Profil bezpieczeństwa leku
Milrinone Zentiva 1 mg/ml

Milrinon wymaga szczególnej ostrożności u kobiet karmiących oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Nie jest znane, czy lek przenika do mleka matki, co może stanowić potencjalne ryzyko dla dziecka, dlatego zaleca się rozważenie przerwania karmienia lub modyfikację terapii. U pacjentów z niewydolnością nerek konieczna jest modyfikacja dawki oraz monitorowanie funkcji nerek, natomiast u dzieci z zaburzeniami nerkowymi stosowanie milrinonu jest przeciwwskazane. W populacji seniorów nie stwierdzono konieczności zmiany dawkowania, gdyż farmakokinetyka leku nie ulega istotnym zmianom z wiekiem.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Nie wiadomo, czy milrinon lub jego metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodka i/lub dziecka. Należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy też odstąpić od leczenia milrinonem, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla kobiety. Zalecana jest ostrożność.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Można stosować
    Brak wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn według dokumentacji produktu.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji milrinonu z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Badania farmakokinetyki nie wykazały różnic związanych z wiekiem w dystrybucji i eliminacji milrinonu. Oczekuje się, że u pacjentów z prawidłową czynnością nerek nie będą konieczne żadne szczególne zalecenia dotyczące dawkowania.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek wydalanie milrinonu jest zmniejszone, co wymaga modyfikacji dawki. Zaleca się monitorowanie czynności nerek i dostosowanie dawkowania. U dzieci z zaburzoną czynnością nerek nie zaleca się stosowania milrinonu ze względu na brak danych i zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Brak danych
    Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania milrinonu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby w dokumentacji produktu.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Należy zachować ostrożność Nie wiadomo, czy milrinon przenika do mleka ludzkiego. Nie można wykluczyć zagrożenia dla dziecka. Zaleca się rozważenie przerwania karmienia piersią lub leczenia milrinonem, biorąc pod uwagę korzyści dla matki i dziecka.
Prowadzenie pojazdów Można stosować Brak wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn według dokumentacji produktu.
Interakcje z alkoholem Brak danych Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji milrinonu z alkoholem.
Stosowanie u seniorów Można stosować Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Brak różnic farmakokinetycznych związanych z wiekiem.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Należy zachować ostrożność Wydalanie milrinonu jest zmniejszone, co wymaga modyfikacji dawki i monitorowania czynności nerek. U dzieci z zaburzoną czynnością nerek nie zaleca się stosowania milrinonu.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Brak danych Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania milrinonu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: