Właściwości farmakodynamiczne
Nalgesin PRO 550 mg

Naproksen sodowy, substancja czynna leku Nalgesin PRO (550 mg naproksenu sodowego, odpowiadające 500 mg naproksenu), należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ, ATC: M01AE02) i wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne oraz przeciwgorączkowe poprzez inhibicję cyklooksygenazy, co prowadzi do obniżenia syntezy prostaglandyn. Tabletki powlekane w dawce 550 mg umożliwiają precyzyjne dawkowanie dzięki linii podziału. W porównaniu z innymi NLPZ, naproksen sodowy charakteryzuje się umiarkowanym profilem bezpieczeństwa przewodu pokarmowego – powoduje mniej uszkodzeń błony śluzowej niż kwas acetylosalicylowy i indometacyna, ale więcej niż diflunisal, etodolak, nabumeton i sulindak. Badania kliniczne potwierdzają lepszą tolerancję naproksenu sodowego względem aspiryny i indometacyny, bez istotnych różnic w porównaniu do innych NLPZ.

Właściwości farmakodynamiczne leku Nalgesin PRO

Nalgesin PRO, zawierający jako substancję czynną naproksen sodowy (550 mg, co odpowiada 500 mg naproksenu), należy do grupy farmakoterapeutycznej niesteroidowych leków przeciwzapalnych i przeciwreumatycznych (NLPZ), oznaczonej kodem ATC: M01AE02. Jest dostępny w postaci owalnych, lekko obustronnie wypukłych tabletek powlekanych w kolorze niebieskim, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki.1

Mechanizm działania

Naproksen sodowy wykazuje wielokierunkowe działanie terapeutyczne, obejmujące efekt przeciwbólowy, przeciwzapalny oraz przeciwgorączkowy. Podstawowym mechanizmem działania tego leku jest inhibicja enzymu cyklooksygenazy, który odgrywa kluczową rolę w kaskadzie syntezy prostaglandyn. W wyniku tego hamowania dochodzi do znaczącego zmniejszenia stężenia prostaglandyn w różnych płynach ustrojowych i tkankach organizmu, co bezpośrednio przekłada się na obserwowane efekty kliniczne.2

Skuteczność kliniczna i profil bezpieczeństwa

W zakresie działań niepożądanych na przewód pokarmowy, naproksen sodowy, podobnie jak inne leki z grupy NLPZ, może wywoływać drobne krwawienia oraz potwierdzane endoskopowo uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego. W badaniach porównawczych wykazano zróżnicowany profil bezpieczeństwa w obrębie grupy NLPZ – naproksen sodowy powoduje mniej uszkodzeń niż kwas acetylosalicylowy czy indometacyna, natomiast więcej w porównaniu do takich substancji jak diflunisal, etodolak, nabumeton i sulindak.3

Badania kliniczne dostarczyły dowodów na lepszą tolerancję naproksenu sodowego w porównaniu z aspiryną i indometacyną. Nie wykazano natomiast istotnych różnic w profilu tolerancji między naproksenem sodowym a pozostałymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.4

Wpływ na układ krzepnięcia

Naproksen sodowy, podobnie jak inne leki z grupy NLPZ, wykazuje działanie hamujące na agregację płytek krwi. Jednak w przypadku stosowania w dawkach terapeutycznych, jego wpływ na czas krwawienia jest stosunkowo niewielki, co stanowi istotny aspekt profilu bezpieczeństwa tego leku, szczególnie u pacjentów ze schorzeniami wymagającymi zachowania prawidłowej hemostazy.5

Wpływ na funkcję nerek

Istotną cechą farmakodynamiczną naproksenu sodowego jest brak wpływu na prawidłową czynność nerek. W literaturze medycznej istnieje jedynie niewielka liczba doniesień o działaniach niepożądanych w zakresie funkcji nerkowych, które dotyczyły wyłącznie pacjentów z już istniejącą niewydolnością nerek lub niewydolnością serca. Jest to ważny aspekt bezpieczeństwa leku, szczególnie w porównaniu do innych substancji z grupy NLPZ, które mogą w większym stopniu upośledzać funkcję nerek.6

Działanie urykozuryczne

W przeciwieństwie do niektórych innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, naproksen sodowy nie wykazuje działania urykozurycznego, czyli nie zwiększa wydalania kwasu moczowego przez nerki. Ta właściwość farmakodynamiczna ma istotne znaczenie kliniczne przy wyborze leku dla pacjentów z podwyższonym stężeniem kwasu moczowego lub dną moczanową.7

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl