Leksykon leków
Leki, strona 82 z 187
-
Icatibant Fresenius – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 30 mg
Produkt leczniczy zawiera ikatybantu octan, będący aktywną substancją w dawce 30 mg w roztworze do wstrzykiwań. Każdy mililitr roztworu zawiera 10 mg ikatybantu, a płyn jest przezroczysty, o pH 5,0–6,0. Preparat stosuje się w leczeniu objawowym ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego u osób od 2 roku życia. Jest przeznaczony dla pacjentów z niedoborem inhibitora esterazy C1, pomagając w szybkim złagodzeniu objawów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Icatibant Medical Valley – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 30 mg
Produkt leczniczy zawiera ikatybant w postaci roztworu do wstrzykiwań, gdzie każda ampułko-strzykawka zawiera 30 mg substancji czynnej. Składnik aktywny to octan ikatybantu, występujący w stężeniu 10 mg na mililitr roztworu. Lek jest stosowany w leczeniu objawowym ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego u osób dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 2 roku życia z niedoborem inhibitora esterazy C1. Preparat ma formę przezroczystego, bezbarwnego roztworu do wstrzykiwań o pH około 5,5.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Icatibant Universal Farma – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 30 mg
Produkt leczniczy zawiera ikatybant w postaci octanu, dostępny jako roztwór do wstrzykiwań. Każda ampułko-strzykawka zawiera 30 mg ikatybantu, co odpowiada stężeniu 10 mg/ml. Lek stosuje się w leczeniu objawowym ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego u pacjentów od 2. roku życia z niedoborem inhibitora esterazy C1. Roztwór jest bezbarwny, o pH około 5,5 i osmolalności około 300 mOsm/kg.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Icatibant Zentiva – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 30 mg
Lek zawiera ikatybantu octan w dawce 30 mg w roztworze do wstrzykiwań. Jest stosowany w leczeniu objawowym ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego u osób w wieku od 2 lat z niedoborem inhibitora esterazy C1. Preparat to przezroczysty, bezbarwny płyn o pH 5,2-5,8. Jego zadaniem jest szybka redukcja objawów choroby poprzez blokowanie receptorów dla bradykininy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Ictady – Tabletki powlekane – 245 mg
Produkt leczniczy zawiera 245 mg tenofowiru dizoproksylu w postaci bursztynianu oraz laktozę. Jest dostępny w formie jasnoniebieskich tabletek powlekanych. Stosuje się go w leczeniu zakażeń HIV-1 oraz przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat. Lek jest używany w połączeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi lub w przypadku oporności na inne terapie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Idarubicin Accord – Roztwór do wstrzykiwań – 10 mg/10 ml
Produkt leczniczy zawiera idarubicynę chlorowodorku w postaci roztworu do wstrzykiwań. Jest to lek antymitotyczny i cytotoksyczny stosowany głównie w leczeniu ostrej białaczki szpikowej oraz ostrej białaczki limfoblastycznej. Preparat używany jest zarówno u dorosłych, jak i u dzieci, w celu wywołania remisji choroby. Może być stosowany samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami cytotoksycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Idarubicin Accord – Roztwór do wstrzykiwań – 20 mg/20 ml
Produkt leczniczy zawiera idarubicynę chlorowodorek, substancję o działaniu antymitotycznym i cytotoksycznym. Jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg w fiolkach. Stosowany jest w leczeniu ostrej białaczki szpikowej oraz ostrej białaczki limfoblastycznej, zarówno u dorosłych, jak i dzieci. Lek jest wykorzystywany w celu wywołania remisji oraz w terapii nawrotów tych chorób, często w połączeniu z innymi lekami cytotoksycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Idarubicin Accord – Roztwór do wstrzykiwań – 5 mg/5 ml
Produkt leczniczy zawiera idarubicynę chlorowodorku w postaci roztworu do wstrzykiwań, dostępny w różnych dawkach. Stosowany jest jako lek antymitotyczny i cytotoksyczny w terapii ostrej białaczki szpikowej oraz ostrej białaczki limfoblastycznej, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci. Może być używany jako pierwszy wybór lub lek drugiego wyboru w nawrotowych przypadkach tych schorzeń. Często jest podawany w skojarzeniu z innymi lekami cytotoksycznymi w ramach chemioterapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Ifapidin – Tabletki powlekane – 250 mg
Preparat zawiera tyklopidynę chlorowodorku, która działa jako selektywny inhibitor agregacji płytek krwi. Stosowany jest głównie w leczeniu i profilaktyce schorzeń naczyniowych, takich jak niedokrwienne udary mózgu, zawały serca oraz zakrzepy naczyń obwodowych. Wykorzystywany jest także przed i po zabiegach chirurgicznych z krążeniem pozaustrojowym oraz podczas hemodializy, gdzie poprawia efekty dializy i zmniejsza konieczność podawania heparyny. Ponadto lek znajduje zastosowanie w terapii oraz zapobieganiu zaburzeniom płytkowym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Igzelym – Tabletki powlekane – 60 mg
Produkt zawiera 60 mg tikagreloru w postaci tabletki powlekanej. Lek stosowany jest w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym w celu zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym. Wskazany jest u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym lub po przebytym zawale mięśnia sercowego z wysokim ryzykiem powikłań sercowo-naczyniowych. Pomaga zmniejszyć ryzyko kolejnych incydentów sercowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Igzelym – Tabletki powlekane – 90 mg
Lek zawiera 90 mg tikagreloru jako substancję czynną. Jest dostępny w postaci powlekanych tabletek o żółtym kolorze i okrągłym kształcie. Stosuje się go w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym w celu zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym lub po zawale mięśnia sercowego i wysokim ryzykiem ponownych zdarzeń. Dzięki swoim właściwościom pomaga zmniejszyć ryzyko powikłań sercowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ikatybant Ranbaxy – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 30 mg
Produkt leczniczy zawiera ikatybantu octan w dawce 30 mg w roztworze do wstrzykiwań. Substancja aktywna działa poprzez blokowanie receptorów odpowiedzialnych za rozwój obrzęku. Stosuje się go w leczeniu objawowym ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego u pacjentów z niedoborem inhibitora esterazy C1. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 2 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
iladiamed – Żel – (1 mg + 10 mg)/g
Żel zawiera oktenidynę dichlorowodorku i fenoksyetanol jako substancje czynne oraz etanol jako substancję pomocniczą. Preparat jest przeznaczony do antyseptycznego leczenia stanów zapalnych w obrębie narządów rodnych, takich jak pochwa czy żołądź prącia. Stosuje się go również przed i po zabiegach diagnostycznych oraz procedurach medycznych związanych z narządami płciowymi i odbytem. Produkt jest przeznaczony dla dorosłych oraz młodzieży.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- antyseptyka błon śluzowych
- antyseptyka błony śluzowej pochwy
- antyseptyka pochwy
- antyseptyka przed cewnikowaniem pęcherza moczowego
- antyseptyka sromu
- antyseptyka tkanek sąsiadujących przed i po procedurach diagnostycznych w obrębie narządów płciowych i odbytu
- antyseptyka żołędzi prącia
- stan zapalny pochwy
- stan zapalny żołędzi prącia
Substancja czynna -
Iloprost Zentiva – Roztwór do nebulizacji – 20 mcg/ml
Produkt leczniczy zawiera 20 mikrogramów iloprostu w postaci iloprostu trometamolu oraz 1,62 mg etanolu 96% w 1 ml roztworu do nebulizacji. Jest to klarowny i bezbarwny roztwór do inhalacji, który nie zawiera widocznych cząstek. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem płucnym, aby poprawić wydolność wysiłkową oraz zmniejszyć objawy choroby. Lek jest przeznaczony dla osób zakwalifikowanych do III klasy czynnościowej według klasyfikacji NYHA.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Iluvien – Implant do ciała szklistego w aplikatorze – 190 mcg
Produkt zawiera 190 mikrogramów fluocynolonu acetonidu i jest dostępny w formie implantu do ciałka szklistego. Stosowany jest w leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych przewlekłym cukrzycowym obrzękiem plamki żółtej, które nie reagują wystarczająco na inne terapie. Ponadto zapobiega nawrotom w przypadku nawracającego niezakaźnego zapalenia tylnego odcinka błony naczyniowej oka. Implant jest podawany za pomocą specjalnego aplikatora z igłą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Imatenil – Tabletki powlekane – 400 mg
Preparat zawiera 400 mg imatynibu w postaci metanosulfonianu jako substancję czynną oraz substancję pomocniczą żółcień pomarańczową (E 110). Jest dostępny w postaci powlekanych tabletek, które można dzielić na dwie równe dawki. Stosuje się go w leczeniu różnych nowotworów hematologicznych, takich jak przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia, ostra białaczka limfoblastyczna Ph+, a także w zespołach mielodysplastycznych i mieloproliferacyjnych. Lek jest również wykorzystywany u dorosłych pacjentów z guzowatymi włókniakomięsakami skóry nieskwalifikowanymi do zabiegów chirurgicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- guzowaty włókniakomięsak skóry
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka eozynofilowa z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia
- zaawansowany zespół hipereozynofilowy z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα
- zespoły mielodysplastyczne/mieloproliferacyjne związane z rearanżacją genu receptora płytkopochodnego czynnika wzrostu
Substancja czynnaKategoria leku -
Imatinib Altan – Kapsułki twarde – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera imatynib w formie imatynibu mezylanu w dawkach 100 mg lub 400 mg w postaci twardych kapsułek. Stosuje się go głównie w leczeniu różnych rodzajów białaczek, takich jak ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia, a także w zespołach mielodysplastycznych i mieloproliferacyjnych związanych z mutacjami genu PDGFR. Lek jest także wskazany w terapii zespołu hipereozynofilowego oraz dermatofibrosarcoma protuberans, zwłaszcza gdy zabieg chirurgiczny nie jest możliwy. Jego działanie polega na hamowaniu nieprawidłowych kinaz, co przyczynia się do kontrolowania rozwoju choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Imatinib Altan – Kapsułki twarde – 400 mg
Produkt leczniczy zawiera imatynib w postaci imatynibu mezylanu, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 100 mg i 400 mg. Stosowany jest w leczeniu różnych typów nowotworów krwi, takich jak ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia, zespoły mielodysplastyczne i hipereozynofilowy z rearanżacją genów oraz guzy włókniakomięsaka skóry. Lek może być używany samodzielnie lub w skojarzeniu z chemioterapią, w zależności od wskazań. Jego skuteczność opiera się na ocenie odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej u pacjentów z wymienionymi schorzeniami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Imatinib Fresenius Kabi – Tabletki powlekane – 100 mg
Lek zawiera substancję czynną imatynib w postaci imatynibu mezylanu, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 100 mg i 400 mg. Stosowany jest w leczeniu różnych rodzajów białaczek, w tym przewlekłej białaczki szpikowej i ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Philadelphia, a także w leczeniu zespołów mielodysplastyczno-mieloproliferacyjnych i nieoperacyjnych guzowatych włókniakomięsaków skóry. Lek jest wskazany dla dorosłych oraz dzieci i młodzieży, kiedy inne metody leczenia są nieskuteczne lub niewskazane. Poprawia odpowiedź hematologiczną i cytogenetyczną oraz wydłuża przeżycie wolne od progresji choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- guzowaty włókniakomięsak skóry
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka eozynofilowa z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia
- zaawansowany zespół hipereozynofilowy z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα
- zespoły mielodysplastyczne/mieloproliferacyjne związane z rearanżacją genu receptora płytkopochodnego czynnika wzrostu
Substancja czynnaKategoria leku -
Imatinib Fresenius Kabi – Tabletki powlekane – 400 mg
Lek zawiera imatynib w postaci imatynibu mezylanu w dawkach 100 mg lub 400 mg w formie tabletek powlekanych. Stosowany jest u dorosłych oraz dzieci i młodzieży w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej z chromosomem Philadelphia, ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Philadelphia oraz innych rzadkich zespołów mielodysplastycznych i nowotworów skóry. Lek jest wskazany zwłaszcza, gdy inne terapie, takie jak interferon alfa lub leczenie chirurgiczne, są nieskuteczne lub niemożliwe. Działa poprzez hamowanie specyficznych kinaz tyrozynowych, co pomaga kontrolować rozwój komórek nowotworowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- guzowaty włókniakomięsak skóry
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka eozynofilowa z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia
- zaawansowany zespół hipereozynofilowy z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα
- zespoły mielodysplastyczne/mieloproliferacyjne związane z rearanżacją genu receptora płytkopochodnego czynnika wzrostu
Substancja czynnaKategoria leku -
Imatinib LEK-AM – Kapsułki twarde – 400 mg
Produkt leczniczy zawiera imatynib w postaci imatynibu mezylanu, w dawce 400 mg w jednej kapsułce twardej. Stosowany jest w leczeniu różnych postaci białaczek, w tym przewlekłej białaczki szpikowej oraz ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Philadelphia. Lek znajduje zastosowanie również u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi i mieloproliferacyjnymi oraz w terapii nieoperacyjnych guzowatych włókniakomięsaków skóry. Preparat jest przeznaczony zarówno dla dorosłych, jak i dzieci oraz młodzieży, głównie gdy inne metody leczenia okazują się nieskuteczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- guzowaty włókniakomięsak skóry
- guzowaty włókniakomięsak skóry z przerzutami
- nawracający guzowaty włókniakomięsak skóry
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka eozynofilowa z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia
- zaawansowany zespół hipereozynofilowy z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα
- zespoły mielodysplastyczne/mieloproliferacyjne związane z rearanżacją genu receptora płytkopochodnego czynnika wzrostu
Substancja czynnaKategoria leku -
Imatinib Sandoz – Tabletki powlekane – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera imatynib w postaci imatynibu mezylanu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 100 mg i 400 mg. Stosuje się go głównie w leczeniu różnych typów nowotworów, takich jak przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia, ostra białaczka limfoblastyczna, a także guzy podścieliskowe przewodu pokarmowego oraz dermatofibrosarcoma protuberans. Lek jest wskazany zarówno u dorosłych, jak i u dzieci i młodzieży w określonych fazach choroby oraz w przypadku oporności na wcześniejsze terapie. Terapia pozwala na kontrolę rozwoju nowotworów i jest stosowana w sytuacjach, gdzie inne metody leczenia są niewskazane lub nieskuteczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- guzowaty włókniakomięsak skóry
- nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego Kit-dodatni
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka eozynofilowa z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia
- zaawansowany zespół hipereozynofilowy z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα
- zespoły mielodysplastyczne/mieloproliferacyjne związane z rearanżacją genu receptora płytkopochodnego czynnika wzrostu
Substancja czynnaKategoria leku -
Imatinib Sandoz – Tabletki powlekane – 400 mg
Produkt leczniczy zawiera imatynib w postaci imatynibu mezylanu w dawkach 100 mg lub 400 mg w formie tabletek powlekanych. Stosuje się go głównie w leczeniu różnych form białaczek, w tym przewlekłej białaczki szpikowej z chromosomem Philadelphia oraz ostrej białaczki limfoblastycznej. Lek jest także wskazany w terapii nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego, guzowatych włókniakomięsaków skóry oraz zespołów mielodysplastycznych i hipereozynofilowych. Jego zastosowanie dotyczy zarówno dorosłych, jak i dzieci oraz młodzieży, w różnych fazach choroby i po nieskutecznym leczeniu innymi metodami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- guzowaty włókniakomięsak skóry
- nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego Kit-dodatni
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka eozynofilowa z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia
- zaawansowany zespół hipereozynofilowy z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα
- zespoły mielodysplastyczne/mieloproliferacyjne związane z rearanżacją genu receptora płytkopochodnego czynnika wzrostu
Substancja czynnaKategoria leku -
Imatinib Zentiva – Tabletki powlekane – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera imatynib w postaci imatynibu mezylanu w dawkach 100 mg lub 400 mg w formie tabletek powlekanych. Stosuje się go w leczeniu różnych rodzajów nowotworów krwi, takich jak przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia oraz ostra białaczka limfoblastyczna, a także w terapii guzowatych nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego i innych rzadkich schorzeń hematologicznych. Lek jest wskazany zarówno u dorosłych, jak i u dzieci i młodzieży, którzy nie kwalifikują się do transplantacji szpiku lub u których inne terapie okazały się nieskuteczne. Imatynib działa jako inhibitor specyficznych białek odpowiedzialnych za rozwój nowotworów, dzięki czemu pomaga kontrolować postęp choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- guzowaty włókniakomięsak skóry
- nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka eozynofilowa z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia
- zaawansowany zespół hipereozynofilowy z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα
- zespoły mielodysplastyczne z rearanżacją genu receptora płytkopochodnego czynnika wzrostu
- zespoły mieloproliferacyjne z rearanżacją genu receptora płytkopochodnego czynnika wzrostu
Substancja czynna -
Imatinib Zentiva – Tabletki powlekane – 400 mg
Lek zawiera imatynib w postaci imatynibu mezylanu w dawkach 100 mg i 400 mg w formie tabletek powlekanych. Stosuje się go w leczeniu różnych postaci białaczek, w tym przewlekłej białaczki szpikowej (CML) oraz ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) z chromosomem Philadelphia. Ponadto jest wskazany w terapii nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) oraz guzowatych włókniakomięsaków skóry (DFSP). Może być również stosowany u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi, hipereozynofilowym i innymi specyficznymi wskazaniami onkologicznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- guzowaty włókniakomięsak skóry
- nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka eozynofilowa z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia
- zaawansowany zespół hipereozynofilowy z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα
- zespoły mielodysplastyczne z rearanżacją genu receptora płytkopochodnego czynnika wzrostu
- zespoły mieloproliferacyjne z rearanżacją genu receptora płytkopochodnego czynnika wzrostu
Substancja czynnaKategoria leku -
Imazol – Pasta na skórę – 10 mg
Jest to pasta na skórę zawierająca 10 mg klotrymazolu w 1 g preparatu, wzbogacona substancjami pomocniczymi takimi jak butylohydroksyanizol oraz alkohol cetostearylowy. Preparat ma postać białej, nieprzezroczystej pasty o charakterystycznym zapachu. Stosuje się go w leczeniu grzybic skóry wrażliwych na klotrymazol, w tym wywołanych przez gatunki Trichophyton, Candida czy Malassezia furfur. Produkt jest przeznaczony do stosowania u dorosłych oraz u dzieci od 1 miesiąca życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Imazol plus – Krem – (10 mg + 2,5 mg)/g
Produkt leczniczy w postaci kremu zawiera klotrymazol i diizetionian heksamidyny, które działają przeciwgrzybiczo i przeciwbakteryjnie. Stosuje się go w leczeniu grzybic skóry wrażliwych na klotrymazol, zwłaszcza gdy towarzyszą im nadkażenia bakteryjne. Preparat jest odpowiedni dla dorosłych oraz dzieci od 1 miesiąca życia. Jego zastosowanie jest szczególnie wskazane w przypadku grzybic międzypalcowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Imigran – Aerozol do nosa, roztwór – 20 mg/0,1 ml
Produkt leczniczy zawiera 20 mg sumatryptanu w 0,1 ml roztworu, podawanego jako aerozol do nosa. Stosowany jest doraźnie do zwalczania napadów migreny, zarówno z aurą, jak i bez aury. Szczególnie polecany pacjentom z migreną, u których występują nudności i wymioty. Jego forma pozwala na szybkie działanie przeciwbólowe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Imigran – Tabletki powlekane – 100 mg
Lek zawiera sumatryptan w postaci bursztynianu sumatryptanu jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie powlekanych tabletek o dawce 100 mg. Stosowany jest doraźnie w celu łagodzenia napadów migreny, zarówno z aurą, jak i bez niej. Jego działanie polega na szybkim zwalczaniu objawów migrenowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Imigran – Tabletki powlekane – 50 mg
Lek zawiera sumatryptan w dawce 50 mg oraz laktozę jednowodną i bezwodną jako substancje pomocnicze. Ma postać różowych tabletek powlekanych, które są łatwe do przyjmowania. Stosuje się go doraźnie w celu łagodzenia napadów migreny, zarówno z aurą, jak i bez aury. Jest przeznaczony do szybkiego złagodzenia objawów migrenowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Imigran FDT – Tabletki powlekane / tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera 100 mg sumatryptanu w postaci bursztynianu sumatryptanu. Dostępny jest w postaci tabletek powlekanych lub do sporządzania zawiesiny doustnej. Stosowany jest doraźnie w celu zwalczania napadów migreny zarówno z aurą, jak i bez aury. Preparat pomaga szybko złagodzić objawy migreny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Imigran FDT – Tabletki powlekane / tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej – 50 mg
Produkt zawiera substancję czynną sumatryptan w postaci bursztynianu sumatryptanu o dawce 50 mg. Dostępny jest w formie tabletek powlekanych oraz tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej. Stosuje się go doraźnie w celu łagodzenia napadów migreny, zarówno z aurą, jak i bez aury. Preparat pomaga szybko złagodzić objawy migreny i przywrócić komfort życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Imikeraderm – Krem – 50 mg/g
Jest to krem zawierający 5% imikwimodu, wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan, alkohole cetylowy, stearylowy i benzylowy oraz butylohydroksytoluen. Preparat ma postać kremu o barwie białej do jasnożółtej i jest stosowany miejscowo. Wskazany jest w leczeniu rogowacenia słonecznego bez przerostu i hiperkeratozy na twarzy lub owłosionej skórze głowy u osób z prawidłowo funkcjonującym układem odpornościowym. Produkt stosuje się, gdy wielkość lub liczba zmian wyklucza lub ogranicza skuteczność krioterapii oraz gdy inne metody miejscowego leczenia są przeciwwskazane lub mniej odpowiednie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Imipenem + Cilastatin AptaPharma – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 500 mg + 500 mg
Lek zawiera imipenem oraz cilastatynę sodową, substancje stosowane łącznie w celu zwiększenia skuteczności terapii antybiotykowej. Preparat dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Stosowany jest w leczeniu różnych ciężkich zakażeń bakteryjnych, takich jak powikłane zakażenia jamy brzusznej, układu moczowego, skóry oraz płuc, w tym szpitalnych i związanych z użyciem respiratora. Może być również podawany pacjentom z neutropenią i gorączką sugerującą zakażenie bakteryjne, a także w przypadkach bakteriemii powiązanej z tymi zakażeniami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia powiązana z powyższymi zakażeniami
- ciężkie zapalenie płuc
- neutropenia z gorączką prawdopodobnie wywołaną zakażeniem bakteryjnym
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- powikłane zakażenie układu moczowego
- powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie poporodowe
- zakażenie śródporodowe
- zapalenie płuc związane ze stosowaniem respiratora
Substancja czynnaKategoria leku -
Imipenem + Cylastatyna Ranbaxy – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 500 mg + 500 mg
Produkt leczniczy zawiera imipenem oraz cylastatynę, które działają razem jako antybiotyk do stosowania pozajelitowego. Preparat jest przeznaczony do leczenia powikłanych zakażeń, takich jak te w obrębie jamy brzusznej, układu moczowego, skóry i tkanek miękkich oraz ciężkiego zapalenia płuc. Może być również stosowany u pacjentów z neutropenią i gorączką spowodowaną prawdopodobnym zakażeniem bakteryjnym. Produkt przeznaczony jest dla dorosłych i dzieci powyżej 1 roku życia, szczególnie w przypadku powikłanych zakażeń i bakteriemii powiązanej z nimi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- neutropenia z gorączką prawdopodobnie wywołaną zakażeniem bakteryjnym
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- powikłane zakażenie układu moczowego
- powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie poporodowe
- zakażenie śródporodowe
- zapalenie płuc związane ze stosowaniem respiratora
Substancja czynnaKategoria leku -
Imipenem/Cilastatin Kabi – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 500 mg + 500 mg
Preparat zawiera imipenem oraz cilastatynę, które są stosowane razem w celu leczenia różnych ciężkich zakażeń bakteryjnych. Składnik czynny imipenem działa jako antybiotyk z grupy karbapenemów, a cilastatyna chroni go przed szybkim rozkładem w organizmie. Lek jest wskazany między innymi do leczenia powikłanych zakażeń jamy brzusznej, ciężkich zapaleń płuc, zakażeń układu moczowego oraz skóry i tkanek miękkich. Może być również stosowany u pacjentów z neutropenią i gorączką wynikającą z infekcji bakteryjnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia powiązana z powyższymi zakażeniami
- ciężkie zapalenie płuc
- neutropenia z gorączką prawdopodobnie wywołaną zakażeniem bakteryjnym
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- powikłane zakażenie układu moczowego
- powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie poporodowe
- zakażenie śródporodowe
- zapalenie płuc związane ze stosowaniem respiratora
Substancja czynnaKategoria leku -
Immunate 1000 IU FVIII/750 IU VWF – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1000 j.m/fiol. (100 j.m./ml)
Produkt zawiera ludzki czynnik krzepnięcia VIII oraz ludzki czynnik von Willebranda, pozyskane z osocza dawców. Jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest w leczeniu i profilaktyce krwawień u osób z wrodzonym lub nabytym niedoborem czynnika VIII oraz w terapii choroby von Willebranda, gdy inne metody są nieskuteczne lub przeciwwskazane. Zawiera również sód jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Immunate 250 IU FVIII/190 IU VWF – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 250 j.m/fiol. (50 j.m./ml)
Produkt zawiera ludzki czynnik krzepnięcia VIII oraz ludzki czynnik von Willebranda, pozyskane z osocza ludzkiego. W postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań stosowany jest w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z wrodzonym lub nabytym niedoborem czynnika VIII. Ponadto znajduje zastosowanie w leczeniu krwawień u chorych z chorobą von Willebranda, gdy inne metody leczenia są nieskuteczne lub przeciwwskazane. Produkt zawiera również sód jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Immunate 500 IU FVIII/375 IU VWF – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 500 j.m/fiol. (100 j.m./ml
Produkt leczniczy zawiera ludzki czynnik krzepnięcia VIII oraz czynnik von Willebranda, pozyskane z ludzkiego osocza. Jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z wrodzonym lub nabytym niedoborem czynnika VIII oraz u pacjentów z chorobą von Willebranda, gdy inne metody leczenia są nieskuteczne lub przeciwwskazane. Preparat pomaga zwiększyć krzepliwość krwi i zapobiegać powikłaniom krwotocznym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Immunine 1200 IU – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – 1200 j.m.
Produkt leczniczy zawiera ludzki IX czynnik krzepnięcia, pozyskiwany z osocza dawców, w dawce 1200 j.m. na fiolkę wraz z sodem jako substancją pomocniczą. Jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią B, czyli wrodzonym niedoborem czynnika IX. Preparat jest przeznaczony dla dzieci powyżej 6 lat oraz dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Immunine 600 IU – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – 600 j.m.
Produkt leczniczy zawiera ludzki IX czynnik krzepnięcia, pozyskiwany z osocza dawców, w ilości 600 IU w fiolce proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Preparat jest przeznaczony do leczenia i profilaktyki krwawień u pacjentów z hemofilią B, czyli wrodzonym niedoborem czynnika IX. Może być stosowany u dzieci powyżej 6 roku życia oraz dorosłych. Do roztworu dodawany jest rozpuszczalnik oraz substancja pomocnicza o znanym działaniu – sód.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Imodium Instant – Tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej – 2 mg
Lek zawiera 2 mg loperamidu chlorowodorku, substancji czynnej działającej przeciwbiegunkowo, oraz pomocniczo aspartam i miętową kompozycję smakowo-zapachową. Jest dostępny w formie tabletki ulegającej rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia stosowanie. Preparat stosuje się w leczeniu objawowym ostrej i przewlekłej biegunki oraz ostrych epizodów biegunki związanej z zespołem jelita drażliwego u dorosłych. Może również pomóc pacjentom z przetoką jelita krętego poprzez zmniejszenie liczby i objętości stolców oraz poprawę ich konsystencji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Imovane – Tabletki powlekane – 7,5 mg
Produkt zawiera 7,5 mg zopiklonu jako substancję czynną oraz laktozę i skrobię pszenniczną jako składniki pomocnicze. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych. Stosowany jest w krótkotrwałym leczeniu bezsenności u dorosłych, obejmującej trudności w zasypianiu, spłycony sen oraz wczesne budzenie się. Lek pomaga w przywróceniu prawidłowego rytmu snu i poprawie jego jakości.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Imovax Polio – Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 29 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 1, szczep Mahoney, 7 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 2, szczep MEF-1 i 26 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 3, szczep Saukett/0,5 ml; Szczepionka 1-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Preparat zawiera inaktywowane wirusy poliomyelitis typów 1, 2 i 3, namnażane w komórkach VERO, oraz śladowe ilości antybiotyków i substancji pomocniczych takich jak fenyloalanina i etanol. Jest to zawiesina do wstrzykiwań stosowana w celu ochrony przed polio u niemowląt, dzieci, młodzieży i dorosłych. Szczepionkę podaje się zarówno w ramach szczepienia podstawowego, jak i dawek przypominających. Zastosowanie powinno odbywać się zgodnie z aktualnymi zaleceniami medycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Implanon NXT – Implant – 68 mg
Produkt leczniczy to podskórny implant zawierający 68 mg etonogestrelu, progestagenu uwalnianego stopniowo przez okres do trzech lat. Implant jest biały, giętki, nieulegający biodegradacji i umieszczany pod skórą za pomocą specjalnego aplikatora. Stosowany jest jako metoda antykoncepcji u kobiet w wieku 18-40 lat. Uwalnianie substancji aktywnej zmniejsza się z czasem, zapewniając długotrwałą ochronę przed ciążą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Imupret – Tabletki drażowane – –
Produkt leczniczy zawiera sproszkowane zioła takie jak skrzyp polny, krwawnik pospolity, korzeń prawoślazu, liście orzecha włoskiego, ziele mniszka, kwiat rumianku oraz korę dębu. Wspiera organizm na pierwsze oznaki przeziębienia oraz w trakcie jego trwania. Tabletki drażowane mają formę łatwą do przyjmowania i bazują na tradycyjnych, roślinnych składnikach. Zalecany jest do stosowania w początkowym okresie infekcji dróg oddechowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Imupret N – Krople doustne – 1 ml/ml
Produkt leczniczy zawiera wyciągi roślinne z ziela skrzypu, krwawnika pospolitego, korzenia prawoślazu, liścia orzecha włoskiego, ziela mniszka lekarskiego, kwiatu rumianku oraz kory dębu, w etanolowym ekstrakcie o stężeniu 59%. Jest dostępny w formie kropli doustnych o charakterystycznym zapachu i smaku rumianku. Preparat stosuje się tradycyjnie przy pierwszych oznakach oraz w trakcie przeziębienia. Dzięki unikalnemu składowi wspomaga naturalne mechanizmy obronne organizmu w walce z infekcjami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
INALDIN Gardło – Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór – 1,5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera benzydaminę chlorowodorku, substancję o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym, w stężeniu 1,5 mg/ml. Dodatkowo w składzie znajdują się substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan oraz etanol. Preparat ma formę aerozolu przeznaczonego do stosowania w jamie ustnej, o przyjemnym zapachu mięty. Stosowany jest w leczeniu objawów takich jak ból, zaczerwienienie i obrzęk towarzyszących stanom zapalnym jamy ustnej i gardła.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna