Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Metoprolol Biofarm ZK 23,75 mg

Stosowanie metoprololu bursztynianu u kobiet w ciąży wymaga szczególnej ostrożności, gdyż beta-adrenolityki mogą zmniejszać perfuzję łożyska, co wiąże się z ryzykiem śmierci płodu, przedwczesnego porodu oraz opóźnienia rozwoju wewnątrzmacicznego. Terapia powinna być rozważana jedynie, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Monitorowanie rozwoju płodu za pomocą ultrasonografii jest niezbędne, a ze względu na ryzyko bradykardii, hipoglikemii, niedociśnienia tętniczego, hiperbilirubinemii oraz zmniejszonej odpowiedzi na niedotlenienie, zaleca się przerwanie stosowania metoprololu na 48-72 godziny przed planowanym porodem. W przypadku kontynuacji terapii w okresie okołoporodowym konieczny jest ścisły nadzór nad noworodkiem przez 48-72 godziny po urodzeniu.

Wpływ metoprololu na płodność, ciążę i laktację

Stosowanie metoprololu bursztynianu u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności oraz dokładnego rozważenia stosunku korzyści do ryzyka. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje, które należy uwzględnić przy podejmowaniu decyzji terapeutycznych dotyczących stosowania produktu Metoprolol Biofarm ZK u kobiet w okresie ciąży i laktacji.1

Stosowanie metoprololu w okresie ciąży

Decyzja o podawaniu metoprololu bursztynianu kobietom ciężarnym powinna być podejmowana wyłącznie w sytuacjach, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają możliwe ryzyko dla zarodka lub płodu. W praktyce klinicznej należy mieć na uwadze, że nie istnieją odpowiednio kontrolowane badania dotyczące stosowania metoprololu u kobiet w ciąży, co dodatkowo podkreśla konieczność ostrożnego podejścia terapeutycznego.2

Leki beta-adrenolityczne, do których należy metoprolol, wywierają określone działania, które mogą niekorzystnie wpływać na przebieg ciąży. Przede wszystkim zmniejszają perfuzję łożyska, co może prowadzić do poważnych konsekwencji:3

  • Ryzyko śmierci płodu
  • Możliwość wystąpienia przedwczesnego porodu

Długotrwała terapia metoprololem u kobiet ciężarnych z łagodnym i umiarkowanym nadciśnieniem tętniczym wiąże się z obserwowanym opóźnieniem rozwoju wewnątrzmacicznego płodu. Jest to istotne powikłanie, które wymaga regularnego monitorowania rozwoju płodu za pomocą badań ultrasonograficznych i innych metod diagnostycznych.4

Wpływ metoprololu na przebieg porodu

Leki beta-adrenolityczne mogą niekorzystnie wpływać na przebieg porodu poprzez jego przedłużenie. U płodu i noworodka mogą wywoływać bradykardię, co wymaga szczególnej uwagi podczas monitorowania czynności serca płodu u kobiet przyjmujących metoprolol.5

W literaturze medycznej opisano również inne potencjalne powikłania u noworodków narażonych na działanie metoprololu w okresie prenatalnym:6

  • Hipoglikemia – obniżenie stężenia glukozy we krwi poniżej wartości prawidłowych
  • Niedociśnienie tętnicze – obniżenie ciśnienia tętniczego krwi
  • Hiperbilirubinemia – podwyższone stężenie bilirubiny, mogące prowadzić do żółtaczki
  • Zmniejszona odpowiedź na niedotlenienie – zaburzona reakcja adaptacyjna na warunki hipoksji

Zalecenia dotyczące zakończenia terapii przed porodem

Ze względu na wymienione ryzyko powikłań, zaleca się przerwanie stosowania metoprololu na 48 do 72 godzin przed planowanym porodem. Takie postępowanie pozwala na zmniejszenie stężenia leku w organizmie noworodka w momencie porodu.7

W przypadku, gdy przerwanie terapii przed porodem nie jest możliwe (np. w sytuacjach nagłych lub przy silnych wskazaniach do kontynuacji leczenia), konieczne jest wdrożenie ścisłego nadzoru nad noworodkiem przez okres 48-72 godzin po urodzeniu. Obserwacja powinna być ukierunkowana na wykrywanie objawów zablokowania receptorów beta-adrenergicznych, ze szczególnym uwzględnieniem powikłań sercowych i płucnych.8

Badania na modelach zwierzęcych

Badania eksperymentalne na zwierzętach nie wykazały potencjalnego działania teratogennego leków beta-adrenolitycznych. Jednakże obserwowano inne niekorzystne efekty, które mogą mieć znaczenie kliniczne:9

  • Zmniejszony przepływ krwi przez pępowinę
  • Opóźnienie wzrostu płodu
  • Osłabione kostnienie
  • Zwiększona śmiertelność w okresie przed- i poporodowym

Stosowanie metoprololu w okresie laktacji

Metoprolol przenika do mleka kobiecego, osiągając w nim stężenie około trzykrotnie wyższe niż w osoczu matki. Pomimo tej różnicy, całkowita ilość leku w mleku jest stosunkowo niewielka, co w większości przypadków nie prowadzi do istotnych klinicznie działań niepożądanych u karmionego dziecka.10

Należy jednak zaznaczyć, że ryzyko działań niepożądanych u karmionego dziecka istnieje, choć przy stosowaniu dawek terapeutycznych jest ono zazwyczaj niewielkie. Wyjątek stanowią niemowlęta z powolnym metabolizmem leków, u których eliminacja metoprololu może być znacząco opóźniona.11

W przypadku stosowania metoprololu przez matkę karmiącą piersią, dziecko powinno być poddane wnikliwej obserwacji pod kątem wystąpienia objawów blokady receptorów beta-adrenergicznych. Do najczęstszych objawów, na które należy zwrócić uwagę, należą:12

  • Bradykardia – zwolnienie czynności serca
  • Zaburzenia oddychania
  • Hipotermia – obniżenie temperatury ciała
  • Hipoglikemia – obniżenie stężenia glukozy we krwi
  • Letarg – nadmierna senność, zmniejszona reaktywność
  1. 14.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl