Profil bezpieczeństwa leku
Metronidazol Polpharma 500 mg

Metronidazol jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na przenikanie leku do mleka w stężeniach zbliżonych do osoczowych, co wymaga przerwania karmienia piersią podczas terapii. Spożycie alkoholu w trakcie leczenia jest zabronione z powodu ryzyka wystąpienia reakcji disulfiramopodobnej, objawiającej się m.in. uczuciem gorąca, potami, bólami głowy, nudnościami i wymiotami. Brak danych dotyczących wpływu metronidazolu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co wymaga indywidualnej oceny pacjenta.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie metronidazolu w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane. Metronidazol przenika do mleka ludzkiego w stężeniach zbliżonych do tych w osoczu. W okresie karmienia piersią nie należy przyjmować produktu. Jeśli leczenie jest konieczne, należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Brak danych
    Brak danych na temat wpływu metronidazolu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W dokumentacji nie podano informacji o ewentualnym wpływie na te czynności.
  • Interakcje z Alkoholem

    Zabronione przyjmowanie leku
    Spożycie alkoholu w czasie leczenia metronidazolem jest zabronione. Metronidazol nasila toksyczne działanie alkoholu i może wywołać niepożądane reakcje, takie jak uczucie gorąca, poty, bóle głowy, nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu. Zaleca się unikanie alkoholu podczas leczenia i co najmniej jeden dzień po jego zakończeniu.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania u seniorów, jednak należy zachować ostrożność, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, nerek, padaczką lub innymi chorobami neurologicznymi oraz leukopenią. W tej grupie mogą występować zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    W dokumentacji nie ma szczegółowych zaleceń dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, jednak metronidazol i jego metabolity mogą się kumulować w przypadku niewydolności nerek. Zaleca się zachowanie ostrożności i monitorowanie pacjentów.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Metronidazol należy ostrożnie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ jest metabolizowany powoli, co może prowadzić do kumulacji leku i jego metabolitów. U pacjentów z zespołem Cockayne’a istnieje ryzyko ciężkiej hepatotoksyczności lub ostrej niewydolności wątroby. W tej grupie należy stosować lek tylko, gdy korzyści przewyższają ryzyko, a czynność wątroby powinna być monitorowana.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / Interakcja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zabronione Stosowanie metronidazolu w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane. Lek przenika do mleka w stężeniach zbliżonych do osoczowych. W razie konieczności leczenia należy przerwać karmienie piersią.
Prowadzenie Pojazdów Brak danych Brak informacji na temat wpływu metronidazolu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn w dokumentacji.
Interakcje z Alkoholem Zabronione Spożycie alkoholu podczas leczenia metronidazolem jest zabronione ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji disulfiramopodobnej (uczucie gorąca, poty, bóle głowy, nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu).
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność Brak szczegółowych danych, ale zaleca się ostrożność, zwłaszcza u osób z zaburzeniami czynności wątroby, nerek, padaczką, chorobami neurologicznymi lub leukopenią.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Brak szczegółowych zaleceń, ale możliwa kumulacja leku i jego metabolitów w przypadku niewydolności nerek. Zaleca się monitorowanie pacjentów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność Metronidazol należy ostrożnie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z zespołem Cockayne’a istnieje ryzyko ciężkiej hepatotoksyczności lub ostrej niewydolności wątroby. Zaleca się monitorowanie czynności wątroby.
  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: