Dawkowanie i sposób podawania
Metoprolol Biofarm ZK 95 mg
Metoprolol Biofarm ZK w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawiera 95 mg metoprololu bursztynianu (odpowiadającego 100 mg metoprololu winianu) i wymaga indywidualnego dostosowania dawki do wskazań klinicznych oraz odpowiedzi pacjenta. Tabletki należy przyjmować raz dziennie rano, połykać w całości lub podzielone na połowy, nie żuć ani nie kruszyć, popijając co najmniej pół szklanki wody. Dawkowanie różni się w zależności od wskazania: nadciśnienie tętnicze (początkowo 47,5 mg bursztynianu, docelowo 95-190 mg), dławica piersiowa, zaburzenia rytmu serca, profilaktyka po zawale mięśnia sercowego (190 mg), kołatania serca oraz profilaktyka migreny (95-190 mg). W leczeniu stabilnej objawowej niewydolności serca dawkę należy ostrożnie zwiększać, zaczynając od 11,88 mg (klasa III-IV NYHA) lub 23,75 mg (klasa II NYHA), z podwajaniem co dwa tygodnie do dawki docelowej 190 mg lub maksymalnej tolerowanej.
Dawkowanie i sposób podawania leku Metoprolol Biofarm ZK
Metoprolol Biofarm ZK w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawierających 95 mg metoprololu bursztynianu (co odpowiada 100 mg metoprololu winianu) wymaga precyzyjnego dawkowania, które powinno być dostosowane do konkretnego wskazania klinicznego oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta.1
Sposób podawania
Tabletki Metoprolol Biofarm ZK należy przyjmować raz na dobę, zawsze rano. Pacjentowi należy przekazać następujące informacje dotyczące przyjmowania leku:2
- Tabletki można połykać w całości lub podzielone na połowy (tabletki posiadają linię podziału) – należy wytłumaczyć pacjentowi, że tabletki te zostały zaprojektowane tak, by można je było dzielić w celu dostosowania dawki3
- Nie wolno tabletek żuć ani kruszyć, gdyż może to zaburzyć mechanizm przedłużonego uwalniania substancji czynnej4
- Lek należy popijać odpowiednią ilością wody – co najmniej pół szklanki5
Szczegółowe dawkowanie w zależności od wskazań
Dawkowanie leku Metoprolol Biofarm ZK należy dostosować indywidualnie, zgodnie z poniższymi wytycznymi dla poszczególnych wskazań:6
| Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka docelowa/maksymalna | Uwagi |
|---|---|---|---|
| Nadciśnienie tętnicze | 47,5 mg metoprololu bursztynianu (50 mg metoprololu winianu) raz na dobę | 95-190 mg metoprololu bursztynianu (100-200 mg metoprololu winianu) na dobę | W razie niewystarczającej odpowiedzi można dołączyć inny lek hipotensyjny |
| Dławica piersiowa | 95 mg metoprololu bursztynianu (100 mg metoprololu winianu) raz na dobę | 95-190 mg metoprololu bursztynianu (100-200 mg metoprololu winianu) raz na dobę | Możliwość dodania innych leków stosowanych w leczeniu choroby wieńcowej |
| Zaburzenia rytmu serca | 95 mg metoprololu bursztynianu (100 mg metoprololu winianu) raz na dobę | 95-190 mg metoprololu bursztynianu (100-200 mg metoprololu winianu) raz na dobę | – |
| Profilaktyka po zawale mięśnia sercowego | 190 mg metoprololu bursztynianu (200 mg metoprololu winianu) raz na dobę | 190 mg metoprololu bursztynianu (200 mg metoprololu winianu) raz na dobę | – |
| Kołatania serca (czynnościowe zaburzenia serca) | 95 mg metoprololu bursztynianu (100 mg metoprololu winianu) raz na dobę | Do 190 mg metoprololu bursztynianu (200 mg metoprololu winianu) | Zwiększenie dawki w razie potrzeby |
| Profilaktyka migreny | 95 mg metoprololu bursztynianu (100 mg metoprololu winianu) raz na dobę | 95-190 mg metoprololu bursztynianu (100-200 mg metoprololu winianu) raz na dobę | – |
Dawkowanie w stabilnej objawowej niewydolności serca
W przypadku stabilnej objawowej niewydolności serca wymagane jest szczególnie ostrożne dostosowywanie dawki oraz regularna ocena stanu klinicznego pacjenta. Dawkowanie należy ustalać indywidualnie, uwzględniając klasę niewydolności serca według NYHA.7
| Klasa wg NYHA | Pierwszy tydzień | Drugi tydzień | Dalsze postępowanie | Dawka docelowa |
|---|---|---|---|---|
| Klasa III-IV | 11,88 mg metoprololu bursztynianu (12,5 mg metoprololu winianu) raz na dobę | 23,75 mg metoprololu bursztynianu (25 mg metoprololu winianu) raz na dobę | Podwajanie dawki co drugi tydzień | 190 mg metoprololu bursztynianu (200 mg metoprololu winianu) na dobę lub maksymalna tolerowana dawka |
| Klasa II | 23,75 mg metoprololu bursztynianu (25 mg metoprololu winianu) raz na dobę przez pierwsze dwa tygodnie | Po dwóch tygodniach podwojenie dawki, następnie zwiększanie co drugi tydzień | ||
Leczenie niewydolności serca metoprololem wymaga spełnienia następujących warunków:8
- Lekarz prowadzący powinien posiadać odpowiednie doświadczenie w leczeniu stabilnej objawowej niewydolności serca
- Po każdym zwiększeniu dawki należy przeprowadzić dokładną ocenę stanu klinicznego pacjenta
- W przypadku wystąpienia spadku ciśnienia tętniczego może być konieczne czasowe zmniejszenie dawki innego, jednocześnie stosowanego leku
- Spadek ciśnienia tętniczego jako taki nie wyklucza długotrwałego stosowania metoprololu, jednak dawkę należy zredukować do momentu stabilizacji stanu pacjenta
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Zaburzenia czynności nerek: Nie jest wymagana modyfikacja dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.9
Zaburzenia czynności wątroby: U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, szczególnie w przypadkach zespolenia żyły wrotnej z żyłą główną dolną, należy rozważyć zmniejszenie dawki ze względu na możliwe zmiany w metabolizmie leku.10
Pacjenci w podeszłym wieku: U pacjentów powyżej 80. roku życia dawkę należy zwiększać ze szczególną ostrożnością, ze względu na ograniczone dane kliniczne w tej grupie wiekowej.11
Dzieci i młodzież: Dostępne są tylko ograniczone dane dotyczące stosowania metoprololu w populacji pediatrycznej, co należy uwzględnić podczas rozważania terapii u tych pacjentów.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania