Wskazania do stosowania
Myfortic 360 mg

Wskazania do stosowania leku Myfortic

Myfortic (kwas mykofenolowy w postaci mykofenolanu sodu) w tabletkach dojelitowych o mocy 360 mg jest wskazany do stosowania w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu u dorosłych pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu nerki. Kluczowe w tym wskazaniu jest zastosowanie leku w ramach terapii skojarzonej z cyklosporyną i kortykosteroidami, co stanowi podstawowy schemat immunosupresyjny w tej grupie pacjentów. ¹

Populacja docelowa

Lek przeznaczony jest wyłącznie dla dorosłych pacjentów, którzy przeszli zabieg transplantacji nerki. Ta grupa pacjentów wymaga wdrożenia odpowiedniego leczenia immunosupresyjnego bezpośrednio po przeszczepie w celu zahamowania reakcji immunologicznej organizmu biorcy, która mogłaby doprowadzić do odrzucenia przeszczepu. ²

Terapia skojarzona

Preparat Myfortic należy stosować wyłącznie jako element terapii skojarzonej. Skuteczność leku została potwierdzona w połączeniu z dwoma innymi kluczowymi lekami immunosupresyjnymi:

• Cyklosporyną – inhibitorem kalcyneuryny, hamującym aktywację limfocytów T
• Kortykosteroidami – o działaniu przeciwzapalnym i immunosupresyjnym

Takie połączenie zapewnia kompleksową ochronę przeszczepionego narządu poprzez działanie na różne mechanizmy odpowiedzi immunologicznej. ³

Rola w schemacie immunosupresyjnym

Myfortic zawiera substancję czynną kwas mykofenolowy (w postaci mykofenolanu sodu), który jest selektywnym inhibitorem dehydrogenazy inozynomonofosforanu. Lek działa poprzez hamowanie proliferacji limfocytów T i B, które są głównymi komórkami odpowiedzialnymi za proces odrzucania przeszczepu. Postać dojelitowa (tabletka dojelitowa) zapewnia uwalnianie substancji czynnej dopiero w jelicie cienkim, co pozwala zminimalizować działania niepożądane ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego. ⁴

Optymalny moment wdrożenia terapii

Leczenie preparatem Myfortic powinno być rozpoczęte jak najwcześniej po transplantacji, aby zapewnić odpowiednią ochronę przed odrzucaniem przeszczepu już od początkowych etapów po zabiegu. Terapia ma charakter długoterminowy i zwykle jest kontynuowana przez cały okres funkcjonowania przeszczepu, o ile nie wystąpią przeciwwskazania do jej stosowania. ⁵

Identyfikacja produktu

Myfortic w dawce 360 mg występuje w postaci jasnopomarańczowo-czerwonych, owalnych tabletek powlekanych z oznakowaniem „CT” wytłoczonym po jednej stronie. Tabletki zawierają również 90 mg laktozy jako substancję pomocniczą, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. ⁶