Interakcje leku
Micafungin Accord 100 mg
Mykafungina, substancja czynna leku Micafungin Accord, wykazuje niski potencjał do interakcji z lekami metabolizowanymi przez enzym CYP3A, co potwierdzają badania kliniczne u osób zdrowych. Nie zaobserwowano istotnych zmian farmakokinetycznych podczas jednoczesnego stosowania mykafunginy z mykofenolanem mofetylu, cyklosporyną, takrolimusem, prednizolonem, flukonazolem, rytonawirem, ryfampicyną, worykonazolem oraz amfoterycyną B, co eliminuje konieczność dostosowania dawki mykafunginy. Jednakże mykafungina może zwiększać biodostępność (AUC) itrakonazolu o 22%, syrolimusu o 21% oraz nifedypiny o 18%, co wymaga monitorowania pacjentów pod kątem toksyczności i ewentualnej korekty dawkowania tych leków.
- Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
- Interakcje niewymagające dostosowania dawki mykafunginy
- Leki, których biodostępność może ulec zwiększeniu pod wpływem mykafunginy
- Interakcje o potencjalnie istotnym znaczeniu klinicznym
- Interakcje mykafunginy z alkoholem
- Tabela interakcji lekowych mykafunginy
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Mykafungina, jako substancja czynna produktu leczniczego Micafungin Accord, charakteryzuje się niewielkim potencjałem do wywoływania interakcji z lekami metabolizowanymi przy udziale enzymu CYP3A. Właściwość ta została potwierdzona w badaniach klinicznych przeprowadzonych z udziałem osób zdrowych, których celem była ocena potencjalnych interakcji mykafunginy z różnymi grupami leków.1
Interakcje niewymagające dostosowania dawki mykafunginy
W przeprowadzonych badaniach interakcji nie stwierdzono istotnych zmian w farmakokinetyce mykafunginy podczas jej jednoczesnego stosowania z następującymi lekami: mykofenolan mofetylu, cyklosporyna, takrolimus, prednizolon, syrolimus, nifedypina, flukonazol, rytonawir, ryfampicyna, itrakonazol, worykonazol i amfoterycyna B. W przypadku tych leków nie jest konieczne dostosowanie dawki mykafunginy podczas terapii skojarzonej.2
Leki, których biodostępność może ulec zwiększeniu pod wpływem mykafunginy
Badania wykazały, że mykafungina może w niewielkim stopniu zwiększać biodostępność (wyrażoną jako wartość AUC – pole pod krzywą stężenia leku w czasie) niektórych leków. Dotyczy to następujących substancji:
- Itrakonazol – biodostępność zwiększona o 22%
- Syrolimus – biodostępność zwiększona o 21%
- Nifedypina – biodostępność zwiększona o 18%
Pacjenci stosujący wymienione leki jednocześnie z mykafunginą powinni być monitorowani pod kątem objawów toksyczności, a w razie potrzeby należy rozważyć zmniejszenie ich dawkowania.3
Interakcje o potencjalnie istotnym znaczeniu klinicznym
Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne stosowanie mykafunginy z dezoksycholanem amfoterycyny B. Badania wykazały, że mykafungina może powodować 30% zwiększenie ekspozycji na dezoksycholan amfoterycyny B. Z uwagi na możliwe istotne kliniczne konsekwencje tej interakcji, jednoczesne podawanie tych leków powinno odbywać się wyłącznie w sytuacjach, gdy potencjalne korzyści wyraźnie przewyższają ryzyko. U pacjentów otrzymujących tę kombinację leków należy dokładnie monitorować parametry mogące świadczyć o toksycznym działaniu dezoksycholanu amfoterycyny B.4
Interakcje mykafunginy z alkoholem
W dostępnej charakterystyce produktu leczniczego Micafungin Accord nie odniesiono się bezpośrednio do interakcji mykafunginy z alkoholem. Jednak należy pamiętać, że alkohol etylowy metabolizowany jest głównie przez dehydrogenazę alkoholową, a w mniejszym stopniu przez enzymy układu cytochromu P450, w tym CYP3A. Ponieważ mykafungina wykazuje niewielki potencjał wchodzenia w interakcje z substratami CYP3A, teoretycznie ryzyko istotnych klinicznie interakcji farmakokinetycznych między mykafunginą a alkoholem jest małe.
Niemniej jednak, ze względów ogólnomedycznych, spożywanie alkoholu podczas terapii przeciwgrzybiczej nie jest zalecane, gdyż może nasilać obciążenie wątroby i nerek, a także osłabiać układ odpornościowy, co może niekorzystnie wpływać na skuteczność leczenia zakażeń grzybiczych.
Tabela interakcji lekowych mykafunginy
| Lek lub grupa leków | Rodzaj interakcji | Skutek kliniczny | Poziom ważności interakcji | Zalecenia |
|---|---|---|---|---|
| Dezoksycholan amfoterycyny B | Mykafungina zwiększa ekspozycję na dezoksycholan amfoterycyny B o 30% | Potencjalnie zwiększone ryzyko toksyczności dezoksycholanu amfoterycyny B | Wysoki | Jednoczesne stosowanie tylko gdy korzyści przewyższają ryzyko. Konieczne ścisłe monitorowanie toksyczności dezoksycholanu amfoterycyny B. |
| Syrolimus | Zwiększenie biodostępności (AUC) o 21% | Możliwe zwiększenie stężenia syrolimusu w surowicy i ryzyko jego toksyczności | Średni | Monitorowanie pacjenta pod kątem toksyczności syrolimusu. W razie potrzeby zmniejszenie dawki syrolimusu. |
| Nifedypina | Zwiększenie biodostępności (AUC) o 18% | Możliwe zwiększenie działania hipotensyjnego i nasilenie działań niepożądanych nifedypiny | Średni | Monitorowanie pacjenta pod kątem toksyczności nifedypiny. W razie potrzeby zmniejszenie dawki nifedypiny. |
| Itrakonazol | Zwiększenie biodostępności (AUC) o 22% | Możliwe zwiększenie stężenia itrakonazolu w surowicy i nasilenie jego działań niepożądanych | Średni | Monitorowanie pacjenta pod kątem toksyczności itrakonazolu. W razie potrzeby zmniejszenie dawki itrakonazolu. |
| Mykofenolan mofetylu | Brak istotnych zmian w farmakokinetyce mykafunginy | Brak istotnego klinicznie efektu | Niski | Nie jest konieczne dostosowanie dawki mykafunginy. |
| Cyklosporyna | Brak istotnych zmian w farmakokinetyce mykafunginy | Brak istotnego klinicznie efektu | Niski | Nie jest konieczne dostosowanie dawki mykafunginy. |
| Takrolimus | Brak istotnych zmian w farmakokinetyce mykafunginy | Brak istotnego klinicznie efektu | Niski | Nie jest konieczne dostosowanie dawki mykafunginy. |
| Prednizolon | Brak istotnych zmian w farmakokinetyce mykafunginy | Brak istotnego klinicznie efektu | Niski | Nie jest konieczne dostosowanie dawki mykafunginy. |
| Flukonazol | Brak istotnych zmian w farmakokinetyce mykafunginy | Brak istotnego klinicznie efektu | Niski | Nie jest konieczne dostosowanie dawki mykafunginy. |
| Rytonawir | Brak istotnych zmian w farmakokinetyce mykafunginy | Brak istotnego klinicznie efektu | Niski | Nie jest konieczne dostosowanie dawki mykafunginy. |
| Ryfampicyna | Brak istotnych zmian w farmakokinetyce mykafunginy | Brak istotnego klinicznie efektu | Niski | Nie jest konieczne dostosowanie dawki mykafunginy. |
| Worykonazol | Brak istotnych zmian w farmakokinetyce mykafunginy | Brak istotnego klinicznie efektu | Niski | Nie jest konieczne dostosowanie dawki mykafunginy. |
| Alkohol etylowy | Brak udokumentowanych danych o interakcjach farmakokinetycznych | Teoretycznie niskie ryzyko interakcji. Potencjalne zwiększenie ryzyka hepatotoksyczności. | Nieokreślony | Ze względów ogólnomedycznych zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas terapii przeciwgrzybiczej. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania