Profil bezpieczeństwa leku
Imuran 50 mg

Azatiopryna wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów, zwłaszcza u kobiet karmiących, seniorów oraz osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. U kobiet karmiących lek przenika do mleka w niewielkich ilościach, co stwarza niskie, ale niezerowe ryzyko dla niemowląt, dlatego karmienie piersią jest dopuszczalne jedynie przy przewadze korzyści nad ryzykiem i konieczności ścisłego monitorowania dziecka. U seniorów oraz pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby zaleca się ostrożność, monitorowanie funkcji narządów oraz rozważenie redukcji dawki, ze względu na zmniejszoną eliminację leku i potencjalne ryzyko działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    W siarze i mleku kobiet leczonych azatiopryną wykryto 6-merkaptopurynę. Dostępne dane wykazały, że 6-merkaptopuryna przenika do mleka ludzkiego w małych ilościach. Ryzyko dla noworodków i niemowląt karmionych piersią jest małe, ale nie można go wykluczyć. Kobiety przyjmujące azatioprynę nie powinny karmić piersią, chyba że spodziewane korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. W przypadku karmienia piersią należy ściśle monitorować niemowlę pod kątem objawów immunosupresji, leukopenii, trombocytopenii, hepatotoksyczności, zapalenia trzustki lub innych objawów ekspozycji na 6-merkaptopurynę.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Można stosować
    Brak danych dotyczących wpływu azatiopryny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych. Na podstawie właściwości farmakologicznych azatiopryny nie przewiduje się niekorzystnego wpływu produktu leczniczego na wykonywanie tych czynności.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji azatiopryny z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    Doświadczenie dotyczące stosowania azatiopryny u pacjentów w podeszłym wieku jest ograniczone. Dostępne dane nie wykazują, aby działania niepożądane występowały częściej niż u innych pacjentów, ale zaleca się monitorowanie czynności nerek i wątroby oraz rozważenie zmniejszenia dawki w razie zaburzenia czynności tych narządów.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Nie badano farmakokinetyki azatiopryny u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek. Zaburzenie czynności nerek może powodować zmniejszenie szybkości eliminacji azatiopryny i jej metabolitów, dlatego należy rozważyć zmniejszenie początkowych dawek i monitorować pacjentów w celu wykrycia działań niepożądanych zależnych od dawki.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Nie badano farmakokinetyki azatiopryny u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby. Zaburzenie czynności wątroby może powodować zmniejszenie szybkości eliminacji azatiopryny i jej metabolitów, dlatego należy rozważyć zmniejszenie początkowych dawek i monitorować pacjentów w celu wykrycia działań niepożądanych zależnych od dawki. Azatiopryna ma działanie hepatotoksyczne, dlatego podczas leczenia należy rutynowo kontrolować czynność wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku 6-merkaptopuryna przenika do mleka kobiecego w małych ilościach. Ryzyko dla dziecka jest małe, ale nie można go wykluczyć. Karmienie piersią możliwe tylko, gdy korzyści przewyższają ryzyko, z koniecznością ścisłego monitorowania niemowlęcia.
Prowadzenie Pojazdów Można stosować Brak danych o wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów, a właściwości farmakologiczne nie wskazują na ryzyko upośledzenia tych czynności.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak informacji w dokumentacji o interakcjach azatiopryny z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Ograniczone doświadczenie kliniczne. Zaleca się monitorowanie czynności nerek i wątroby oraz rozważenie zmniejszenia dawki w przypadku zaburzeń tych narządów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Zaburzenie czynności nerek może zmniejszać eliminację leku i jego metabolitów. Zaleca się rozważenie zmniejszenia dawki i monitorowanie działań niepożądanych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Zaburzenie czynności wątroby może zmniejszać eliminację leku i jego metabolitów. Zaleca się rozważenie zmniejszenia dawki i rutynowe monitorowanie czynności wątroby ze względu na hepatotoksyczność azatiopryny.
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: