Metronidazol Polpharma
Tabletki, 500 mg
Produkt leczniczy zawiera metronidazol w dawce 500 mg oraz glukozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz niektóre pierwotniaki, takie jak Trichomonas, Entamoeba histolytica czy Giardia lamblia. Wskazany jest również do zapobiegania zakażeniom pooperacyjnym i leczenia zakażeń układu moczowo-płciowego, przewodu pokarmowego oraz zakażeń ran. Lek pomaga także w terapiach skojarzonych, na przykład przy zakażeniu Helicobacter pylori.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
- bakteriemia
- bakteryjne zapalenie pochwy
- giardiaza
- gorączka połogowa
- odleżyna
- ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł
- ostre zakażenie okołozębowe
- owrzodzenie kończyny dolnej
- pełzakowica
- posocznica
- ropień mózgu
- ropień w obrębie miednicy mniejszej
- rzęsistkowica układu moczowo-płciowego
- wrzód trawienny z zakażeniem Helicobacter pylori
- zakażenie bakteriami beztlenowymi
- zakażenie pierwotniakami z rodzaju Balantidium
- zakażenie pierwotniakami z rodzaju Entamoeba histolytica
- zakażenie pierwotniakami z rodzaju Giardia lamblia
- zakażenie pierwotniakami z rodzaju Trichomonas
- zakażenie ran po zabiegach chirurgicznych
- zapalenie otrzewnej
- zapalenie płuc
- zapalenie przymacicza
- zapalenie szpiku
- zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym
-
Dawkowanie i sposób podawania
Metronidazol Polpharma 500 mg jest lekiem o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego i przeciwpierwotniakowego, stosowanym w profilaktyce i leczeniu zakażeń beztlenowcowych, rzęsistkowicy, pełzakowicy, giardiozy oraz w terapii skojarzonej eradykacji Helicobacter pylori. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta, wskazania klinicznego oraz ciężkości zakażenia. Profilaktyka pooperacyjna u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat obejmuje dawkę 1 g jednorazowo, a następnie 500 mg co 8 godzin przez 24 godziny przed zabiegiem. W leczeniu zakażeń beztlenowcowych standardowa dawka dla dorosłych to 250-500 mg 3 razy na dobę przez maksymalnie 7 dni, natomiast u dzieci stosuje się 20-30 mg/kg mc./dobę, z możliwością zwiększenia do 40 mg/kg w cięższych przypadkach. W terapii rzęsistkowicy u dorosłych stosuje się dawkę 2000 mg jednorazowo lub 250 mg 3 razy na dobę przez 7 dni, a u dzieci poniżej 10 lat 40 mg/kg mc. jednorazowo lub 15-30 mg/kg mc./dobę podzielone na 2-3 dawki. W leczeniu pełzakowicy i giardiozy dawki są dostosowane do wieku i masy ciała, z czasem leczenia od 3 do 10 dni. W eradykacji Helicobacter pylori zalecane jest 500 mg 2-3 razy na dobę przez 7-14 dni u dorosłych oraz 20 mg/kg mc./dobę u dzieci, nie przekraczając 500 mg 2 razy na dobę.
U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby konieczne jest zmniejszenie dawki do 1/3 standardowej, podawanej jednorazowo, ze względu na ryzyko kumulacji i nasilenia encefalopatii wątrobowej. W niewydolności nerek nie wymaga się modyfikacji dawkowania, jednak u pacjentów poddawanych hemodializie należy podać dodatkową dawkę po zakończeniu dializy. Metronidazol można podawać niezależnie od posiłków, a tabletki można rozkruszać, co ułatwia podawanie dzieciom. W terapii stosuje się również formy 250 mg tabletek oraz roztwór do wstrzykiwań i infuzji. Szczególną ostrożność należy zachować u wcześniaków (dawka profilaktyczna 10 mg/kg mc. jednorazowo) oraz u osób w podeszłym wieku, zwłaszcza przy dużych dawkach. Czas leczenia i dawkowanie są precyzyjnie dostosowane do wskazań, co jest kluczowe dla skuteczności i bezpieczeństwa terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Metronidazol Polpharma 500 mg
ameboza, bakteria beztlenowa, bakteryjne zapalenie pochwy, dializa otrzewnowa, encefalopatia wątrobowa, eradykacja Helicobacter pylori, giardiaza, hemodializa, lamblioza, lek przeciwbakteryjny i przeciwpierwotniakowy, metronidazol, niewydolność nerek, odleżyna, ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł, owrzodzenie kończyn dolnych, pełzakowica, profilaktyka zakażeń pooperacyjnych, rzęsistkowica, terapia eradykacyjna, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie beztlenowcami, zakażenie beztlenowcowe, zakażenie okołozębowe -
Działania niepożądane
Metronidazol, stosowany jako chemioterapeutyk o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwpierwotniakowym, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Ciężkie powikłania, takie jak agranulocytoza, neutropenia, trombocytopenia, pancytopenia oraz encefalopatia i podostry zespół móżdżkowy, występują bardzo rzadko, jednak ich rozpoznanie jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zespołem Cockayne’a ze względu na ryzyko ciężkiej, nieodwracalnej hepatotoksyczności i ostrej niewydolności wątroby, które mogą prowadzić do zgonu. Neuropatia obwodowa, napady padaczkopodobne oraz aseptyczne zapalenie opon mózgowych są obserwowane głównie przy długotrwałym lub intensywnym leczeniu i zwykle ustępują po odstawieniu leku.
Reakcje nadwrażliwości, takie jak anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka oraz ciężkie reakcje skórne (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka), choć rzadkie, wymagają natychmiastowej interwencji. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym nudności, wymioty, biegunka oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (AspAT, AlAT, fosfataza zasadowa), występują z nieznaną częstością i zwykle ustępują po przerwaniu terapii. Wśród objawów neurologicznych odnotowano także zaburzenia widzenia, neuropatię nerwu wzrokowego oraz bóle głowy i zawroty. Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do odpowiednich organów monitorujących, co pozwala na ciągłą ocenę stosunku korzyści do ryzyka stosowania metronidazolu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Metronidazol Polpharma 500 mg
agranulocytoza, anafilaksja, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, cholestatyczne zapalenie wątroby, dysfagia, encefalopatia, hepatotoksyczność, jadłowstręt, leukopenia, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, metronidazol, napad padaczkopodobny, neuropatia nerwu wzrokowego, neuropatia obwodowa, neutropenia, niewydolność wątroby, obniżenie nastroju, obrzęk naczynioruchowy, obwodowa neuropatia czuciowa, oczopląs, pancytopenia, podostry zespół móżdżkowy, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, trombocytopenia, zaburzenia psychotyczne, zakażenie drożdżakowe, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie nerwu wzrokowego, zespół Cockayne’a, zespół Stevensa-Johnsona -
Interakcje leku
Metronidazol Polpharma 500 mg wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Szczególnie ważne jest monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie metronidazol i leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna), ze względu na ryzyko nasilenia działania przeciwzakrzepowego i krwawień, co wymaga kontroli czasu protrombinowego i ewentualnej korekty dawki. Indukcja enzymów mikrosomalnych przez fenytoinę i fenobarbital skraca okres półtrwania metronidazolu do około 3 godzin, co może osłabiać jego skuteczność, natomiast inhibitory enzymów, takie jak cymetydyna, wydłużają jego eliminację, zwiększając ryzyko działań niepożądanych. Interakcje z solami litu mogą prowadzić do zatrzymania litu i nefrotoksyczności, dlatego zaleca się ograniczenie lub odstawienie litu oraz monitorowanie stężenia litu, kreatyniny i elektrolitów.
Metronidazol może również nasilać toksyczność innych leków, takich jak busulfan (zwiększenie stężenia i toksyczności) oraz 5-fluorouracyl (zmniejszenie klirensu i wzrost działań niepożądanych), co wymaga ścisłego monitorowania klinicznego. W przypadku jednoczesnego stosowania z cyklosporyną obserwuje się wzrost jej stężenia, co wiąże się z ryzykiem toksyczności i koniecznością kontroli poziomu leku oraz funkcji nerek. Ponadto, metronidazol wchodzi w interakcje z lekami antyhistaminowymi (terfenadyna, astemizol), prowadząc do wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca, co stanowi przeciwwskazanie do ich łącznego stosowania. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcję z alkoholem etylowym, która wywołuje reakcję disulfiramową (uderzenia gorąca, nudności, tachykardia) oraz na konieczność zachowania co najmniej 48-godzinnego odstępu po zakończeniu terapii metronidazolem. Również stosowanie metronidazolu po disulfiramie wymaga co najmniej 2-tygodniowego odstępu ze względu na ryzyko ostrych psychoz i dezorientacji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Metronidazol Polpharma 500 mg
5-fluorouracyl, busulfan, cyklosporyna, cymetydyna, cytochrom P450, czas protrombinowy, dehydrogenaza aldehydowa, disulfiram, enzymy mikrosomalne wątroby, fenytoina, induktor enzymu wątrobowego, lek antyhistaminowy, lek przeciwzakrzepowy, reakcja disulfiramowa, sole litu, tachykardia, warfaryna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca -
Profil bezpieczeństwa leku
Metronidazol jest przeciwwskazany u kobiet karmiących, gdyż przenika do mleka ludzkiego w stężeniach porównywalnych do osocza, co wymaga przerwania karmienia piersią podczas terapii. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny należy zachować ostrożność ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych takich jak senność, zawroty głowy, dezorientacja, omamy, drgawki czy przemijające zaburzenia widzenia. Spożywanie alkoholu jest bezwzględnie zabronione podczas leczenia oraz przez co najmniej 48 godzin po zakończeniu terapii z powodu ryzyka reakcji disulfiramowej objawiającej się m.in. tachykardią, wymiotami i bólami głowy.
U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się ostrożność. W przypadku niewydolności nerek nie jest konieczna redukcja dawki, jednak u pacjentów dializowanych lek należy podać ponownie po zabiegu hemodializy. W ciężkich zaburzeniach czynności wątroby dawkę należy zmniejszyć do 1/3 i podawać jednorazowo na dobę, aby uniknąć kumulacji leku i ryzyka encefalopatii. U pacjentów z zespołem Cockayne’a metronidazol stosuje się wyłącznie w sytuacjach, gdy brak jest alternatywnych terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Metronidazol Polpharma 500 mg
-
Przedawkowanie
Przedawkowanie metronidazolu, szczególnie w dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne (6-10,4 g co drugi dzień przez 5-7 dni lub jednorazowo do 15 g), wiąże się z ryzykiem wystąpienia poważnych objawów neurotoksycznych. Do najczęściej obserwowanych należą stany drgawkowe, neuropatie obwodowe, nudności, wymioty oraz bezład ruchowy (ataksja), wskazujące na uszkodzenie ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego. Dawka śmiertelna metronidazolu nie została precyzyjnie określona, co wymaga szczególnej ostrożności i szybkiej interwencji w przypadku podejrzenia przedawkowania.
W sytuacji przedawkowania nie istnieje swoiste antidotum, dlatego leczenie ma charakter objawowy i podtrzymujący. Zaleca się monitorowanie funkcji życiowych, wyrównywanie zaburzeń elektrolitowych, terapię przeciwdrgawkową, nawadnianie oraz w ciężkich przypadkach rozważenie hemodializy, która może częściowo usunąć metronidazol z organizmu. W przypadku podejrzenia zatrucia należy niezwłocznie skontaktować się z ośrodkiem toksykologicznym lub skierować pacjenta do oddziału ratunkowego, aby wdrożyć odpowiednie postępowanie terapeutyczne.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Metronidazol Polpharma 500 mg
antidotum, ataksja, bezład ruchowy, dysfagia, działanie neurotoksyczne, funkcje życiowe, hemodializa, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, leczenie przeciwdrgawkowe, metronidazol, neuropatia obwodowa, objawy neurotoksyczne, ośrodek toksykologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, parestezja, stan drgawkowy, uszkodzenie móżdżku, uszkodzenie nerwów obwodowych, uszkodzenie układu nerwowego, zaburzenie czucia, zaburzenie elektrolitowe -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Badania przedkliniczne metronidazolu wykazały zróżnicowany potencjał mutagenny, kancerogenny oraz teratogenny, zależny od gatunku, płci, dawki oraz drogi podania. W badaniach in vitro substancja wykazywała działanie mutagenne, jednak w badaniach in vivo na ssakach efekt ten nie był potwierdzony, co sugeruje niższe ryzyko mutagenności w organizmie żywym. U myszy i szczurów zaobserwowano mutagenność po doustnym podaniu, natomiast u chomików nie stwierdzono takiego efektu. W kontekście kancerogenności, wysokie dawki metronidazolu (500 mg/kg mc./dobę) u samców myszy powodowały wzrost częstości złośliwych guzów wątroby oraz nowotworów płuc i chłoniaków, a u samic szczurów obserwowano zwiększoną częstość raka sutka i wątroby, co podkreśla specyficzność działania w zależności od płci i gatunku. Dawki te znacznie przekraczają stosowane klinicznie u ludzi.
Ocena teratogenności metronidazolu wykazała brak uszkodzeń płodów u ciężarnych szczurów przy dawce pięciokrotnie wyższej niż kliniczna, co sugeruje niskie ryzyko teratogenne przy standardowej terapii. U ciężarnych myszy efekt teratogenny zależał od drogi podania: dootrzewnowo w dawce odpowiadającej klinicznej obserwowano toksyczność płodową, natomiast podanie doustne w tej samej dawce nie wykazało takiego wpływu. Wyniki te wskazują na istotny wpływ biodostępności i drogi podania na profil bezpieczeństwa metronidazolu, sugerując preferencję stosowania doustnego w celu minimalizacji ryzyka teratogennego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Metronidazol Polpharma 500 mg
badanie in vitro, badanie in vivo, biodostępność, metronidazol, nowotwór płuc, podanie dootrzewnowe, podanie doustne, potencjał kancerogenny, potencjał mutagenny, potencjał teratogenny, rak sutka, rak wątroby, toksyczność płodowa, uszkodzenie płodu, właściwości mutagenne, właściwości teratogenne, złośliwy guz wątroby -
Skład i postać leku
Metronidazol Polpharma w postaci tabletek 500 mg zawiera 500 mg metronidazolu jako substancji czynnej i jest wskazany do leczenia infekcji wrażliwych na ten antybiotyk. Tabletki mają postać podłużną, białą do żółtawej, i zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia ziemniaczana, żelatyna, glukoza ciekła (13,20 mg/tabletkę) oraz magnezu stearynian. Obecność glukozy jest istotna u pacjentów z zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy. Lek dostępny jest w blistrach Aluminium/PVC, w opakowaniach po 14, 20 lub 28 tabletek, co ułatwia dawkowanie i stosowanie.
Preparat należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, aby zachować stabilność i skuteczność przez okres ważności wynoszący 3 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani przeciwwskazań do łączenia Metronidazolu Polpharma z innymi postaciami leków, pod warunkiem przestrzegania standardowych zasad farmakoterapii. Nie są wymagane specjalne środki ostrożności dotyczące utylizacji niewykorzystanego leku lub odpadów po jego stosowaniu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Metronidazol Polpharma 500 mg
-
Specjalne ostrzeżenia
Metronidazol w dawce 500 mg wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z chorobami ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego, zaburzeniami czynności wątroby (w tym zespołem Cockayne’a) oraz nerek. Lek nie działa na bakterie tlenowe i względne beztlenowce, co ogranicza jego spektrum działania, a w leczeniu rzęsistkowicy należy monitorować współistniejące zakażenia gonokokowe. Należy kontrolować objawy neurologiczne (parestezje, ataksja, zawroty głowy, napady drgawkowe) oraz parametry czynności wątroby i morfologię krwi, zwłaszcza przy terapii trwającej ponad 10 dni. U pacjentów z zespołem Cockayne’a konieczne jest regularne monitorowanie funkcji wątroby, a w przypadku jej pogorszenia natychmiastowe odstawienie leku. Metronidazol może powodować kumulację u osób z niewydolnością nerek i wątroby, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych.
Podczas terapii metronidazolem istnieje ryzyko ciężkich reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS) i toksyczna nekroliza naskórka (TEN), które zwykle pojawiają się do 7 tygodni od rozpoczęcia leczenia i wymagają natychmiastowego przerwania terapii. Pacjentów należy ostrzec przed spożywaniem alkoholu podczas leczenia i przez co najmniej 48 godzin po jego zakończeniu ze względu na ryzyko reakcji disulfiramowej (zaczerwienienie twarzy, wymioty, tachykardia). Metronidazol może także powodować nadkażenia grzybicze (kandydoza jamy ustnej, pochwy, przewodu pokarmowego), które wymagają leczenia przeciwgrzybiczego. Dodatkowo, lek może powodować ciemniejsze zabarwienie moczu oraz zaburzać wyniki badań laboratoryjnych (AspAT, AlAT, LDH, trójglicerydy, glukoza). Ze względu na obecność glukozy (13,20 mg/tabletkę), nie jest wskazany u pacjentów z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Metronidazol Polpharma
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, ataksja, dehydrogenaza mleczanowa, encefalopatia wątrobowa, hepatotoksyczność, kandydoza, napad drgawkowy, neuropatia obwodowa, ostra niewydolność wątroby, padaczka, parestezja, parestezje kończyn, reakcja disulfiramowa, ropień mózgu, rzęsistkowica, toksyczna nekroliza naskórka, Trichomonas vaginalis, zaburzenia czynności wątroby, zakażenie gonokokowe, zespół Cockayne’a, zespół Stevensa-Johnsona -
Właściwości farmakodynamiczne
Metronidazol, pochodna 5-nitroimidazolu z grupy leków przeciwpierwotniakowych (kod ATC: P01AB01), wykazuje specyficzny mechanizm działania oparty na redukcji grupy nitrowej w warunkach beztlenowych, co prowadzi do uszkodzenia DNA drobnoustrojów i ich śmierci. Lek charakteryzuje się wysoką selektywnością, przenikając do komórek pierwotniaków i beztlenowych bakterii, ale nie do komórek ssaków, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa. Metronidazol jest skuteczny przeciwko patogenom pierwotniakowym takim jak Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica oraz Balantidium coli, a także wobec beztlenowych bakterii Gram-ujemnych (np. Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp.) i Gram-dodatnich (np. Clostridium difficile, Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.).
Brak aktywności metronidazolu wobec bakterii tlenowych, względnie beztlenowych, grzybów i wirusów determinuje konieczność stosowania go w skojarzeniu z innymi lekami o szerszym spektrum w zakażeniach mieszanych. Metronidazol pozostaje lekiem pierwszego wyboru w terapii zakażeń pierwotniakowych oraz poważnych zakażeń beztlenowych, zwłaszcza tych wywołanych przez Bacteroides fragilis. Jego farmakodynamiczne właściwości, w tym wymóg obecności ferredoksyny i środowiska beztlenowego do aktywacji, są kluczowe dla skuteczności terapeutycznej i doboru odpowiedniej terapii przeciwdrobnoustrojowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Metronidazol Polpharma 500 mg
5-nitroimidazol, Bacteroides fragilis, bakterie beztlenowe, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, balantidioza, Balantidium coli, Clostridium, Clostridium difficile, działanie bakteriobójcze, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwpierwotniakowe, Entamoeba histolytica, ferredoksyna, Fusobacterium, Giardia lamblia, giardioza, lek przeciwdrobnoustrojowy, pełzakowica, Peptococcus, Peptostreptococcus, potencjał oksydoredukcyjny, rozerwanie łańcucha DNA, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, rzęsistkowica układu moczowo-płciowego, terapia przeciwdrobnoustrojowa, Trichomonas vaginalis, zakażenie beztlenowe, zakażenie oportunistyczne, zakażenie pierwotniakowe -
Wskazania do stosowania
Metronidazol Polpharma w dawce 500 mg jest skutecznym lekiem przeciwbakteryjnym i przeciwpierwotniakowym, wykazującym szerokie spektrum działania wobec bakterii beztlenowych (m.in. Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium, Eubacterium) oraz pierwotniaków (Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, Balantidium). Lek znajduje zastosowanie w terapii ciężkich zakażeń, takich jak posocznica, bakteriemia, zapalenie otrzewnej, ropień mózgu, zapalenie płuc o etiologii beztlenowej, zapalenie szpiku, gorączka połogowa, ropień miednicy mniejszej, zapalenie przymacicza oraz zakażenia ran pooperacyjnych. Ponadto jest skuteczny w leczeniu zakażeń układu moczowo-płciowego, przewodu pokarmowego, jamy ustnej oraz trudno gojących się owrzodzeń kończyn dolnych i odleżyn. Metronidazol jest także integralnym elementem terapii eradykacyjnej Helicobacter pylori, stosowanym w skojarzeniu z amoksycyliną i inhibitorami pompy protonowej.
Metronidazol Polpharma 500 mg jest wskazany zarówno do leczenia, jak i profilaktyki zakażeń pooperacyjnych, szczególnie w obszarach o wysokim ryzyku kolonizacji bakteriami beztlenowymi, takich jak przewód pokarmowy i miednica mniejsza. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do wieku, masy ciała oraz rodzaju i nasilenia infekcji, z uwzględnieniem obowiązujących wytycznych dotyczących stosowania leków przeciwbakteryjnych w celu optymalizacji skuteczności terapii i minimalizacji ryzyka rozwoju oporności. Lek jest dostępny w formie tabletek 500 mg i może być stosowany u dorosłych oraz dzieci, co czyni go wszechstronnym narzędziem w leczeniu zakażeń bakteryjnych i pierwotniakowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Metronidazol Polpharma 500 mg
amoksycylina, bakteria beztlenowa, bakteriemia, bakteryjne zapalenie pochwy, choroba wrzodowa żołądka, Entamoeba histolytica, eradykacja, Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia, giardiaza, giardioza, gorączka połogowa, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, lamblioza, metronidazol, odleżyna, owrzodzenie kończyny dolnej, pełzakowica, pierwotniak, posocznica, ropień miednicy mniejszej, ropień mózgu, rzęsistkowica układu moczowo-płciowego, Trichomonas, wrzodziejące zapalenie dziąseł, zakażenie okołozębowe, zakażenie rany pooperacyjnej, zapalenie otrzewnej, zapalenie płuc, zapalenie przymacicza, zapalenie szpiku