Dawkowanie i sposób podawania
MIGTAN 100 mg
Produkt leczniczy MIGTAN zawiera sumatryptan w dawkach 50 mg lub 100 mg (w postaci sumatryptanu bursztynianu) i jest wskazany do doraźnego leczenia napadów migreny u dorosłych. Lek należy podawać możliwie jak najszybciej po wystąpieniu pierwszych objawów migreny, nie stosując go profilaktycznie. Standardowa dawka początkowa to 50 mg, którą w razie potrzeby można zwiększyć do 100 mg, z zachowaniem minimalnej przerwy 2 godzin między dawkami i maksymalnej dawki dobowej 300 mg. Nie zaleca się stosowania drugiej dawki podczas tego samego napadu, jeśli pierwsza nie przyniosła efektu, ale lek można stosować w kolejnych napadach. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z ergotaminą lub jej pochodnymi, w tym metyzergidem.
Dawkowanie i sposób podawania leku MIGTAN
Produkt leczniczy MIGTAN jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o zawartości 50 mg lub 100 mg sumatryptanu (w postaci sumatryptanu bursztynianu). Lek stosowany jest w monoterapii w doraźnym leczeniu napadów migreny i wymaga odpowiedniego schematu dawkowania, który powinien być dostosowany do indywidualnych potrzeb pacjenta.1
Ogólne zalecenia dotyczące stosowania
Należy zwrócić uwagę na kluczowe zasady stosowania leku MIGTAN:
- Lek nie jest przeznaczony do stosowania zapobiegawczego
- Powinien być przyjmowany możliwie jak najszybciej po wystąpieniu pierwszych objawów napadu migreny
- Wykazuje skuteczność niezależnie od etapu napadu migreny, na którym zostanie podany
- Nie należy stosować jednocześnie z ergotaminą lub jej pochodnymi (w tym z metyzergidem)2
Dawkowanie u dorosłych pacjentów
W przypadku dorosłych pacjentów z migreną zalecane są następujące dawki:
- Standardowa dawka początkowa: jedna tabletka 50 mg
- W przypadku niewystarczającej skuteczności: dawka może zostać zwiększona do 100 mg3
Jeśli pacjent nie reaguje na leczenie po zastosowaniu pierwszej dawki produktu MIGTAN, nie należy przyjmować drugiej dawki podczas tego samego napadu. Lek można przyjąć w trakcie kolejnych napadów migreny.4
W przypadku nawrotu objawów po skutecznym zastosowaniu pierwszej dawki, można podać drugą dawkę, zachowując następujące reguły:
- Minimalna przerwa między dawkami musi wynosić 2 godziny
- Maksymalna dawka dobowa nie może przekraczać 300 mg w ciągu 24 godzin5
Dawkowanie w grupach szczególnych
Dzieci i młodzież
Stosowanie leku MIGTAN jest ograniczone w populacji pediatrycznej:
- Dzieci poniżej 12 lat: nie należy stosować sumatryptanu w postaci tabletek powlekanych, ponieważ brak jest badań dotyczących stosowania w tej grupie wiekowej6
- Młodzież (12-17 lat): nie zaleca się stosowania produktu MIGTAN, ponieważ w badaniach klinicznych nie wykazano skuteczności sumatryptanu w postaci tabletek powlekanych w tej grupie wiekowej7
Osoby w podeszłym wieku
U pacjentów w wieku powyżej 65 lat nie zaleca się stosowania sumatryptanu, mimo że farmakokinetyka leku nie różni się znacząco od tej obserwowanej u młodszych pacjentów. Ograniczenie to wynika z braku wystarczających danych klinicznych dla tej grupy wiekowej.8
Pacjenci z zaburzeniami czynności narządów
Zaburzenia czynności wątroby: U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby należy rozważyć stosowanie małych dawek w zakresie od 25 mg do 50 mg.9
Zaburzenia czynności nerek: Stosując produkt MIGTAN u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zachować szczególną ostrożność.10
Sposób podawania
MIGTAN jest przeznaczony do podania doustnego. Tabletki powlekane należy połykać w całości, popijając szklanką wody.11
Schemat dawkowania leku MIGTAN – zestawienie tabelaryczne
| Populacja pacjentów | Dawkowanie | Maksymalna dawka dobowa | Szczególne zalecenia |
|---|---|---|---|
| Dorośli | Standardowo: 50 mg W razie potrzeby: 100 mg |
300 mg | Minimalna przerwa między dawkami: 2 godziny |
| Dzieci poniżej 12 lat | Nie zalecane | Nie dotyczy | Brak badań klinicznych |
| Młodzież (12-17 lat) | Nie zalecane | Nie dotyczy | Brak udowodnionej skuteczności w badaniach klinicznych |
| Osoby w podeszłym wieku (>65 lat) | Nie zalecane | Nie dotyczy | Ograniczone dane kliniczne |
| Pacjenci z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby | 25-50 mg | Należy dostosować indywidualnie | Zalecane zmniejszenie dawki |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Standardowe, z zachowaniem ostrożności | 300 mg | Konieczna szczególna ostrożność podczas podawania |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania