Profil bezpieczeństwa leku
Metronidazole B. Braun 5 mg/ml

Metronidazol jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie leku do mleka i konieczność przerwania karmienia na czas terapii oraz przez 2-3 dni po jej zakończeniu. W trakcie leczenia należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn, zwłaszcza na początku terapii lub w połączeniu z alkoholem, którego spożycie jest przeciwwskazane z powodu ryzyka reakcji disulfiramowej. U seniorów zaleca się indywidualizację dawkowania i ostrożność ze względu na potencjalne zaburzenia czynności narządów i zwiększone ryzyko działań niepożądanych.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie metronidazolu podczas karmienia piersią jest zabronione. Metronidazol przenika do mleka kobiecego, a podczas leczenia należy przerwać karmienie piersią. Karmienia nie należy wznawiać przed upływem 2-3 dni po zakończeniu leczenia, ze względu na przedłużony okres półtrwania leku.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Metronidazol może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów, szczególnie na początku leczenia lub w przypadku łączenia z alkoholem.
  • Interakcje z Alkoholem

    Należy zachować ostrożność
    Należy zachować ostrożność i unikać spożywania alkoholu podczas leczenia metronidazolem. Wspólne stosowanie może wywołać działania niepożądane, takie jak zawroty głowy lub wymioty (reakcja disulfiramowa).
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania u seniorów, jednak ze względu na możliwe zaburzenia czynności wątroby i nerek oraz zwiększone ryzyko działań niepożądanych, zaleca się zachowanie ostrożności i indywidualne dostosowanie dawki.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Można stosować
    Zmniejszenie dawki nie jest wymagane u pacjentów z niewydolnością nerek. U pacjentów poddawanych dializie zaleca się podanie standardowej dawki po zabiegu, aby zrekompensować utratę leku.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Należy zachować ostrożność. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby okres półtrwania metronidazolu jest wydłużony, dlatego należy stosować mniejsze dawki. W przypadku zespołu Cockayne’a stosowanie jest przeciwwskazane, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. Zaleca się monitorowanie czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zabronione Stosowanie metronidazolu podczas karmienia piersią jest zabronione. Lek przenika do mleka kobiecego, a karmienie należy przerwać na czas leczenia i nie wznawiać przez 2-3 dni po zakończeniu terapii.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Metronidazol może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie na początku leczenia lub w połączeniu z alkoholem.
Interakcje z Alkoholem Należy zachować ostrożność Należy unikać spożywania alkoholu podczas leczenia metronidazolem, ponieważ może to wywołać działania niepożądane (reakcja disulfiramowa).
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność Brak szczegółowych danych, ale ze względu na możliwe zaburzenia czynności narządów i zwiększone ryzyko działań niepożądanych, zaleca się ostrożność i indywidualizację dawkowania.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Można stosować Zmniejszenie dawki nie jest wymagane. U pacjentów dializowanych zaleca się podanie standardowej dawki po zabiegu.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy stosować mniejsze dawki i monitorować czynność wątroby. W zespole Cockayne’a stosowanie tylko w wyjątkowych przypadkach.
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: