Metoprolol Medreg
Tabletki powlekane, 100 mg
Lek zawiera metoprololu winian w dawkach 50 mg lub 100 mg oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, które można łatwo podzielić na mniejsze dawki. Stosuje się go głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego, przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej, ostrym zawale mięśnia sercowego oraz tachyarytmiach. Ponadto lek pomaga zapobiegać napadom migreny u osób dorosłych.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Działania niepożądane
Metoprolol Medreg, beta-adrenolityk, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, które wymagają ścisłego monitorowania podczas terapii. Do najczęstszych należą zmęczenie (≥ 1/10), zawroty głowy i bóle głowy (≥ 1/100 do < 1/10), a także bradykardia, niedociśnienie tętnicze i ortostatyczne (≥ 1/100 do < 1/10). Rzadziej obserwuje się zaostrzenie niewydolności serca, blok przedsionkowo-komorowy I stopnia, arytmie (≥ 1/10 000 do < 1/1 000) oraz zaburzenia metaboliczne, takie jak nasilenie cukrzycy utajonej, hipoglikemia po insulinie, zmniejszenie cholesterolu HDL i podwyższenie triglicerydów (≥ 1/10 000 do < 1/1 000). Bardzo rzadkie, ale poważne działania obejmują trombocytopenię, agranulocytozę (< 1/10 000), zapalenie wątroby (< 1/10 000) oraz nasilenie zaburzeń krążenia obwodowego prowadzące do gangreny (< 1/10 000). Występują także objawy psychiczne, od depresji i zaburzeń snu (≥ 1/1 000 do < 1/100) po amnezję i omamy (< 1/10 000), a także zmiany dermatologiczne, w tym wysypki i łuszczycę (≥ 1/1 000 do < 1/100). Pacjenci z cukrzycą, niewydolnością serca, zaburzeniami krążenia obwodowego, chorobami obturacyjnymi płuc oraz łuszczycą wymagają szczególnej uwagi.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych zaleca się indywidualne dostosowanie terapii, obejmujące zmniejszenie dawki, tymczasowe lub trwałe odstawienie metoprololu oraz ewentualną zamianę na inny lek. Konieczne jest także leczenie objawowe i pilna konsultacja specjalistyczna w przypadku ciężkich powikłań, takich jak zaburzenia hematologiczne, wstrząs kardiogenny czy zapalenie wątroby. Monitorowanie parametrów klinicznych, w tym tętna, ciśnienia tętniczego, funkcji wątroby, profilu lipidowego oraz glikemii, jest kluczowe dla bezpiecznego stosowania leku. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich instytucji, takich jak Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, jest niezbędne dla ciągłej oceny stosunku korzyści do ryzyka terapii metoprololem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Metoprolol Medreg 100 mg
agranulocytoza, amnezja, beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradykardia, cholesterol HDL, cholesterol VLDL, cukrzyca utajona, depresja, duszność wysiłkowa, gangrena, impotencja, łuszczyca, łysienie, metoprolol winian, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, osłabienie mięśni, parestezja, skurcz oskrzeli, szumy uszne, trombocytopenia, zaburzenie widzenia, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Raynauda -
Interakcje leku
Metoprolol Medreg wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mogą znacząco wpływać na jego skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Szczególnie istotne są interakcje z lekami wpływającymi na układ współczulny, takimi jak inne beta-adrenolityki, inhibitory MAO-B, klonidyna (wymagająca odstawienia metoprololu na kilka dni przed przerwaniem terapii), oraz antagonistami kanału wapniowego z grupy werapamilu i diltiazemu, które mogą nasilać ujemne działanie inotropowe i chronotropowe. Dożylne podanie antagonistów wapnia lub leków przeciwarytmicznych klasy I (np. dyzopiramidu) jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń hemodynamicznych. Metoprolol może także maskować objawy hipoglikemii u pacjentów leczonych insuliną lub lekami przeciwcukrzycowymi, a jego metabolizm jest zależny od enzymu CYP2D6, co powoduje, że inhibitory tego enzymu (np. paroksetyna, fluoksetyna, amiodaron) mogą zwiększać stężenie metoprololu w osoczu i nasilać działania niepożądane.
Ważne jest monitorowanie parametrów hemodynamicznych (ciśnienie tętnicze, częstość akcji serca), glikemii oraz EKG u pacjentów stosujących metoprolol w skojarzeniu z lekami o wysokim ryzyku interakcji, takimi jak glikozydy nasercowe, leki przeciwarytmiczne, czy antagoniści wapnia. Spożywanie alkoholu podczas terapii metoprololem może podwyższać jego stężenie w osoczu, nasilać zawroty głowy, zmęczenie oraz objawy przedawkowania, w tym ciężkie zaburzenia hemodynamiczne (niedociśnienie, bradykardia, wstrząs kardiogenny). Zaleca się unikanie lub ograniczenie spożycia alkoholu oraz zachowanie ostrożności przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn. W przypadku interakcji o wysokim poziomie ważności konieczne jest rozważenie alternatywnych terapii lub ścisłe monitorowanie pacjenta wraz z ewentualną modyfikacją dawkowania metoprololu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Metoprolol Medreg 100 mg
antagonista kanału wapniowego, antagonista wapnia, beta-adrenolityk, bradykardia, cytochrom P450, cytochrom P450 2D6, dyzopiramid, działanie inotropowe, efekt hipotensyjny, glikozyd nasercowy, hipoglikemia, inhibitor MAO-B, inhibitor syntezy prostaglandyn, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, ksantyna, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwarytmiczny klasy I, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwnadciśnieniowy, neuroleptyk, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, reakcja anafilaktyczna, receptor beta-adrenergiczny, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, środek znieczulający, sympatykomimetyk, wstrząs kardiogenny, zaburzenie czynności lewej komory, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego -
Profil bezpieczeństwa leku
Metoprolol wykazuje specyficzne profile bezpieczeństwa w różnych grupach pacjentów. U kobiet karmiących lek przenika do mleka matki, osiągając stężenia około trzykrotnie wyższe niż w osoczu, co wymaga monitorowania niemowląt pod kątem działań niepożądanych beta-adrenolityków. W przypadku pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się ostrożność i indywidualne dostosowanie dawki. Natomiast u seniorów (powyżej 65 lat) oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, co wskazuje na względne bezpieczeństwo stosowania w tych populacjach.
Podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługi maszyn należy uwzględnić ryzyko wystąpienia zawrotów głowy i zmęczenia, zwłaszcza na początku terapii, przy zwiększaniu dawki, zmianie preparatu lub jednoczesnym spożywaniu alkoholu. Alkohol może podwyższać stężenie metoprololu w osoczu oraz nasilać działania niepożądane, co zwiększa ryzyko objawów przedawkowania. Zaleca się zatem zachowanie ostrożności i edukację pacjentów w zakresie unikania spożycia alkoholu podczas terapii metoprololem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Metoprolol Medreg 100 mg
-
Przedawkowanie
Przedawkowanie metoprololu winianu, selektywnego beta-adrenolityku, stanowi poważne zagrożenie dla układu sercowo-naczyniowego, oddechowego oraz nerwowego. Objawy pojawiają się szybko, zwykle w ciągu 20 minut do 2 godzin od przyjęcia leku, i obejmują ciężkie niedociśnienie tętnicze, bradykardię zatokową, bradyarytmie, bloki przedsionkowo-komorowe, ostrą niewydolność serca, wstrząs kardiogenny oraz zatrzymanie akcji serca. Ze strony układu oddechowego mogą wystąpić duszność i skurcz oskrzeli, szczególnie u pacjentów z chorobami obturacyjnymi. Układ nerwowy reaguje zaburzeniami świadomości, śpiączką i napadami drgawkowymi. Dodatkowo obserwuje się nudności, wymioty, hipoglikemię, hiperkaliemię oraz sinicę, co wskazuje na narastające zaburzenia metaboliczne i niewydolność krążenia. Interakcje z alkoholem, lekami przeciwnadciśnieniowymi, chinidyną i barbituranami mogą nasilać toksyczne efekty metoprololu.
Leczenie przedawkowania metoprololu wymaga intensywnej opieki medycznej z monitorowaniem parametrów życiowych. W pierwszej kolejności stosuje się ograniczenie wchłaniania leku poprzez podanie węgla aktywowanego, środków przeczyszczających oraz ewentualne płukanie żołądka. Leczenie objawowe obejmuje atropinę w bradykardii, sympatykomimetyki oraz tymczasową stymulację serca. W przypadku wstrząsu, ostrej niewydolności serca i znacznego niedociśnienia stosuje się dożylne podanie glukagonu (bolus i wlew ciągły), dobutaminy oraz agonistów receptorów α-adrenergicznych, a także uzupełnienie objętości krążącej osoczem lub substytutami. W specyficznych sytuacjach klinicznych rozważa się podanie jonów wapnia, leków rozszerzających oskrzela (beta-2 sympatykomimetyki) oraz diazepamu w napadach drgawkowych. Dawkowanie leków ratunkowych może być znacznie wyższe niż standardowe ze względu na blokadę receptorów beta przez metoprolol.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Metoprolol Medreg 100 mg
agonista receptora alfa-adrenergicznego, atropina, beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, bradyarytmia, bradykardia, bradykardia zatokowa, choroba obturacyjna dróg oddechowych, diazepam, dobutamina, duszność, glukagon, hiperkaliemia, hipoglikemia, jon wapnia, lek rozszerzający oskrzela, metoprolol winian, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, objętość krążąca, ostra niewydolność serca, płukanie żołądka, przedawkowanie metoprololu, receptor beta-adrenergiczny, sinica, skurcz oskrzeli, śpiączka, stymulacja serca, sympatykomimetyk, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wstrząs, wstrząs kardiogenny, zaburzenie świadomości, zatrzymanie akcji serca -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Metoprolol winian, substancja czynna leku Metoprolol Medreg, przeszedł szerokie badania przedkliniczne potwierdzające jego bezpieczeństwo farmakologiczne. Badania wykazały brak istotnych toksycznych efektów po podaniu wielokrotnym, z uwzględnieniem różnych dawek i dróg podania, co wskazuje na korzystny margines bezpieczeństwa. Testy genotoksyczności, mutagenności i rakotwórczości dały wyniki negatywne, eliminując ryzyko uszkodzeń DNA oraz kancerogenności. Profil farmakologiczny potwierdził oczekiwane działanie beta-adrenolityczne bez istotnych zagrożeń dla układu sercowo-naczyniowego, oddechowego i ośrodkowego układu nerwowego.
Badania toksyczności reprodukcyjnej ujawniły potencjalne ryzyko stosowania metoprololu w ciąży, w tym zmniejszenie przepływu krwi przez pępowinę, spowolnienie wzrostu płodu, opóźnienie kostnienia oraz zwiększoną śmiertelność płodową i poporodową. Pomimo braku teratogenności, te efekty wymagają ostrożnej oceny stosunku korzyści do ryzyka u kobiet ciężarnych. Wyniki przedkliniczne należy interpretować w kontekście danych klinicznych i monitorowania bezpieczeństwa po wprowadzeniu leku do obrotu. Wieloletnie doświadczenie kliniczne potwierdza akceptowalny profil bezpieczeństwa metoprololu w zalecanych dawkach terapeutycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Metoprolol Medreg 100 mg
badanie klastogenności, badanie mutagenności, badanie rakotwórczości, beta-adrenolityk, bezpieczeństwo farmakologiczne, działanie genotoksyczne, metoprolol winian, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał teratogenny, proces kostnienia, przepływ krwi przez pępowinę, śmiertelność płodowa, śmiertelność poporodowa, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie DNA, wzrost płodu, zagrożenie kancerogenne -
Skład i postać leku
Metoprolol Medreg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg, zawierających odpowiednio 50 mg lub 100 mg metoprololu winianu jako substancji czynnej. Tabletki 50 mg zawierają 13,8 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 100 mg – 27,6 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletek obejmuje również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, skrobia żelowana kukurydziana oraz magnezu stearynian. Różnica w składzie otoczki polega na obecności żelaza tlenku czerwonego (E 172) w tabletkach 50 mg, nadającego im różowy kolor, podczas gdy tabletki 100 mg są białe lub białawe. Tabletki obu dawek są okrągłe, obustronnie wypukłe, z naciętą linią podziału i oznaczeniami „50” lub „100”, umożliwiającymi podział na równe dawki. Średnica tabletek 50 mg wynosi 7,8-8,2 mm, a 100 mg – 9,8-10,2 mm, co ułatwia ich rozróżnienie.
Produkt jest pakowany w przezroczyste blistry PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 10 do 100 tabletek, choć nie wszystkie rozmiary muszą być dostępne w obrocie. Metoprolol Medreg nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie odnotowano istotnych niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących usuwania leku – niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Informacje te są istotne dla zapewnienia prawidłowego stosowania i bezpieczeństwa terapii metoprololem, zwłaszcza u pacjentów z alergią na laktozę lub potrzebą precyzyjnego dawkowania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Metoprolol Medreg 100 mg
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, metoprololu winian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony -
Właściwości farmakodynamiczne
Metoprolol, będący selektywnym beta-1-adrenolitykiem (kod ATC: C07AB02), wykazuje kardioselektywne działanie poprzez blokadę receptorów beta-1 w mięśniu sercowym, co prowadzi do zmniejszenia częstości akcji serca, pojemności minutowej, kurczliwości mięśnia sercowego oraz obniżenia ciśnienia tętniczego. Jego selektywność wobec receptorów beta-1 maleje przy wyższych dawkach, co może skutkować blokadą receptorów beta-2. Metoprolol nie posiada działania stabilizującego błonę komórkową ani agonistycznego, co odróżnia go od innych beta-adrenolityków. Dzięki kardioselektywności może być stosowany u pacjentów z obturacyjną chorobą płuc, pod warunkiem jednoczesnego stosowania beta-2-agonistów, co jest istotne w terapii pacjentów ze współistniejącymi schorzeniami układu oddechowego i sercowo-naczyniowego.
W badaniu COMMIT obejmującym 45 852 pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego, metoprolol podawany dożylnie (do 15 mg) i doustnie (do 200 mg) nie wpłynął istotnie na śmiertelność ani na pierwotny punkt końcowy (zgon, zawał, zatrzymanie akcji serca) w porównaniu z placebo. Zaobserwowano jednak zmniejszenie częstości ponownych zawałów i migotania komór. Istotnym ryzykiem była zwiększona częstość wstrząsu kardiogennego w pierwszych 2 dniach terapii, szczególnie u pacjentów ≥ 70 lat (8,4% vs 6,1%), z ciśnieniem skurczowym < 120 mmHg (7,8% vs 5,4%), tachykardią (tętno ≥ 110/min, 14,4% vs 11,0%) oraz w klasie III wg Killipa (15,6% vs 9,9%). Wyniki te wskazują na konieczność ostrożności i selektywnego doboru pacjentów do terapii metoprololem w ostrym zawale, zwłaszcza u osób niestabilnych hemodynamicznie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Metoprolol Medreg 100 mg
aminy katecholowe, beta-2-agonista, beta-adrenolityk, blok lewej odnogi pęczka Hisa, ciśnienie tętnicze krwi, kardioselektywność, klasyfikacja Killipa, kurczliwość mięśnia sercowego, metoprolol, migotanie komór, niewydolność serca, obniżenie odcinka ST, obturacyjna choroba płuc, ostry zawał mięśnia sercowego, pojemność minutowa serca, receptory beta-1, schorzenia układu oddechowego, stabilizacja błony komórkowej, tachykardia, uniesienie odcinka ST, winian, wstrząs kardiogenny -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Stosowanie Metoprololu Medreg w okresie ciąży wymaga szczegółowej oceny stosunku korzyści do ryzyka, gdyż brak jest kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo metoprololu u kobiet ciężarnych. Lek może powodować zmniejszenie przepływu krwi przez łożysko, wewnątrzmaciczne zaburzenia wzrostu płodu, a także zwiększać ryzyko przedwczesnego porodu. W okresie okołoporodowym obserwuje się u noworodków powikłania takie jak hipoglikemia, niedociśnienie tętnicze, podwyższone stężenie bilirubiny oraz zahamowanie reakcji anoksycznej. Zaleca się przerwanie terapii na 48-72 godziny przed planowanym porodem lub ścisłe monitorowanie noworodka przez ten czas, jeśli przerwanie leczenia nie jest możliwe.
Metoprolol przenika do mleka matki w stężeniu około trzykrotnie wyższym niż w osoczu, co wymaga ostrożności podczas karmienia piersią. Pomimo niskiego ryzyka działań niepożądanych u niemowląt, konieczne jest systematyczne monitorowanie pod kątem objawów blokady receptorów beta-adrenergicznych, takich jak nadmierna senność, bradykardia, trudności w oddychaniu, spadki temperatury ciała i zmniejszona aktywność ssania. Lekarz powinien omówić z pacjentką ryzyko stosowania metoprololu w ciąży i laktacji, zalecić skuteczną antykoncepcję u kobiet nieplanujących ciąży oraz rozważyć zmianę terapii na leki o lepszym profilu bezpieczeństwa w tych okresach.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Metoprolol Medreg 100 mg
badanie farmakokinetyczne, beta-adrenolityk, bilirubina, blokada receptorów beta-adrenergicznych, bradykardia, bradykardia zatokowa, dyspnea, hipoglikemia, metoprolol winian, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, poród przedwczesny, powikłanie sercowo-naczyniowe, profil bezpieczeństwa leku, przepływ łożyskowy, reakcja anoksyczna, śmierć wewnątrzmaciczna, zaburzenie rozwoju płodu, zaburzenie wzrostu wewnątrzmacicznego -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Metoprolol winian, stosowany w dawkach 50 mg i 100 mg w preparacie Metoprolol Medreg, może wywoływać działania niepożądane wpływające na funkcje psychomotoryczne i poznawcze, takie jak zawroty głowy i zmęczenie, które istotnie obniżają zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Szczególnie zwiększone ryzyko występuje na początku terapii, podczas zwiększania dawki, zmiany preparatu oraz przy jednoczesnym spożyciu alkoholu, co wymaga od lekarza szczegółowego poinformowania pacjenta o konieczności zachowania ostrożności lub czasowego powstrzymania się od prowadzenia pojazdów. Zaleca się, aby pacjent monitorował objawy i niezwłocznie kontaktował się z lekarzem w przypadku ich wystąpienia.
W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarz udokumentował przekazanie informacji dotyczących wpływu metoprololu na zdolność prowadzenia pojazdów, co ma znaczenie zarówno formalno-prawne, jak i terapeutyczne. Kompleksowa edukacja powinna obejmować omówienie objawów niepożądanych, wskazanie okresów zwiększonego ryzyka oraz zdecydowane ostrzeżenie przed łączeniem leku z alkoholem. Indywidualna reakcja pacjenta na lek może się różnić, dlatego konieczne jest dostosowanie zaleceń do konkretnego przypadku, a także zalecenie ostrożnego planowania podróży w okresach zwiększonego ryzyka, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta i innych uczestników ruchu drogowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Metoprolol Medreg 100 mg
beta-adrenolityk, biodostępność, dawkowanie, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, farmakoterapia metoprololem, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, koordynacja ruchowa, Metoprolol Medreg, metoprololu winian, reakcja na bodźce, stężenie substancji czynnej, substancja pomocnicza, zaburzenie psychomotoryczne, zawroty głowy -
Wskazania do stosowania
Metoprolol Medreg to selektywny beta-adrenolityk dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg, stosowany u dorosłych w leczeniu nadciśnienia tętniczego, przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej, ostrego zawału mięśnia sercowego oraz profilaktyce wtórnej po zawale. Lek obniża ciśnienie tętnicze poprzez zmniejszenie częstości akcji serca, pojemności minutowej oraz wydzielania reniny. W dławicy piersiowej redukuje zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen, poprawiając tolerancję wysiłku i zmniejszając częstość napadów. W ostrym zawale zmniejsza obszar martwicy i ryzyko zaburzeń rytmu, a w profilaktyce wtórnej wydłuża przeżycie. Metoprolol jest także skuteczny w kontroli tachyarytmii nadkomorowych (częstoskurcz zatokowy, migotanie i trzepotanie przedsionków, częstoskurcz przedsionkowy) poprzez blokadę receptorów beta-adrenergicznych i zwolnienie przewodzenia w węźle AV.
Ponadto Metoprolol Medreg znajduje zastosowanie w profilaktyce napadów migreny, zmniejszając ich częstość, nasilenie i czas trwania, szczególnie u pacjentów z co najmniej 2-3 atakami miesięcznie. Lek należy stosować wyłącznie u dorosłych, z uwzględnieniem indywidualnego doboru dawki (50 mg lub 100 mg, tabletki można dzielić) oraz monitorowania ciśnienia tętniczego i tętna. Zaleca się unikanie nagłego odstawienia ze względu na ryzyko efektu z odbicia. Należy także uwzględnić obecność laktozy w tabletkach (13,8 mg w dawce 50 mg i 27,6 mg w dawce 100 mg) u pacjentów z nietolerancją. Wskazania do stosowania obejmują także pacjentów z nadciśnieniem i współistniejącą chorobą wieńcową, przebytym zawałem, tachykardią spoczynkową, nadczynnością tarczycy oraz migreną, a także tych, u których inne leki przeciwdławicowe nie zapewniają odpowiedniej kontroli objawów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Metoprolol Medreg 100 mg
azotan, beta-adrenolityk selektywny, bradykardia, choroba wieńcowa, częstość akcji serca, częstoskurcz nadkomorowy, częstoskurcz przedsionkowy, częstoskurcz zatokowy, dławica piersiowa, efekt z odbicia, lek przeciwnadciśnieniowy, metoprololu winian, migotanie przedsionków, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nagły zgon sercowy, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, pobudzenie komorowe przedwczesne, pojemność minutowa serca, profilaktyka wtórna, receptor beta-adrenergiczny, renina, tachyarytmia, tachykardia spoczynkowa, terapia wielolekowa, transmisja serotoninergiczna, trzepotanie przedsionków, węzeł przedsionkowo-komorowy, węzeł zatokowy, zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen, zawał mięśnia sercowego