Profil bezpieczeństwa leku
Metoclopramidi hydrochloridum Noridem 5 mg/ml
Metoklopramid wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących lek przenika do mleka w niewielkim stopniu, jednak ze względu na potencjalne działania niepożądane u niemowląt, zaleca się rozważenie przerwania leczenia. U seniorów konieczne jest monitorowanie pod kątem działań niepożądanych neurologicznych (w tym dyskinez późnych) i sercowo-naczyniowych oraz rozważenie zmniejszenia dawki. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek dawkę należy redukować nawet do 75% w zależności od stopnia niewydolności, natomiast u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby zaleca się zmniejszenie dawki o 50% i ścisłe monitorowanie.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćStosowanie metoklopramidu w czasie karmienia piersią nie jest zalecane, ponieważ przenika on do mleka kobiecego w niewielkim stopniu i nie można wykluczyć wystąpienia działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią. Zaleca się rozważenie przerwania leczenia u kobiet karmiących piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćMetoklopramid może wywołać senność, zawroty głowy, dyskinezy i dystonie, które mogą zaburzać widzenie oraz zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.Interakcje z Alkoholem
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie metoklopramidu w połączeniu z alkoholem jest zabronione. Alkohol nasila działanie uspokajające metoklopramidu, co może prowadzić do poważnych działań niepożądanych.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku należy zachować szczególną ostrożność, rozważyć zmniejszenie dawki oraz monitorować pod kątem działań niepożądanych, zwłaszcza neurologicznych (dyskinezy późne) i sercowo-naczyniowych. Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych jest zwiększone w tej grupie.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z niewydolnością nerek zaleca się zmniejszenie dawki metoklopramidu w zależności od stopnia niewydolności (do 75% redukcji dawki w krańcowej niewydolności nerek).Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby zaleca się zmniejszenie dawki metoklopramidu o 50%. Należy zachować ostrożność i monitorować pacjentów.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Stosowanie metoklopramidu w czasie karmienia piersią nie jest zalecane, ponieważ przenika on do mleka kobiecego w niewielkim stopniu i nie można wykluczyć wystąpienia działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią. Zaleca się rozważenie przerwania leczenia u kobiet karmiących piersią. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Metoklopramid może wywołać senność, zawroty głowy, dyskinezy i dystonie, które mogą zaburzać widzenie oraz zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności. |
| Interakcje z Alkoholem | Zabronione przyjmowanie leku | Stosowanie metoklopramidu w połączeniu z alkoholem jest zabronione. Alkohol nasila działanie uspokajające metoklopramidu, co może prowadzić do poważnych działań niepożądanych. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U pacjentów w podeszłym wieku należy zachować szczególną ostrożność, rozważyć zmniejszenie dawki oraz monitorować pod kątem działań niepożądanych, zwłaszcza neurologicznych (dyskinezy późne) i sercowo-naczyniowych. Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych jest zwiększone w tej grupie. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z niewydolnością nerek zaleca się zmniejszenie dawki metoklopramidu w zależności od stopnia niewydolności (do 75% redukcji dawki w krańcowej niewydolności nerek). |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby zaleca się zmniejszenie dawki metoklopramidu o 50%. Należy zachować ostrożność i monitorować pacjentów. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania