Profil bezpieczeństwa leku
Mifoglame 100 mg

Sytagliptyna jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania do mleka ludzkiego oraz wykazanie obecności leku w mleku samic zwierząt. W przypadku prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn zaleca się ostrożność, gdyż mimo braku istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, zgłaszano zawroty głowy, senność oraz ryzyko hipoglikemii, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu pochodnych sulfonylomocznika lub insuliny. Brak jest danych dotyczących interakcji sytagliptyny z alkoholem.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie sytagliptyny podczas karmienia piersią jest zabronione. W dokumentacji wskazano, że nie wiadomo, czy sytagliptyna przenika do mleka ludzkiego, ale badania na zwierzętach wykazały jej obecność w mleku samic. Z tego powodu sytagliptyna nie powinna być stosowana podczas karmienia piersią.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Sytagliptyna nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak zgłaszano występowanie zawrotów głowy i senności, a także ryzyko hipoglikemii w przypadku stosowania z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną. Należy zachować ostrożność.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji sytagliptyny z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie jest konieczne dostosowywanie dawki sytagliptyny w zależności od wieku. Dokumentacja nie wskazuje na szczególne zagrożenia dla pacjentów w podeszłym wieku.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki w zależności od stopnia niewydolności nerek. Zaleca się ocenę czynności nerek przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek lub schyłkową niewydolnością nerek dawka powinna być znacznie zmniejszona.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne dostosowywanie dawki. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, dlatego należy zachować ostrożność.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Stosowanie zabronione Stosowanie sytagliptyny podczas karmienia piersią jest zabronione. Nie wiadomo, czy przenika do mleka ludzkiego, ale wykazano jej obecność w mleku samic zwierząt. Sytagliptyna nie powinna być stosowana podczas karmienia piersią.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Sytagliptyna nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ale zgłaszano zawroty głowy i senność oraz ryzyko hipoglikemii przy stosowaniu z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji sytagliptyny z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Można stosować Nie jest konieczne dostosowywanie dawki w zależności od wieku. Dokumentacja nie wskazuje na szczególne zagrożenia dla pacjentów w podeszłym wieku.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Konieczne jest dostosowanie dawki w zależności od stopnia niewydolności nerek. Zaleca się ocenę czynności nerek przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek lub schyłkową niewydolnością nerek dawka powinna być znacznie zmniejszona.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne dostosowywanie dawki. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, dlatego należy zachować ostrożność.
  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: