Wskazania do stosowania
Midazolam hameln 1 mg/ml

Midazolam hameln to krótko działający benzodiazepinowy lek nasenny dostępny w stężeniach 1 mg/ml, 2 mg/ml oraz 5 mg/ml w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Wskazania obejmują sedację z zachowaniem świadomości podczas procedur diagnostycznych i terapeutycznych, premedykację oraz indukcję znieczulenia ogólnego, a także sedację na oddziałach intensywnej opieki medycznej (OIOM) u dorosłych i dzieci. Preparat charakteryzuje się pH 2,9-3,7 oraz osmolalnością 275-305 mOsmol/kg, a każdy mililitr zawiera odpowiednio 1 mg, 2 mg lub 5 mg midazolamu w postaci chlorowodorku. Dostępne opakowania różnią się objętością i zawartością substancji czynnej, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb klinicznych.

Wskazania do stosowania leku Midazolam hameln

Midazolam hameln to krótko działający produkt leczniczy o działaniu nasennym, dostępny w trzech różnych stężeniach: 1 mg/ml, 2 mg/ml oraz 5 mg/ml w postaci roztworu do wstrzykiwań/do infuzji. Ze względu na swoje właściwości farmakologiczne, lek jest stosowany w ściśle określonych wskazaniach medycznych, zarówno u pacjentów dorosłych jak i dzieci.1

Wskazania do stosowania u pacjentów dorosłych

U osób dorosłych Midazolam hameln może być stosowany w następujących sytuacjach klinicznych:2

  • Sedacja z zachowaniem świadomości – podczas zabiegów diagnostycznych lub terapeutycznych wykonywanych zarówno w znieczuleniu miejscowym, jak i bez znieczulenia miejscowego.3
  • Znieczulenie ogólne – w trzech aspektach:
    • jako premedykacja przed wprowadzeniem do znieczulenia ogólnego,
    • do wprowadzenia do znieczulenia ogólnego,
    • jako składnik o działaniu sedacyjnym w znieczuleniu złożonym.

    4

  • Sedacja pacjentów leczonych na oddziałach intensywnej opieki medycznej (OIOM).5

Wskazania do stosowania u dzieci

W populacji pediatrycznej Midazolam hameln jest wskazany w następujących sytuacjach:6

  • Sedacja z zachowaniem świadomości – przed i w trakcie zabiegów diagnostycznych lub terapeutycznych wykonywanych w znieczuleniu miejscowym lub bez znieczulenia miejscowego.7
  • Znieczulenie – jako premedykacja przed wprowadzeniem do znieczulenia ogólnego.8
  • Sedacja chorych leczonych w oddziałach intensywnej opieki medycznej (OIOM).9

Dostępne postacie i stężenia leku

Lek Midazolam hameln jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań/do infuzji w trzech różnych stężeniach:10

Stężenie Dostępne opakowania Zawartość substancji czynnej
1 mg/ml Ampułki/fiolki o pojemności 2 ml, 5 ml, 10 ml i 50 ml 2 mg, 5 mg, 10 mg i 50 mg midazolamu
2 mg/ml Ampułki/fiolki o pojemności 5 ml, 25 ml i 50 ml 10 mg, 50 mg i 100 mg midazolamu
5 mg/ml Ampułki o pojemności 1 ml, 2 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml i 18 ml 5 mg, 10 mg, 15 mg, 25 mg, 50 mg i 90 mg midazolamu

Każdy mililitr roztworu zawiera odpowiednio 1 mg, 2 mg lub 5 mg midazolamu w postaci chlorowodorku. Produkt ma postać przezroczystego, bezbarwnego roztworu o pH 2,9-3,7 i osmolalności 275-305 mOsmol/kg.11

Warunki stosowania leku

Ze względu na charakter działania leku oraz potencjalne działania niepożądane, Midazolam hameln powinien być stosowany wyłącznie przez doświadczonych lekarzy anestezjologów lub innych specjalistów przeszkolonych w stosowaniu leków sedatywnych, w warunkach umożliwiających pełne monitorowanie funkcji życiowych pacjenta oraz natychmiastową interwencję w przypadku wystąpienia powikłań.

Warunki stosowania przy sedacji z zachowaniem świadomości

Podczas stosowania Midazolamu hameln w celu wywołania sedacji z zachowaniem świadomości, zarówno u dorosłych jak i u dzieci, należy zapewnić:

  • Możliwość ciągłego monitorowania funkcji oddechowych i krążeniowych pacjenta
  • Dostęp do sprzętu resuscytacyjnego
  • Możliwość natychmiastowego podania leków antagonistycznych (flumazenil)
  • Odpowiednią obserwację pacjenta po zakończeniu procedury

Warunki stosowania podczas znieczulenia ogólnego

Stosowanie Midazolamu hameln w znieczuleniu ogólnym (jako premedykacji, do indukcji lub jako składnika znieczulenia złożonego) powinno odbywać się:

  • W warunkach bloku operacyjnego
  • Przez wykwalifikowanego anestezjologa
  • Z dostępnym pełnym wyposażeniem do monitorowania i podtrzymywania funkcji życiowych
  • Z możliwością intubacji i wentylacji mechanicznej pacjenta

Warunki stosowania przy sedacji na OIOM

W przypadku stosowania Midazolamu hameln do sedacji pacjentów na oddziałach intensywnej opieki medycznej wymagane jest:

  • Ciągłe monitorowanie funkcji życiowych
  • Regularna ocena głębokości sedacji przy użyciu odpowiednich skal
  • Dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta
  • Stopniowe odstawianie leku w celu uniknięcia objawów odstawiennych przy długotrwałym stosowaniu

Należy pamiętać, że lek Midazolam hameln zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 1 ml roztworu, co oznacza, że produkt uznaje się za „wolny od sodu”.12

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl