Wskazania do stosowania
Metoclopramidi hydrochloridum Noridem 5 mg/ml

Metoclopramidi hydrochloridum Noridem w postaci roztworu do wstrzykiwań (5 mg/ml) zawiera metoklopramid chlorowodorek jednowodny w stężeniu 5,27 mg/ml, co odpowiada 5 mg metoklopramidu chlorowodorku bezwodnego. Ampułka 2 ml zawiera 10,54 mg substancji czynnej (równoważne 10 mg formy bezwodnej). W populacji dorosłych lek jest wskazany do profilaktyki i leczenia nudności oraz wymiotów pooperacyjnych (PONV), w leczeniu nudności i wymiotów związanych z ostrymi napadami migreny oraz do zapobiegania nudnościom i wymiotom indukowanym radioterapią (RINV). W populacji pediatrycznej (1-18 lat) stosowanie jest ograniczone do drugiego rzutu w zapobieganiu opóźnionym nudnościom i wymiotom po chemioterapii (CINV) oraz leczeniu PONV, po nieskuteczności lub przeciwwskazaniach do leków pierwszego wyboru.

Wskazania do stosowania Metoclopramidi hydrochloridum Noridem

Metoclopramidi hydrochloridum Noridem w postaci roztworu do wstrzykiwań (5 mg/ml) znajduje zastosowanie w ściśle określonych wskazaniach klinicznych, zróżnicowanych dla populacji dorosłych oraz dzieci i młodzieży. Lek zawiera metoklopramid chlorowodorek jednowodny w ilości 5,27 mg/ml, co odpowiada 5 mg metoklopramidu chlorowodorku bezwodnego. W ampułce 2 ml znajduje się 10,54 mg substancji czynnej w postaci jednowodnej (równoważne 10 mg formy bezwodnej).1

Wskazania u pacjentów dorosłych

U pacjentów dorosłych Metoclopramidi hydrochloridum Noridem jest zalecany w następujących stanach klinicznych:2

Wskazania u dzieci i młodzieży

W populacji pediatrycznej (dzieci w wieku od 1 do 18 lat) wskazania do stosowania Metoclopramidi hydrochloridum Noridem są bardziej ograniczone i obejmują:6

Szczególne uwarunkowania kliniczne

Podejmując decyzję o zastosowaniu Metoclopramidi hydrochloridum Noridem należy uwzględnić, że preparat zawiera sód w ilości 3,35 mg (0,1455 mmol) w każdym ml roztworu, co daje 6,7 mg (0,291 mmol) sodu w ampułce 2 ml. Informacja ta jest istotna u pacjentów ze schorzeniami wymagającymi ograniczenia podaży sodu.9

Preparat w postaci roztworu do wstrzykiwań (przezroczysty, bezbarwny) o pH w zakresie 3,0-5,0 powinien być stosowany zgodnie z dawkowaniem określonym w charakterystyce produktu leczniczego, z uwzględnieniem wieku, masy ciała pacjenta oraz konkretnego wskazania klinicznego.10

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl