Profil bezpieczeństwa leku
Migrenofen 10 mg
Ryzatryptan wymaga zachowania szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących lek przenika do mleka w niewielkich ilościach, dlatego zaleca się unikanie karmienia piersią przez 12 godzin po podaniu. Pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby powinni stosować zmniejszoną dawkę 5 mg w przypadku łagodnej lub umiarkowanej dysfunkcji, natomiast lek jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności tych narządów. Brak jest systematycznych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności u osób powyżej 65 roku życia.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćRyzatryptan przenika do mleka kobiecego w małych ilościach (średnia względna dawka dla niemowlęcia <1%, maksymalnie 6% na podstawie Cmax). Zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania u kobiet karmiących piersią. Narażenie niemowlęcia można zminimalizować, unikając karmienia piersią przez 12 godzin po przyjęciu leku.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćMigrena lub leczenie ryzatryptanem mogą powodować senność i zawroty głowy. Pacjenci powinni dokonać samooceny zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas napadów migreny i po przyjęciu leku.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji ryzatryptanu z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Brak danychNie przeprowadzono systematycznej oceny bezpieczeństwa i skuteczności stosowania ryzatryptanu u pacjentów w wieku powyżej 65 lat. Brak szczegółowych zaleceń dotyczących tej grupy.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćRyzatryptan jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. U pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek zaleca się stosowanie mniejszej dawki (5 mg).Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćRyzatryptan jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. U pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością wątroby zaleca się stosowanie mniejszej dawki (5 mg).
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Ryzatryptan przenika do mleka kobiecego w małych ilościach. Zaleca się ostrożność i unikanie karmienia piersią przez 12 godzin po przyjęciu leku. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Migrena lub leczenie ryzatryptanem mogą powodować senność i zawroty głowy. Pacjent powinien ocenić swoją zdolność do prowadzenia pojazdów. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji o interakcjach ryzatryptanu z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Brak danych | Nie przeprowadzono systematycznej oceny bezpieczeństwa i skuteczności u osób powyżej 65 lat. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | Przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności nerek. W łagodnej lub umiarkowanej niewydolności nerek zaleca się mniejszą dawkę (5 mg). |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | Przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności wątroby. W łagodnej lub umiarkowanej niewydolności wątroby zaleca się mniejszą dawkę (5 mg). |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania