Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Metronidazole B. Braun 5 mg/ml

Metronidazol (Metronidazole B. Braun, 5 mg/ml, roztwór do infuzji) u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych i karmiących wymaga starannej oceny stosunku korzyści do ryzyka. W pierwszym trymestrze ciąży lek należy stosować wyłącznie w przypadku zakażeń zagrażających życiu i braku bezpieczniejszych alternatyw. W drugim i trzecim trymestrze dopuszcza się stosowanie metronidazolu w leczeniu innych zakażeń, pod warunkiem, że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla matki i płodu. Lek przenika do mleka matki, dlatego karmienie piersią należy przerwać na czas terapii oraz przez 2-3 dni po jej zakończeniu, ze względu na przedłużony okres półtrwania leku. W 100 ml roztworu znajduje się 500 mg metronidazolu oraz elektrolity: 14 mmol sodu i 13 mmol chloru, co jest istotne u pacjentek z ograniczeniami podaży sodu.

Wpływ metronidazolu na płodność, ciążę i laktację

Lekarz prowadzący terapię metronidazolem (Metronidazole B. Braun, 5 mg/ml, roztwór do infuzji) u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych lub karmiących piersią powinien dokładnie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka oraz poinformować pacjentkę o potencjalnych zagrożeniach. Istotne jest przekazanie szczegółowych informacji dotyczących stosowania tego leku w kontekście płodności, ciąży i laktacji.1

Antykoncepcja u mężczyzn i kobiet

W przypadku stosowania metronidazolu u pacjentów stosujących antykoncepcję hormonalną należy wziąć pod uwagę potencjalne interakcje lekowe. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności zapoznania się z informacjami dotyczącymi możliwych interakcji metronidazolu ze środkami antykoncepcyjnymi.2

Ciąża

Kluczową informacją, którą lekarz musi przekazać pacjentce, jest fakt, że bezpieczeństwo stosowania metronidazolu podczas ciąży nie zostało w pełni udowodnione. Szczególnie niejednoznaczne są dane dotyczące stosowania tego produktu leczniczego we wczesnym okresie ciąży. W niektórych badaniach zaobserwowano zwiększoną częstość występowania zaburzeń rozwojowych u płodów matek przyjmujących metronidazol, jednak w badaniach na zwierzętach lek nie wykazywał działania teratogennego.3

Zalecenia dotyczące stosowania metronidazolu w poszczególnych trymestrach ciąży są następujące:

  • Pierwszy trymestr ciąży – metronidazol (Metronidazole B. Braun) można stosować wyłącznie w celu leczenia zakażeń zagrażających życiu, gdy nie ma dostępnej bezpieczniejszej alternatywy terapeutycznej.4
  • Drugi i trzeci trymestr ciąży – metronidazol można stosować w leczeniu innych zakażeń, pod warunkiem że oczekiwane korzyści znacznie przewyższają potencjalne zagrożenia dla matki i płodu.5

Karmienie piersią

Lekarz musi bezwzględnie poinformować pacjentkę, że metronidazol przenika do mleka matki. Z tego powodu podczas terapii metronidazolem należy całkowicie przerwać karmienie piersią. Co istotne, po zakończeniu leczenia tym antybiotykiem, karmienia piersią nie należy wznawiać przez 2-3 dni, co wynika z przedłużonego okresu półtrwania metronidazolu w organizmie.6

Wpływ na płodność

Pacjentów należy poinformować, że dane dotyczące wpływu metronidazolu na płodność u ludzi są ograniczone. Badania na zwierzętach wskazują na potencjalnie negatywny wpływ metronidazolu na układ rozrodczy u samców, jednak efekt ten obserwowano wyłącznie przy stosowaniu dużych dawek, znacznie przekraczających maksymalną zalecaną dawkę dla człowieka.7

Informacje o składzie i postaci produktu

Przekazując informacje o leku, lekarz powinien pamiętać, że Metronidazole B. Braun to roztwór do infuzji o stężeniu 5 mg/ml. W 100 ml roztworu znajduje się 500 mg metronidazolu. Ponadto, produkt zawiera elektrolity: w 100 ml znajduje się 14 mmol sodu oraz 13 mmol chloru, co może mieć znaczenie u pacjentek z ograniczeniami podaży sodu.8

Okres ciąży/laktacji Zalecenia dotyczące stosowania metronidazolu Dodatkowe informacje
Pierwszy trymestr ciąży Wyłącznie w przypadku zakażeń zagrażających życiu Tylko gdy brak bezpieczniejszej alternatywy terapeutycznej
Drugi i trzeci trymestr ciąży Można stosować w leczeniu innych zakażeń Gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko
Karmienie piersią Przerwać karmienie piersią podczas terapii Nie wznawiać karmienia przez 2-3 dni po zakończeniu leczenia
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl