Przeciwwskazania
Micafungin Day Zero 100 mg
Lek Micafungin Day Zero, dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji (stężenie po rekonstytucji odpowiednio 10 mg/ml i 20 mg/ml), posiada bezwzględne przeciwwskazania związane z nadwrażliwością na substancję czynną (mykafunginę w postaci soli sodowej), inne echinokandyny oraz substancje pomocnicze preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na leki z grupy echinokandyn, a także monitorowanie pacjenta podczas pierwszego podania leku pod kątem objawów nadwrażliwości, takich jak reakcje anafilaktyczne, wysypka, świąd, obrzęk twarzy lub trudności w oddychaniu. Preparat nie powinien być stosowany, jeśli po rekonstytucji obserwuje się zmiany w wyglądzie proszku (białawy proszek).
Przeciwwskazania stosowania leku Micafungin Day Zero
Lek Micafungin Day Zero, dostępny w dawkach 50 mg oraz 100 mg jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji, posiada ściśle określone przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii u pacjenta. Nadwrażliwość na składniki preparatu stanowi główne przeciwwskazanie do podania leku.1
Szczegółowe przeciwwskazania
Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na:
- Mykafunginę – substancję czynną leku (w postaci soli sodowej), która po rekonstytucji występuje w stężeniu 10 mg/ml dla dawki 50 mg lub 20 mg/ml dla dawki 100 mg2
- Inne echinokandyny – ta grupa leków przeciwgrzybiczych o podobnym mechanizmie działania może wywoływać reakcje krzyżowe, dlatego pacjenci z historią nadwrażliwości na jakąkolwiek echinokandynę nie powinni otrzymywać mykafunginy3
- Substancje pomocnicze preparatu – reakcje nadwrażliwości mogą dotyczyć również składników nieaktywnych leku4
Objawy nadwrażliwości wymagające odstawienia leku
Lekarz powinien odradzić stosowanie leku Micafungin Day Zero pacjentom, u których wystąpiły objawy nadwrażliwości, takie jak:
- Reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne
- Wysypka skórna lub rumień
- Świąd
- Obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła
- Trudności w oddychaniu lub duszność
- Spadek ciśnienia tętniczego
Biała lub biaława postać proszku leku Micafungin Day Zero wymaga odpowiedniego przygotowania przed podaniem i nie powinna być stosowana w przypadku wystąpienia zmian w wyglądzie preparatu po rekonstytucji.5
Wytyczne dla zespołu medycznego
Personel medyczny podejmujący decyzję o włączeniu leku Micafungin Day Zero powinien:
- Przeprowadzić dokładny wywiad alergologiczny pacjenta ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji na leki przeciwgrzybicze z grupy echinokandyn
- Zlecić odpowiednie badania diagnostyczne w przypadku podejrzenia nadwrażliwości
- Monitorować pacjenta podczas pierwszego podania leku pod kątem wystąpienia reakcji alergicznych
- Poinformować pacjenta o konieczności zgłaszania wszelkich objawów mogących sugerować nadwrażliwość
Przeciwwskazanie dotyczące nadwrażliwości jest bezwzględne i nie należy podejmować prób desensytyzacji u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na mykafunginę lub inne echinokandyny.6
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania