Przedawkowanie
NanoSPECT 0,5 mg
Przedawkowanie preparatu NanoSPECT, zawierającego 0,5 mg nanokoloidalnej albuminy ludzkiej (≥95% cząstek ≤ 80 nm) wyznakowanej technetem (99mTc), wiąże się przede wszystkim z nadmierną dawką promieniowania jonizującego. Ze względu na farmakokinetykę preparatu, charakteryzującą się powolnym wydalaniem radioznacznika drogą nerkową i przewodu pokarmowego, nie istnieje skuteczna metoda przyspieszenia eliminacji radioaktywności. Brak specyficznego antidotum wymusza konieczność prowadzenia monitoringu pacjenta pod kątem reakcji niepożądanych, w tym nadwrażliwości na albuminę ludzką, oraz kontrolę gospodarki elektrolitowej, zwłaszcza u pacjentów wrażliwych na zawartość sodu (0,24 mg/ml po rozpuszczeniu preparatu).
- limfoscyntygrafia
- obrazowanie ognisk zapalnych
- scyntygrafia szpiku kostnego
- wykrywanie węzłów wartowniczych w przebiegu czerniaka
- wykrywanie węzłów wartowniczych w przebiegu raka gruczołu krokowego
- wykrywanie węzłów wartowniczych w przebiegu raka piersi
- wykrywanie węzłów wartowniczych w przebiegu raka płaskonabłonkowego jamy ustnej
- wykrywanie węzłów wartowniczych w przebiegu raka prącia
- wykrywanie węzłów wartowniczych w przebiegu raka sromu
Przedawkowanie preparatu NanoSPECT
Przedawkowanie leku NanoSPECT (0,5 mg, zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego) może wystąpić w kontekście nadmiernej dawki radioaktywności po wyznaczeniu technetem (99mTc). Należy zaznaczyć, że sam produkt zawiera 0,5 mg nanokoloidalnej albuminy ludzkiej, gdzie przynajmniej 95% koloidalnych cząstek albuminy ludzkiej ma średnicę ≤ 80 nm. 1
Konsekwencje przedawkowania
W przypadku przedawkowania radioaktywności związanej z podaniem nanokoloidalnej albuminy wyznakowanej technetem (99mTc), należy mieć świadomość, że nie istnieje praktyczna metoda, która pozwoliłaby skutecznie zmniejszyć ekspozycję tkanek na promieniowanie. Jest to spowodowane specyficzną charakterystyką farmakokinetyczną preparatu – znacznik jest powoli usuwany z organizmu drogą nerkową (z moczem) oraz drogą przewodu pokarmowego (z kałem). 2
Postępowanie w przedawkowaniu
Ze względu na brak specyficznego antidotum lub metody przyspieszenia eliminacji znacznika radioaktywnego, postępowanie w przypadku przedawkowania NanoSPECT wyznakowanego technetem (99mTc) powinno koncentrować się na monitorowaniu pacjenta oraz leczeniu objawowym i podtrzymującym funkcje życiowe. Przy zastosowaniu zasad ochrony radiologicznej należy minimalizować narażenie personelu medycznego na promieniowanie jonizujące. 3
| Aspekt przedawkowania | Charakterystyka | Postępowanie |
|---|---|---|
| Rodzaj przedawkowania | Przedawkowanie radioaktywności w postaci nanokoloidalnej albuminy wyznakowanej technetem (99mTc) | Brak specyficznego antidotum |
| Eliminacja z organizmu | Powolne wydalanie z moczem i kałem | Brak możliwości przyspieszenia eliminacji |
| Metody redukcji ekspozycji | Brak zalecanych praktycznych sposobów zmniejszenia ekspozycji tkanek | Leczenie objawowe i podtrzymujące |
| Skład preparatu | 0,5 mg nanokoloidalnej albuminy ludzkiej (95% cząstek ≤ 80 nm) | Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych reakcji niepożądanych |
| Zawartość sodu | 0,24 mg/ml sodu po rozpuszczeniu | Monitorowanie gospodarki elektrolitowej u pacjentów wrażliwych |
Monitoring pacjenta po przedawkowaniu
Przy przedawkowaniu NanoSPECT wyznakowanego technetem (99mTc) zaleca się prowadzenie standardowego monitoringu funkcji życiowych. Ze względu na zawartość albuminy ludzkiej w preparacie, należy zwrócić szczególną uwagę na ewentualne reakcje nadwrażliwości. Dodatkowo, preparat po rozpuszczeniu zawiera 0,24 mg/ml sodu, co może mieć znaczenie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki sodowej. 4
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania