Skład jakościowy i ilościowy leku Nakom Mite

Produkt leczniczy Nakom Mite występuje w postaci tabletek, które w swoim składzie zawierają dwie substancje czynne: lewodopę (Levodopum) w ilości 100 mg oraz karbidopę (Carbidopum) w ilości 25 mg, występującą w formie karbidopy jednowodnej. Połączenie tych dwóch substancji czynnych w określonych proporcjach stanowi podstawę działania leku stosowanego w terapii choroby Parkinsona.¹

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnych, tabletki Nakom Mite zawierają następujące substancje pomocnicze:

• Skrobia kukurydziana – substancja wypełniająca, poprawiająca właściwości technologiczne tabletki
• Skrobia żelatynizowana – substancja ułatwiająca formowanie tabletek
• Magnezu stearynian – środek poślizgowy zapobiegający przywieraniu masy tabletkowej do powierzchni podczas produkcji
• Żółcień chinolinowa (E 104) – barwnik nadający tabletkom charakterystyczny żółty kolor
• Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, zapewniająca odpowiednią strukturę i trwałość tabletki

Powyższy wykaz substancji pomocniczych jest istotny przy ocenie możliwości wystąpienia reakcji alergicznych u pacjentów z nadwrażliwością na poszczególne składniki.²

Postać farmaceutyczna i cechy organoleptyczne

Nakom Mite występuje w postaci tabletek o charakterystycznym wyglądzie. Są to żółte, owalne tabletki o obustronnie wypukłej powierzchni. Na jednej stronie tabletki znajduje się nacięcie, które ułatwia podział tabletki w razie potrzeby. Żółty kolor tabletek jest wynikiem zastosowania barwnika – żółcieni chinolinowej (E 104).³

Opakowanie i warunki przechowywania

Produkt leczniczy Nakom Mite dostępny jest w opakowaniu zawierającym 100 tabletek. Tabletki pakowane są w blistry wykonane z folii Aluminium/PVC, które następnie umieszczane są w tekturowym pudełku.⁴

W celu zachowania właściwości leczniczych i stabilności produktu, należy przechowywać go zgodnie z zaleceniami producenta – w temperaturze poniżej 25°C, chroniąc przed światłem i wilgocią. Przestrzeganie tych warunków przechowywania jest kluczowe dla utrzymania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku.⁵

Okres ważności i postępowanie z lekiem

Okres ważności leku Nakom Mite wynosi 3 lata od daty produkcji, przy zachowaniu zalecanych warunków przechowywania. Lek nie wymaga specjalnych środków ostrożności dotyczących usuwania i przygotowania do stosowania.⁶

W kontekście potencjalnych niezgodności farmaceutycznych, dla produktu Nakom Mite nie zaobserwowano istotnych klinicznie interakcji z innymi produktami leczniczymi na poziomie farmaceutycznym, co potwierdza informacja zawarta w charakterystyce produktu leczniczego.⁷

Forma podania leku

Nakom Mite podawany jest doustnie w postaci tabletek. Nacięcie na tabletce ułatwia jej podział, co może być istotne w przypadku konieczności modyfikacji dawki zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego terapię. Należy pamiętać, że dokładne dawkowanie i schemat podawania leku powinny być ustalane indywidualnie dla każdego pacjenta w zależności od jego stanu klinicznego i odpowiedzi na leczenie.⁸