Właściwości farmakodynamiczne
Nalgesin 275 mg

Naproksen sodowy, substancja czynna leku Nalgesin (kod ATC M01AE02), jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu enzymu cyklooksygenazy, co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn i tym samym do efektu terapeutycznego. Każda tabletka powlekana zawiera 275 mg naproksenu sodowego, co odpowiada 250 mg naproksenu. W badaniach klinicznych wykazano, że naproksen sodowy ma lepszą tolerancję niż kwas acetylosalicylowy i indometacyna, choć powoduje więcej uszkodzeń przewodu pokarmowego niż diflunisal, etodolak, nabumeton i sulindak. Działania niepożądane obejmują drobne krwawienia i uszkodzenia przewodu pokarmowego, potwierdzone badaniami endoskopowymi.

Właściwości farmakodynamiczne leku Nalgesin

Lek Nalgesin, którego substancją czynną jest naproksen sodowy, należy do grupy farmakoterapeutycznej niesteroidowych leków przeciwzapalnych i przeciwreumatycznych (NLPZ). W klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC) przypisano mu kod M01AE02. Każda tabletka powlekana leku Nalgesin zawiera 275 mg naproksenu sodowego, co odpowiada 250 mg naproksenu.1

Mechanizm działania

Naproksen sodowy charakteryzuje się trzema podstawowymi właściwościami farmakologicznymi: działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo oraz przeciwgorączkowo. Główny mechanizm działania leku polega na hamowaniu aktywności enzymu cyklooksygenazy, który odgrywa kluczową rolę w syntezie prostaglandyn. W konsekwencji tego procesu dochodzi do zmniejszenia stężenia prostaglandyn w różnych płynach ustrojowych i tkankach organizmu, co przekłada się na efekt terapeutyczny leku.2

Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo stosowania

Naproksen sodowy, podobnie jak inne leki z grupy NLPZ, może powodować drobne krwawienia oraz uszkodzenia w obrębie przewodu pokarmowego, które zostały potwierdzone badaniami endoskopowymi. W badaniach porównawczych wykazano, że Nalgesin powoduje mniej uszkodzeń przewodu pokarmowego niż kwas acetylosalicylowy i indometacyna, jednak więcej niż inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, takie jak diflunisal, etodolak, nabumeton i sulindak.3

Przeprowadzone badania kliniczne potwierdziły lepszą tolerancję naproksenu sodowego przez pacjentów w porównaniu z aspiryną i indometacyną. Nie zaobserwowano natomiast istotnych różnic w profilu tolerancji między naproksenem sodowym a innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.4

Wpływ na układ krzepnięcia

Podobnie jak inne leki z grupy NLPZ, naproksen sodowy wykazuje działanie hamujące na agregację płytek krwi. Jednakże podczas stosowania w dawkach terapeutycznych lek ma jedynie niewielki wpływ na czas krwawienia, co jest istotną informacją z punktu widzenia bezpieczeństwa terapii.5

Wpływ na funkcję nerek

Istotną właściwością farmakodynamiczną naproksenu sodowego jest brak wpływu na prawidłową czynność nerek. W literaturze medycznej istnieje jedynie kilka doniesień o działaniach niepożądanych u pacjentów z niewydolnością nerek lub niewydolnością serca. Należy również zaznaczyć, że naproksen sodowy nie wykazuje działania urykozurycznego, czyli nie zwiększa wydalania kwasu moczowego z moczem.6

Charakterystyka postaci leku

Nalgesin w dawce 275 mg występuje w postaci tabletek powlekanych. Są to tabletki o owalnym kształcie, lekko obustronnie wypukłe, w jasnoniebieskim kolorze, pokryte powłoczką.7

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl