Interakcje leku
Micafungin Accord 100 mg

Mykafungina, substancja czynna leku Micafungin Accord, wykazuje niski potencjał do interakcji z lekami metabolizowanymi przez enzym CYP3A, co potwierdzają badania kliniczne u osób zdrowych. Nie zaobserwowano istotnych zmian farmakokinetycznych podczas jednoczesnego stosowania mykafunginy z mykofenolanem mofetylu, cyklosporyną, takrolimusem, prednizolonem, flukonazolem, rytonawirem, ryfampicyną, worykonazolem oraz amfoterycyną B, co eliminuje konieczność dostosowania dawki mykafunginy. Jednakże mykafungina może zwiększać biodostępność (AUC) itrakonazolu o 22%, syrolimusu o 21% oraz nifedypiny o 18%, co wymaga monitorowania pacjentów pod kątem toksyczności i ewentualnej korekty dawkowania tych leków.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Mykafungina, jako substancja czynna produktu leczniczego Micafungin Accord, charakteryzuje się niewielkim potencjałem do wywoływania interakcji z lekami metabolizowanymi przy udziale enzymu CYP3A. Właściwość ta została potwierdzona w badaniach klinicznych przeprowadzonych z udziałem osób zdrowych, których celem była ocena potencjalnych interakcji mykafunginy z różnymi grupami leków.1

Interakcje niewymagające dostosowania dawki mykafunginy

W przeprowadzonych badaniach interakcji nie stwierdzono istotnych zmian w farmakokinetyce mykafunginy podczas jej jednoczesnego stosowania z następującymi lekami: mykofenolan mofetylu, cyklosporyna, takrolimus, prednizolon, syrolimus, nifedypina, flukonazol, rytonawir, ryfampicyna, itrakonazol, worykonazol i amfoterycyna B. W przypadku tych leków nie jest konieczne dostosowanie dawki mykafunginy podczas terapii skojarzonej.2

Leki, których biodostępność może ulec zwiększeniu pod wpływem mykafunginy

Badania wykazały, że mykafungina może w niewielkim stopniu zwiększać biodostępność (wyrażoną jako wartość AUC – pole pod krzywą stężenia leku w czasie) niektórych leków. Dotyczy to następujących substancji:

  • Itrakonazol – biodostępność zwiększona o 22%
  • Syrolimus – biodostępność zwiększona o 21%
  • Nifedypina – biodostępność zwiększona o 18%

Pacjenci stosujący wymienione leki jednocześnie z mykafunginą powinni być monitorowani pod kątem objawów toksyczności, a w razie potrzeby należy rozważyć zmniejszenie ich dawkowania.3

Interakcje o potencjalnie istotnym znaczeniu klinicznym

Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne stosowanie mykafunginy z dezoksycholanem amfoterycyny B. Badania wykazały, że mykafungina może powodować 30% zwiększenie ekspozycji na dezoksycholan amfoterycyny B. Z uwagi na możliwe istotne kliniczne konsekwencje tej interakcji, jednoczesne podawanie tych leków powinno odbywać się wyłącznie w sytuacjach, gdy potencjalne korzyści wyraźnie przewyższają ryzyko. U pacjentów otrzymujących tę kombinację leków należy dokładnie monitorować parametry mogące świadczyć o toksycznym działaniu dezoksycholanu amfoterycyny B.4

Interakcje mykafunginy z alkoholem

W dostępnej charakterystyce produktu leczniczego Micafungin Accord nie odniesiono się bezpośrednio do interakcji mykafunginy z alkoholem. Jednak należy pamiętać, że alkohol etylowy metabolizowany jest głównie przez dehydrogenazę alkoholową, a w mniejszym stopniu przez enzymy układu cytochromu P450, w tym CYP3A. Ponieważ mykafungina wykazuje niewielki potencjał wchodzenia w interakcje z substratami CYP3A, teoretycznie ryzyko istotnych klinicznie interakcji farmakokinetycznych między mykafunginą a alkoholem jest małe.

Niemniej jednak, ze względów ogólnomedycznych, spożywanie alkoholu podczas terapii przeciwgrzybiczej nie jest zalecane, gdyż może nasilać obciążenie wątroby i nerek, a także osłabiać układ odpornościowy, co może niekorzystnie wpływać na skuteczność leczenia zakażeń grzybiczych.

Tabela interakcji lekowych mykafunginy

Lek lub grupa leków Rodzaj interakcji Skutek kliniczny Poziom ważności interakcji Zalecenia
Dezoksycholan amfoterycyny B Mykafungina zwiększa ekspozycję na dezoksycholan amfoterycyny B o 30% Potencjalnie zwiększone ryzyko toksyczności dezoksycholanu amfoterycyny B Wysoki Jednoczesne stosowanie tylko gdy korzyści przewyższają ryzyko. Konieczne ścisłe monitorowanie toksyczności dezoksycholanu amfoterycyny B.
Syrolimus Zwiększenie biodostępności (AUC) o 21% Możliwe zwiększenie stężenia syrolimusu w surowicy i ryzyko jego toksyczności Średni Monitorowanie pacjenta pod kątem toksyczności syrolimusu. W razie potrzeby zmniejszenie dawki syrolimusu.
Nifedypina Zwiększenie biodostępności (AUC) o 18% Możliwe zwiększenie działania hipotensyjnego i nasilenie działań niepożądanych nifedypiny Średni Monitorowanie pacjenta pod kątem toksyczności nifedypiny. W razie potrzeby zmniejszenie dawki nifedypiny.
Itrakonazol Zwiększenie biodostępności (AUC) o 22% Możliwe zwiększenie stężenia itrakonazolu w surowicy i nasilenie jego działań niepożądanych Średni Monitorowanie pacjenta pod kątem toksyczności itrakonazolu. W razie potrzeby zmniejszenie dawki itrakonazolu.
Mykofenolan mofetylu Brak istotnych zmian w farmakokinetyce mykafunginy Brak istotnego klinicznie efektu Niski Nie jest konieczne dostosowanie dawki mykafunginy.
Cyklosporyna Brak istotnych zmian w farmakokinetyce mykafunginy Brak istotnego klinicznie efektu Niski Nie jest konieczne dostosowanie dawki mykafunginy.
Takrolimus Brak istotnych zmian w farmakokinetyce mykafunginy Brak istotnego klinicznie efektu Niski Nie jest konieczne dostosowanie dawki mykafunginy.
Prednizolon Brak istotnych zmian w farmakokinetyce mykafunginy Brak istotnego klinicznie efektu Niski Nie jest konieczne dostosowanie dawki mykafunginy.
Flukonazol Brak istotnych zmian w farmakokinetyce mykafunginy Brak istotnego klinicznie efektu Niski Nie jest konieczne dostosowanie dawki mykafunginy.
Rytonawir Brak istotnych zmian w farmakokinetyce mykafunginy Brak istotnego klinicznie efektu Niski Nie jest konieczne dostosowanie dawki mykafunginy.
Ryfampicyna Brak istotnych zmian w farmakokinetyce mykafunginy Brak istotnego klinicznie efektu Niski Nie jest konieczne dostosowanie dawki mykafunginy.
Worykonazol Brak istotnych zmian w farmakokinetyce mykafunginy Brak istotnego klinicznie efektu Niski Nie jest konieczne dostosowanie dawki mykafunginy.
Alkohol etylowy Brak udokumentowanych danych o interakcjach farmakokinetycznych Teoretycznie niskie ryzyko interakcji. Potencjalne zwiększenie ryzyka hepatotoksyczności. Nieokreślony Ze względów ogólnomedycznych zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas terapii przeciwgrzybiczej.
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl