Skład i postać leku
Metindol Retard 75 mg
Metindol Retard to preparat zawierający 75 mg indometacyny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe i długotrwałe działanie terapeutyczne. Indometacyna, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), stanowi substancję czynną odpowiedzialną za efekt przeciwzapalny i przeciwbólowy. Tabletki są okrągłe, białokremowe, obustronnie płaskie ze ściętym obrzeżem, co ułatwia precyzyjne dawkowanie i wygodne stosowanie. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, Eudragit RSPO (polimer kontrolujący szybkość uwalniania), talk oraz magnezu stearynian, które wspierają mechanizm przedłużonego uwalniania i właściwości fizyczne tabletki.
Pełen skład leku Metindol Retard – charakterystyka farmaceutyczna
Metindol Retard dostępny jest w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawierających 75 mg indometacyny (Indometacinum) jako substancję czynną. Lek ten został zaprojektowany w formie farmaceutycznej umożliwiającej stopniowe uwalnianie substancji aktywnej, co zapewnia przedłużone działanie terapeutyczne.1
Postać farmaceutyczna i wygląd produktu
Produkt leczniczy występuje w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: są okrągłe, obustronnie płaskie ze ściętym obrzeżem, o barwie białokremowej. Taka postać farmaceutyczna umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodne stosowanie.2
Skład jakościowy i ilościowy
Podstawowa substancja czynna zawarta w produkcie to indometacyna w dawce 75 mg na tabletkę. Indometacyna należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) i stanowi główny składnik aktywny odpowiedzialny za działanie terapeutyczne preparatu.3
Substancje pomocnicze
W skład produktu leczniczego Metindol Retard, oprócz substancji czynnej, wchodzą następujące substancje pomocnicze:4
- Skrobia ziemniaczana – substancja wypełniająca, która również może wpływać na proces uwalniania substancji czynnej
- Celuloza mikrokrystaliczna – poprawia właściwości mechaniczne tabletki, wspomagając jej zwartość i trwałość
- Eudragit RSPO – polimer stosowany do kontrolowania szybkości uwalniania substancji czynnej, kluczowy składnik umożliwiający przedłużone uwalnianie indometacyny
- Talk – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu podczas procesu tabletowania
- Magnezu stearynian – środek poślizgowy ułatwiający proces produkcji tabletek
Opakowanie i warunki przechowywania leku
Rodzaj i zawartość opakowania
Metindol Retard pakowany jest w blistry wykonane z folii PVC/Aluminium, które następnie umieszczane są w tekturowym pudełku. Dostępne są dwa warianty zawartości opakowania:5
| Liczba tabletek | Konfiguracja blistrów |
|---|---|
| 25 tabletek | 1 blister zawierający 25 sztuk |
| 50 tabletek | 2 blistry, każdy zawierający po 25 sztuk |
Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Dla zachowania właściwości leczniczych produktu Metindol Retard należy przestrzegać określonych warunków przechowywania. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, które chroni tabletki przed wilgocią i innymi czynnikami zewnętrznymi mogącymi wpłynąć na ich jakość.6
Okres ważności preparatu
Okres ważności produktu leczniczego Metindol Retard wynosi 5 lat od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania. Data ważności jest nadrukowana na opakowaniu i nie należy stosować leku po upływie tego terminu.7
Niezgodności farmaceutyczne i usuwanie produktu
Dla produktu Metindol Retard nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. W przypadku usuwania niewykorzystanego produktu leczniczego nie są wymagane specjalne środki ostrożności.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania