Wskazania do stosowania
Midazolam Hameln 5 mg/ml

Midazolam Hameln jest krótkodziałającym lekiem nasennym dostępnym w stężeniach 1 mg/ml, 2 mg/ml oraz 5 mg/ml w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do wskazań klinicznych i stanu pacjenta. U dorosłych stosuje się go do sedacji z zachowaniem świadomości podczas zabiegów diagnostycznych i terapeutycznych, jako premedykację, indukcję oraz składnik sedacji w znieczuleniu ogólnym, a także do sedacji pacjentów na OIOM. W populacji pediatrycznej midazolam jest wskazany do sedacji przed i w trakcie procedur, premedykacji przed znieczuleniem ogólnym oraz sedacji na oddziałach intensywnej terapii. Produkt charakteryzuje się pH 2,9-3,7 oraz osmolalnością 275-305 mOsmol/kg, co wpływa na jego kompatybilność i bezpieczeństwo podania.

Wskazania do stosowania leku Midazolam Hameln

Midazolam Hameln to krótko działający produkt leczniczy o właściwościach nasennych, który może być stosowany zarówno u pacjentów dorosłych, jak i pediatrycznych w ściśle określonych sytuacjach klinicznych. Lek dostępny jest w różnych stężeniach (1 mg/ml, 2 mg/ml, 5 mg/ml) w postaci roztworu do wstrzykiwań/do infuzji, co umożliwia dobór odpowiedniej dawki w zależności od wskazania i stanu pacjenta.1

Wskazania do stosowania u pacjentów dorosłych

U osób dorosłych Midazolam Hameln może być stosowany w następujących sytuacjach klinicznych:2

  1. Sedacja z zachowaniem świadomości – podanie leku jest wskazane przed oraz w trakcie różnorodnych zabiegów diagnostycznych lub terapeutycznych, które mogą być wykonywane zarówno w znieczuleniu miejscowym, jak i bez zastosowania takiego znieczulenia.3
  2. Znieczulenie ogólne – w ramach procedur anestezjologicznych midazolam może być zastosowany w trzech różnych sytuacjach:
    • jako premedykacja przed wprowadzeniem do znieczulenia ogólnego – podanie leku przed właściwym znieczuleniem w celu przygotowania pacjenta do procedury,
    • do wprowadzenia do znieczulenia ogólnego – inicjacja procedury anestezjologicznej,
    • jako składnik o działaniu sedacyjnym w znieczuleniu złożonym – jeden z komponentów sedacji w trakcie znieczulenia wielolekowego.

    4

  3. Sedacja pacjentów na Oddziałach Intensywnej Opieki Medycznej (OIOM) – stosowanie midazolamu u pacjentów hospitalizowanych w stanie krytycznym, wymagających sedacji w warunkach intensywnej terapii.5

Wskazania do stosowania u pacjentów pediatrycznych

W populacji pediatrycznej Midazolam Hameln może być stosowany w następujących sytuacjach klinicznych:6

  1. Sedacja z zachowaniem świadomości – podobnie jak u dorosłych, midazolam może być stosowany u dzieci przed i w trakcie procedur diagnostycznych lub terapeutycznych wykonywanych w znieczuleniu miejscowym lub bez takiego znieczulenia. Jest to szczególnie istotne w przypadku procedur potencjalnie budzących lęk u małych pacjentów.7
  2. Znieczulenie ogólne – w populacji pediatrycznej Midazolam Hameln jest wskazany jako premedykacja przed wprowadzeniem do znieczulenia ogólnego. Ta forma zastosowania pomaga zmniejszyć lęk przedoperacyjny i ułatwia wprowadzenie małego pacjenta do właściwego znieczulenia.8
  3. Sedacja pacjentów na Oddziałach Intensywnej Opieki Medycznej (OIOM) – podobnie jak u dorosłych, midazolam może być stosowany do sedacji dzieci znajdujących się w stanie krytycznym i leczonych w warunkach intensywnej terapii.9

Dostępne formy i stężenia preparatu

Midazolam Hameln dostępny jest w trzech różnych stężeniach, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do konkretnego wskazania i indywidualnych potrzeb pacjenta:10

Stężenie Dostępne opakowania Zawartość substancji czynnej
1 mg/ml Ampułki/fiolki: 2 ml, 5 ml, 10 ml, 50 ml 2 mg, 5 mg, 10 mg, 50 mg midazolamu
2 mg/ml Ampułki/fiolki: 5 ml, 25 ml, 50 ml 10 mg, 50 mg, 100 mg midazolamu
5 mg/ml Ampułki: 1 ml, 2 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml, 18 ml 5 mg, 10 mg, 15 mg, 25 mg, 50 mg, 90 mg midazolamu

Należy zaznaczyć, że Midazolam Hameln ma postać przezroczystego, bezbarwnego roztworu o określonym pH (2,9-3,7) i osmolalności (275-305 mOsmol/kg), co jest istotne z punktu widzenia kompatybilności z innymi lekami i bezpieczeństwa podania.11

Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 1 ml roztworu, co oznacza, że jest praktycznie „wolny od sodu”, co może mieć znaczenie u pacjentów ze schorzeniami wymagającymi kontroli spożycia sodu.12

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl