Profil bezpieczeństwa leku
Mybracin (3 mg + 1 mg)/ml

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Należy zachować ostrożność
  Nie określono bezpieczeństwa stosowania produktu u kobiet karmiących piersią. Tobramycyna i deksametazon stosowane ogólnie przenikają do mleka ludzkiego i mogą wywierać działania niepożądane u niemowląt. Nie wiadomo, czy miejscowe stosowanie produktu Mybracin prowadzi do istotnego wchłaniania ogólnoustrojowego, jednak należy rozważyć zaprzestanie karmienia piersią na czas stosowania leku. Zaleca się ostrożność.

• Prowadzenie Pojazdów

  Należy zachować ostrożność
  Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów. Lek może powodować przemijające niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia, które mogą utrudniać prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu powrotu prawidłowego widzenia.

• Interakcje z Alkoholem

  Brak danych
  Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji produktu Mybracin z alkoholem.

• Stosowanie u Seniorów

  Można stosować
  Produkt może być stosowany u pacjentów w podeszłym wieku w takich samych dawkach jak u dorosłych. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, a bezpieczeństwo i skuteczność są potwierdzone dla tej grupy wiekowej.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Można stosować
  Nie badano działania produktu w tej populacji, ale ze względu na małe wchłanianie ogólnoustrojowe tobramycyny i deksametazonu po miejscowym podaniu nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania. Lek uznaje się za bezpieczny dla tej grupy pacjentów.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Można stosować
  Nie badano działania produktu w tej populacji, ale ze względu na małe wchłanianie ogólnoustrojowe tobramycyny i deksametazonu po miejscowym podaniu nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania. Lek uznaje się za bezpieczny dla tej grupy pacjentów.

Tabela profilu bezpieczeństwa