Profil bezpieczeństwa leku

Profil bezpieczeństwa leku
MIGTAN 100 mg

Sumatryptan przenika do mleka kobiecego, dlatego zaleca się unikanie karmienia piersią przez 12 godzin po podaniu leku, a mleko odciągnięte w tym czasie należy usunąć. Lek może powodować senność, co wymaga zachowania ostrożności podczas prowadzenia pojazdów, mimo braku jednoznacznych badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia. W populacji seniorów powyżej 65 lat doświadczenie kliniczne jest ograniczone, dlatego stosowanie sumatryptanu w tej grupie powinno być ostrożne i najlepiej unikać go do czasu uzyskania dalszych danych.

Wskazania

Substancja czynna

sumatryptan

Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożność
Wykazano, że sumatryptan przenika do mleka kobiecego po podaniu podskórnym. Aby zminimalizować narażenie dziecka, zaleca się unikanie karmienia piersią przez 12 godzin po przyjęciu leku, a mleko odciągnięte w tym czasie należy usunąć. Oznacza to, że lek można stosować, ale z zachowaniem ostrożności i odpowiednich środków ostrożności.
Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożność
Produkt MIGTAN może wywoływać senność, zarówno w wyniku działania leku, jak i po ustąpieniu napadu migreny. Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, dlatego zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Interakcje z Alkoholem
Brak danych
W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji sumatryptanu z alkoholem. Wskazano wprost, że brak jest danych na temat takich interakcji.
Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożność
Doświadczenie w stosowaniu sumatryptanu u pacjentów powyżej 65 lat jest ograniczone. Farmakokinetyka nie różni się znacząco od młodszych pacjentów, ale nie zaleca się stosowania leku u osób powyżej 65 lat do czasu uzyskania dalszych danych klinicznych. Wymagana jest ostrożność.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożność
Zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ponieważ mogą wystąpić zmiany w metabolizmie i wydalaniu leku.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożność
U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby należy rozważyć stosowanie mniejszych dawek (25-50 mg). Stosowanie leku jest przeciwwskazane w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa	Poziom bezpieczeństwa	Opis
Kobieta Karmiąca	Zachować ostrożność	Sumatryptan przenika do mleka kobiecego. Zaleca się unikanie karmienia piersią przez 12 godzin po przyjęciu leku, a mleko odciągnięte w tym czasie należy usunąć.
Prowadzenie Pojazdów	Zachować ostrożność	Może powodować senność. Brak badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się ostrożność.
Interakcje z Alkoholem	Brak danych	Brak danych dotyczących interakcji sumatryptanu z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów	Zachować ostrożność	Ograniczone doświadczenie u pacjentów powyżej 65 lat. Nie zaleca się stosowania do czasu uzyskania dalszych danych klinicznych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek	Zachować ostrożność	Zaleca się ostrożność ze względu na możliwe zmiany w metabolizmie i wydalaniu leku.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby	Zachować ostrożność	U łagodnych/umiarkowanych zaburzeń stosować mniejsze dawki. Przeciwwskazany w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.