość na światło – nieprawidłowa reakcja skóry na ekspozycję słoneczną
  • Reakcje anafilaktyczne – poważne, zagrażające życiu reakcje alergiczne

Po przerwaniu leczenia lekiem Milgamma 100 z powodu reakcji nadwrażliwości należy, jeśli wystąpi taka konieczność kliniczna, wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe lub przyczynowe.3

Informacje dotyczące substancji pomocniczych

Lek Milgamma 100 zawiera substancje pomocnicze, które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych grup pacjentów:

Substancja pomocnicza Zawartość w preparacie Wpływ kliniczny Zalecenia
Sód Mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 1 tabletce Lek uznaje się za „wolny od sodu” Nie wymaga specjalnych środków ostrożności
Sacharoza Obecna w składzie drażetek Może być niewskazana u pacjentów z określonymi zaburzeniami metabolicznymi Przeciwwskazany u pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy

Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z metabolizmem węglowodanów, takimi jak nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować leku Milgamma 100 ze względu na zawartość sacharozy w jego składzie.4

Pod względem zawartości sodu, preparat Milgamma 100 zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce, co oznacza, że lek uznaje się za „wolny od sodu”. Ta informacja może być istotna dla pacjentów na diecie z kontrolowaną zawartością sodu.5

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl