Mydocalm forte
Tabletki powlekane, 150 mg
Lek zawiera 150 mg tolperyzonu chlorowodorku jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Produkt występuje w formie tabletek powlekanych. Stosowany jest w leczeniu objawowym spastyczności poudarowej u dorosłych pacjentów. Pomaga łagodzić napięcie mięśniowe po przebytym udarze mózgu.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Mydocalm Forte zawiera 150 mg tolperyzonu chlorowodorku w postaci tabletek powlekanych, przeznaczonych do podawania doustnego po posiłkach, co jest kluczowe dla zapewnienia odpowiedniej biodostępności leku. U dorosłych zalecana dawka wynosi od 150 do 450 mg na dobę, podzielona na trzy równe dawki. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do stanu klinicznego pacjenta oraz funkcji nerek i wątroby. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby zaleca się stopniowe zwiększanie dawki oraz ścisłe monitorowanie funkcji tych narządów, natomiast stosowanie leku jest przeciwwskazane u osób z ciężkimi zaburzeniami tych funkcji. Bezpieczeństwo i skuteczność tolperyzonu u dzieci i młodzieży nie zostały ustalone, dlatego nie zaleca się stosowania Mydocalm Forte w tej grupie wiekowej.
Przy dostosowywaniu dawkowania należy uwzględnić aktualny stan zdrowia pacjenta, historię reakcji na leki o podobnym mechanizmie działania, współistniejące schorzenia oraz możliwe interakcje farmakologiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na zdolność pacjenta do przyjmowania leku po posiłkach, gdyż niedostateczna ilość pokarmu może obniżyć skuteczność terapii. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych rekomenduje się rozważenie zmniejszenia dawki lub przerwania leczenia, zależnie od nasilenia objawów i stanu klinicznego. Monitorowanie funkcji nerek i wątroby jest niezbędne podczas terapii u pacjentów z ich zaburzeniami, aby minimalizować ryzyko powikłań i zapewnić bezpieczeństwo stosowania tolperyzonu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Mydocalm forte 150 mg
biodostępność leku, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka doustna dobowa, dawkowanie, dostępność biologiczna tolperyzonu, działanie niepożądane, Mydocalm Forte, podawanie doustne, tabletka powlekana, tolperyzon, tolperyzon chlorowodorek, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby -
Działania niepożądane
Profil bezpieczeństwa tolperyzonu, oparty na danych klinicznych obejmujących ponad 12 000 pacjentów, wskazuje na dominujące działania niepożądane dotyczące układów: skóry i tkanki podskórnej, ogólnych, nerwowego oraz pokarmowego. Reakcje nadwrażliwości stanowią 50-60% zgłoszonych działań niepożądanych, z większością łagodnych i samoistnie ustępujących, jednak bardzo rzadko obserwuje się zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny. Częstość występowania działań niepożądanych według klasyfikacji MedDRA obejmuje m.in. zaburzenia neurologiczne (ból głowy, zawroty, senność – ≥1/1000 do <1/100), żołądkowo-jelitowe (dyskomfort, biegunka, nudności – ≥1/1000 do <1/100), skórne (alergiczne zapalenie skóry, świąd, pokrzywka – ≥1/1000 do <1/100) oraz sercowo-naczyniowe (hipotensja – ≥1/1000 do <1/100). Bardzo rzadkie są poważne reakcje, takie jak wstrząs anafilaktyczny (<1/10 000) czy padaczka (≥1/10 000 do <1/1000).
Ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości, w tym potencjalnie zagrażających życiu, konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjentów zwłaszcza w początkowym okresie terapii tolperyzonem (Myocalmum Forte 150 mg). Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do odpowiednich organów nadzoru farmakowigilacyjnego, co umożliwia bieżącą ocenę stosunku korzyści do ryzyka. Edukacja pacjentów w zakresie rozpoznawania objawów nadwrażliwości oraz natychmiastowego zgłaszania ich jest kluczowa dla bezpieczeństwa terapii. Ponadto, profil działań niepożądanych obejmuje szerokie spektrum objawów neurologicznych, pokarmowych, skórnych i sercowo-naczyniowych, które należy uwzględnić w codziennej praktyce klinicznej podczas stosowania tolperyzonu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Mydocalm forte 150 mg
alergiczne zapalenie skóry, anemia, bezsenność, białkomocz, bilirubina we krwi, ból głowy, ból mięśniowy, bradykardia, brak łaknienia, depresja, dławica piersiowa, duszność, dyspepsja, enzym wątrobowy, hipoestezja, hipotensja, kreatynina we krwi, krwawienie z nosa, letarg, nadmierna potliwość, nieostre widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, osłabienie mięśniowe, osteopenia, padaczka, palpitacja, parestezja, pokrzywka, polidypsja, powiększenie węzłów chłonnych, przyspieszony oddech, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja nadwrażliwości zagrażająca życiu, senność, splątanie, świąd, szum uszny, tachykardia, tolperyzon, uszkodzenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wypiek, wysypka, wzdęcie, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie skóry, zaburzenie snu, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zawrót głowy -
Profil bezpieczeństwa leku
Tolperyzon jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka kobiecego. W przypadku prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn lek jest dopuszczalny, jednak należy zwrócić uwagę na potencjalne działania niepożądane takie jak zawroty głowy, senność, zaburzenia koncentracji, padaczka, zaburzenia widzenia czy osłabienie mięśniowe, które mogą wymagać konsultacji lekarskiej. Brak jest danych dotyczących interakcji tolperyzonu z alkoholem oraz stosowania u osób starszych, co wymaga ostrożności w tych grupach pacjentów.
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się szczególną ostrożność, gdyż doświadczenie kliniczne jest ograniczone, a ryzyko działań niepożądanych zwiększone. W tych przypadkach wskazane jest stopniowe zwiększanie dawki oraz ścisłe monitorowanie stanu pacjenta. Stosowanie tolperyzonu nie jest zalecane u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby, co podkreśla konieczność indywidualizacji terapii i dokładnej oceny ryzyka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Mydocalm forte 150 mg
-
Przeciwwskazania
Mydocalm Forte, zawierający 150 mg chlorowodorku tolperyzonu w formie tabletek powlekanych, jest lekiem o działaniu zwiotczającym mięśnie szkieletowe. Przed jego zastosowaniem konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na tolperyzon, eperyzon lub substancje pomocnicze (szczególnie laktozę jednowodną w dawce 146,285 mg na tabletkę), obecności miastenii oraz stanu karmienia piersią. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z wymienionymi nadwrażliwościami, miastenią oraz u kobiet karmiących piersią ze względu na ryzyko przenikania substancji czynnej do mleka matki. W przypadku kobiet w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, stosowanie leku stanowi względne przeciwwskazanie i wymaga oceny stosunku korzyści do ryzyka.
Przed zaleceniem Mydocalm Forte lekarz powinien przeprowadzić dokładny wywiad alergologiczny, wykluczyć miastenię, potwierdzić brak karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym wykluczyć ciążę. Szczególną uwagę należy zwrócić na nietolerancję laktozy, galaktozy lub niedobór laktazy, które mogą powodować objawy nietolerancji po podaniu leku. W przypadku stwierdzenia bezwzględnych przeciwwskazań należy odstąpić od terapii i rozważyć alternatywne metody leczenia. Decyzja o zastosowaniu leku w sytuacjach względnych powinna być podjęta po dokładnej analizie korzyści i ryzyka oraz omówieniu potencjalnych zagrożeń z pacjentem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Mydocalm forte 150 mg
chlorowodorek tolperyzonu, karmienie piersią, laktoza jednowodna, miastenia, nadwrażliwość na eperyzon, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, osłabienie mięśniowe, pierwszy trymestr ciąży, reakcja krzyżowa, schorzenie nerwowo-mięśniowe, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny, zaburzenie dziedziczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwiotczenie mięśni szkieletowych -
Przedawkowanie
Przedawkowanie tolperyzonu chlorowodorku, substancji czynnej Mydocalm Forte w dawce 150 mg na tabletkę, może prowadzić do szerokiego spektrum objawów klinicznych o różnym nasileniu. Wśród nich wyróżnia się łagodne do umiarkowanych objawy neuropsychiatryczne (senność, zawroty głowy, bradykinezja), dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu) oraz umiarkowane zaburzenia układu krążenia (tachykardia, nadciśnienie tętnicze). Ciężkie objawy obejmują napady drgawkowe toniczno-kloniczne, depresję oddechową, bezdech, a w najcięższych przypadkach śpiączkę, które stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
W przypadku podejrzenia przedawkowania Mydocalm Forte konieczne jest ścisłe monitorowanie funkcji życiowych, ze szczególnym uwzględnieniem układu oddechowego i krążeniowego. Brak specyficznej odtrutki dla tolperyzonu chlorowodorku wymusza leczenie objawowe i podtrzymujące, obejmujące podtrzymywanie funkcji życiowych, monitorowanie parametrów hemodynamicznych, wspomaganie oddychania, terapię przeciwdrgawkową, płynoterapię oraz leczenie dolegliwości żołądkowo-jelitowych. Hospitalizacja na oddziale intensywnej terapii jest wskazana przy ciężkich objawach, takich jak napady drgawkowe, depresja oddechowa czy śpiączka, do czasu eliminacji leku z organizmu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Mydocalm forte 150 mg
bezdech, ból nadbrzusza, bradykinezja, depresja oddechowa, drgawki toniczno-kloniczne, funkcje życiowe, intensywna terapia, leczenie objawowe, leczenie przeciwdrgawkowe, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy, nudności, objawy neuropsychiatryczne, parametry hemodynamiczne, płynoterapia, śpiączka, tachykardia, tolperyzonu chlorowodorek, wymioty, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dane przedkliniczne dotyczące tolperyzonu chlorowodorku, substancji czynnej preparatu Mydocalm Forte, obejmują konwencjonalne badania farmakologiczne oceniające bezpieczeństwo stosowania, toksyczność po podaniu wielokrotnym, potencjał genotoksyczny oraz wpływ na funkcje reprodukcyjne. Wyniki nie wykazały szczególnego zagrożenia dla człowieka, a działania toksyczne pojawiały się jedynie przy dawkach znacznie przekraczających maksymalne dawki terapeutyczne stosowane u ludzi. W badaniach przedklinicznych dawki toksyczne wynosiły 500 mg/kg masy ciała u szczurów oraz 250 mg/kg u królików, co jest wielokrotnie wyższe niż dawki terapeutyczne, co wskazuje na minimalne ryzyko działań niepożądanych przy standardowym stosowaniu leku.
Badania genotoksyczności tolperyzonu chlorowodorku nie wykazały działania mutagennego, co potwierdza brak ryzyka uszkodzenia materiału genetycznego przy stosowaniu Mydocalm Forte w dawkach terapeutycznych. Pomimo obserwowanego embriotoksycznego działania u zwierząt laboratoryjnych przy bardzo wysokich dawkach, profil bezpieczeństwa substancji jest korzystny. Całość danych przedklinicznych potwierdza, że stosowanie tolperyzonu chlorowodorku w zalecanych dawkach terapeutycznych jest bezpieczne i nie wiąże się z istotnym ryzykiem toksyczności czy uszkodzeń genetycznych u pacjentów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Mydocalm forte 150 mg
badanie farmakologiczne, badanie przedkliniczne, dawka terapeutyczna, działanie embriotoksyczne, działanie genotoksyczne, działanie niepożądane, działanie toksyczne, ekspozycja na lek, funkcja reprodukcyjna, Mydocalm Forte, podanie wielokrotne, potencjał genotoksyczny, praktyka kliniczna, profil bezpieczeństwa, substancja czynna, toksyczność po podaniu wielokrotnym, tolperyzon chlorowodorek -
Skład i postać leku
Mydocalm Forte to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 150 mg tolperyzonu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z nadrukiem „150”. Rdzeń tabletki zawiera również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (146,285 mg), kwas cytrynowy jednowodny, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, talk, celuloza mikrokrystaliczna oraz skrobia kukurydziana. Otoczka składa się z krzemionki koloidalnej bezwodnej, tytanu dwutlenku, laktozy jednowodnej, makrogolu 6000 oraz hypromelozy. Obecność laktozy jest istotna u pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego.
Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 10 tabletek, w opakowaniu zawierającym 30 tabletek, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Składniki pomocnicze pełnią funkcje regulatora kwasowości, substancji przeciwzbrylającej, poślizgowej, wypełniacza, środka wiążącego, barwnika oraz plastyfikatora powłoki. Nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych, a niewykorzystane resztki leku należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Mydocalm forte 150 mg
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, makrogol 6000, Mydocalm Forte, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tolperyzonu chlorowodorek -
Specjalne ostrzeżenia
Mydocalm Forte zawiera 150 mg tolperyzonu chlorowodorku w formie tabletek powlekanych i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane obejmują szerokie spektrum objawów, od łagodnych zmian skórnych (zaczerwienienie, wysypka, pokrzywka, świąd) po poważne reakcje ogólnoustrojowe, takie jak obrzęk naczynioruchowy, tachykardia, niedociśnienie tętnicze, duszność oraz wstrząs anafilaktyczny. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki oraz osoby z historią nadwrażliwości na inne leki lub dodatnim wywiadem alergicznym. U pacjentów z nadwrażliwością na lidokainę istnieje ryzyko reakcji krzyżowych, co wymaga intensywnego monitoringu zwłaszcza na początku terapii.
Pacjentów należy edukować w zakresie samoobserwacji symptomów nadwrażliwości i instruować o natychmiastowym zaprzestaniu stosowania leku oraz pilnym kontakcie z lekarzem w przypadku ich wystąpienia. W przypadku ciężkich objawów konieczne jest niezwłoczne udanie się po pomoc medyczną. Ponowne podawanie tolperyzonu jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów, u których wystąpił choć jeden epizod nadwrażliwości. Mydocalm Forte zawiera również 146,285 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, wrodzonym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z nadrukiem „150” na jednej stronie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Mydocalm forte
duszność, laktoza jednowodna, Mydocalm Forte, nadwrażliwość na lidokainę, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, świąd, tabletka powlekana, tachykardia, tolperyzon chlorowodorek, wstrząs anafilaktyczny, zaczerwienienie skóry, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Tolperyzon chlorowodorek, substancja czynna Mydocalm Forte (150 mg tabletki powlekane), wymaga ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas laktacji. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały działania teratogennego, jednak brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych, zwłaszcza w pierwszym trymestrze. Stosowanie leku w ciąży jest możliwe jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Lekarz powinien uwzględnić nasilenie objawów, dostępność bezpieczniejszych alternatyw, okres ciąży oraz konsekwencje nieleczenia. W okresie laktacji Mydocalm Forte jest przeciwwskazany ze względu na brak danych o przenikaniu tolperyzonu do mleka i potencjalnym wpływie na dziecko karmione piersią.
Brak jest również danych dotyczących wpływu tolperyzonu na płodność u ludzi, co wymaga zachowania ostrożności u pacjentów planujących ciążę. Lekarz powinien szczegółowo informować pacjentki o ograniczeniach bezpieczeństwa stosowania, dostępnych alternatywach oraz konieczności zgłoszenia ciąży podczas terapii. Dodatkowo, każda tabletka Mydocalm Forte zawiera 146,285 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentek z nietolerancją laktozy. W przypadku konieczności stosowania leku u kobiet karmiących, należy rozważyć przerwanie karmienia lub wybór innych metod leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Mydocalm forte 150 mg
bezpieczeństwo w ciąży, charakterystyka produktu leczniczego, laktacja, laktoza jednowodna, Mydocalm Forte, nietolerancja laktozy, pierwszy trymestr ciąży, potencjał teratogenny, przenikanie do mleka kobiecego, stężenie w mleku kobiecym, tabletka powlekana, tolperyzon chlorowodorek, wpływ na płodność -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat Mydocalm Forte zawierający tolperyzon chlorowodorek w dawce 150 mg, zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, generalnie nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Niemniej jednak, lekarz powinien uwzględnić możliwość wystąpienia indywidualnych działań niepożądanych, które mogą zaburzać funkcje psychomotoryczne pacjenta, takich jak zawroty głowy, senność, zaburzenia koncentracji, padaczka, zaburzenia widzenia oraz osłabienie mięśniowe. W przypadku pojawienia się tych objawów konieczna jest konsultacja lekarska przed podjęciem czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta i osób trzecich.
W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarz aktywnie edukował pacjenta na temat potencjalnego wpływu Mydocalm Forte na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, mimo braku ogólnego przeciwwskazania w Charakterystyce Produktu Leczniczego. Zaleca się, aby pacjent przed pierwszym prowadzeniem pojazdu po rozpoczęciu terapii ocenił swoją reakcję na lek oraz niezwłocznie kontaktował się z lekarzem w przypadku wystąpienia objawów mogących zagrażać bezpieczeństwu. Dokumentacja medyczna powinna zawierać potwierdzenie poinformowania pacjenta o tych aspektach, co jest kluczowe z punktu widzenia odpowiedzialności medycznej i prawnej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Mydocalm forte 150 mg
charakterystyka produktu leczniczego, dezorientacja przestrzenna, funkcja psychomotoryczna, Mydocalm Forte, objaw niepożądany, obniżona czujność, osłabienie mięśniowe, padaczka, percepcja przestrzenna, senność, tolperyzon, tolperyzon chlorowodorek, wydłużony czas reakcji, zaburzenie koncentracji, zaburzenie widzenia, zawroty głowy -
Wskazania do stosowania
Mydocalm Forte, zawierający 150 mg chlorowodorku tolperyzonu w tabletce, jest wskazany do leczenia objawowego spastyczności poudarowej u dorosłych pacjentów. Spastyczność poudarowa objawia się wzmożonym napięciem mięśniowym, zwiększonymi odruchami ścięgnistymi oraz klonusem, co prowadzi do zaburzeń funkcji motorycznych i bólu. Tolperyzon działa centralnie, hamując neuronalne drogi odruchu rdzeniowego, co skutkuje zmniejszeniem patologicznego napięcia mięśniowego. Preparat nie jest zalecany dla osób poniżej 18 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Każda tabletka zawiera również 146,285 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.
Leczenie Mydocalm Forte powinno być prowadzone pod ścisłą kontrolą specjalisty, najlepiej neurologa lub rehabilitanta medycznego, który dostosuje indywidualną dawkę i schemat terapii. Terapia powinna stanowić element kompleksowego podejścia do spastyczności poudarowej, obejmującego rehabilitację ruchową, fizjoterapię oraz ewentualne inne metody farmakologiczne, dostosowane do stanu klinicznego pacjenta. Preparat jest dostępny w formie białych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych z nadrukiem „150”, przeznaczonych wyłącznie dla dorosłych z udokumentowaną spastycznością poudarową.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Mydocalm forte 150 mg
chlorowodorek tolperyzonu, fizjoterapia, hipertonia, klonus, laktoza jednowodna, leczenie farmakologiczne, leczenie spastyczności, lekarz specjalista, neurolog, niedobór laktazy, niepełnosprawność ruchowa, nietolerancja galaktozy, odruch rdzeniowy, odruch ścięgnisty, rehabilitacja medyczna, rehabilitacja ruchowa, spastyczność poudarowa, substancja czynna, tabletka powlekana, tolperyzon, udar mózgu, wzmożone napięcie mięśniowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy