Profil bezpieczeństwa leku
Metronidazol Polpharma 500 mg
Metronidazol jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na przenikanie leku do mleka w stężeniach zbliżonych do osoczowych, co wymaga przerwania karmienia piersią podczas terapii. Spożycie alkoholu w trakcie leczenia jest zabronione z powodu ryzyka wystąpienia reakcji disulfiramopodobnej, objawiającej się m.in. uczuciem gorąca, potami, bólami głowy, nudnościami i wymiotami. Brak danych dotyczących wpływu metronidazolu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co wymaga indywidualnej oceny pacjenta.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie metronidazolu w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane. Metronidazol przenika do mleka ludzkiego w stężeniach zbliżonych do tych w osoczu. W okresie karmienia piersią nie należy przyjmować produktu. Jeśli leczenie jest konieczne, należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią.Prowadzenie Pojazdów
Brak danychBrak danych na temat wpływu metronidazolu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W dokumentacji nie podano informacji o ewentualnym wpływie na te czynności.Interakcje z Alkoholem
Zabronione przyjmowanie lekuSpożycie alkoholu w czasie leczenia metronidazolem jest zabronione. Metronidazol nasila toksyczne działanie alkoholu i może wywołać niepożądane reakcje, takie jak uczucie gorąca, poty, bóle głowy, nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu. Zaleca się unikanie alkoholu podczas leczenia i co najmniej jeden dzień po jego zakończeniu.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćBrak szczegółowych danych dotyczących stosowania u seniorów, jednak należy zachować ostrożność, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, nerek, padaczką lub innymi chorobami neurologicznymi oraz leukopenią. W tej grupie mogą występować zwiększone ryzyko działań niepożądanych.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćW dokumentacji nie ma szczegółowych zaleceń dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, jednak metronidazol i jego metabolity mogą się kumulować w przypadku niewydolności nerek. Zaleca się zachowanie ostrożności i monitorowanie pacjentów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćMetronidazol należy ostrożnie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ jest metabolizowany powoli, co może prowadzić do kumulacji leku i jego metabolitów. U pacjentów z zespołem Cockayne’a istnieje ryzyko ciężkiej hepatotoksyczności lub ostrej niewydolności wątroby. W tej grupie należy stosować lek tylko, gdy korzyści przewyższają ryzyko, a czynność wątroby powinna być monitorowana.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / Interakcja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Stosowanie metronidazolu w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane. Lek przenika do mleka w stężeniach zbliżonych do osoczowych. W razie konieczności leczenia należy przerwać karmienie piersią. |
| Prowadzenie Pojazdów | Brak danych | Brak informacji na temat wpływu metronidazolu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn w dokumentacji. |
| Interakcje z Alkoholem | Zabronione | Spożycie alkoholu podczas leczenia metronidazolem jest zabronione ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji disulfiramopodobnej (uczucie gorąca, poty, bóle głowy, nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu). |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | Brak szczegółowych danych, ale zaleca się ostrożność, zwłaszcza u osób z zaburzeniami czynności wątroby, nerek, padaczką, chorobami neurologicznymi lub leukopenią. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Brak szczegółowych zaleceń, ale możliwa kumulacja leku i jego metabolitów w przypadku niewydolności nerek. Zaleca się monitorowanie pacjentów. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Metronidazol należy ostrożnie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z zespołem Cockayne’a istnieje ryzyko ciężkiej hepatotoksyczności lub ostrej niewydolności wątroby. Zaleca się monitorowanie czynności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania