Leksykon leków
Leki, strona 84 z 187
-
Intralipid 20% – Emulsja do infuzji – 200 mg/ml
Produkt leczniczy jest emulsją do infuzji zawierającą 20% oczyszczonego oleju sojowego. Stosuje się go u pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego w celu dostarczenia energii oraz niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych. Wskazany jest również przy niedoborze tych kwasów, gdy nie można ich skutecznie uzupełnić doustnie. Preparat zapewnia wsparcie metaboliczne i energetyczne w przypadkach niedoboru tłuszczów niezbędnych dla organizmu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Inuprin – Syrop – 50 mg/ml
Produkt leczniczy w postaci syropu zawiera inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu w stosunku molarnym 1:3. Syrop ma malinowy smak i jest stosowany jako wsparcie dla osób z obniżoną odpornością przy nawracających infekcjach górnych dróg oddechowych. Jest również wykorzystywany w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirus opryszczki pospolitej. Zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza, glicerol oraz parabeny, które wpływają na smak i trwałość leku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Inuprin – Tabletki – 500 mg
Lek ten zawiera 500 mg inozyny pranobeksu, będącej kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego. Stosuje się go wspomagająco u osób z obniżoną odpornością oraz przy nawracających infekcjach górnych dróg oddechowych. Ponadto jest wykorzystywany w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirus opryszczki pospolitej. Dostępny jest w postaci białych, obustronnie wypukłych tabletek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Inuprin Forte – Syrop – 100 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego. W postaci syropu o malinowym smaku, stosowany jest wspomagająco u osób z obniżoną odpornością przy nawracających infekcjach górnych dróg oddechowych. Pomaga również w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirus Herpes simplex. Zawiera także substancje pomocnicze takie jak sacharoza, glicerol oraz glikol propylenowy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Inuprin Forte – Tabletki – 1000 mg
Lek zawiera inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego. Stosowany jest wspomagająco u osób z obniżoną odpornością, szczególnie przy nawracających infekcjach górnych dróg oddechowych. Ponadto używany jest w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirus opryszczki pospolitej. Tabletki mają postać białych, walcowatych tabletek o dawce 1000 mg.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
inVag – Kapsułki dopochwowe, twarde – nie mniej niż 109 CFU bakterii kwasu mlekowego: 25% Lactobacillus fermentum 57A, 25% Lactobacillus plantarum 57B, 50% Lactobacillus gasseri 57C
Produkt leczniczy zawiera mieszankę bakterii kwasu mlekowego: Lactobacillus fermentum, Lactobacillus plantarum oraz Lactobacillus gasseri. Stosuje się go u kobiet i dziewcząt po rozpoczęciu miesiączkowania w celu przywrócenia lub uzupełnienia flory bakteryjnej pochwy oraz utrzymania właściwego pH układu moczowo-płciowego. Wskazany jest w profilaktyce i wspomaganiu leczenia infekcji układu moczowo-płciowego, zwłaszcza podczas i po terapii antybiotykowej oraz w stanach zaburzenia równowagi flory bakteryjnej. Preparat jest również pomocny w okresie klimakterium, połogu oraz w trakcie leczenia stanów zapalnych pochwy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Inventum – Tabletki do rozgryzania i żucia – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera 25 mg syldenafilu w formie cytrynianu syldenafilu, a także substancje pomocnicze takie jak aspartam, laktoza jednowodna, sód i potas. Jest dostępny w postaci białych tabletek do rozgryzania i żucia. Stosuje się go u dorosłych mężczyzn z zaburzeniami erekcji, którzy mają trudności z uzyskaniem lub utrzymaniem erekcji wystarczającej do odbycia stosunku płciowego. Do skutecznego działania leku potrzebna jest stymulacja seksualna.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Inventum Max – Tabletki do rozgryzania i żucia – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera 50 mg syldenafilu, który powstaje in situ z cytrynianu syldenafilu, oraz substancje pomocnicze takie jak aspartam, laktoza jednowodna, sód i potas. Forma farmaceutyczna to tabletka do rozgryzania i żucia, umożliwiająca wygodne dawkowanie. Stosowany jest u dorosłych mężczyzn z zaburzeniami erekcji, którzy mają trudności z osiągnięciem lub utrzymaniem erekcji odpowiedniej do odbycia stosunku płciowego. Aby lek był skuteczny, konieczna jest jednoczesna stymulacja seksualna.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
inVirum – Tabletki – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera 200 mg acyklowiru oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu nawrotowej opryszczki warg, twarzy oraz zewnętrznych narządów płciowych wywołanej przez wirus opryszczki pospolitej u dorosłych. Lek jest przeznaczony dla pacjentów z wcześniej rozpoznanym zakażeniem tym wirusem. Dostępny jest w postaci białych, obustronnie wypukłych tabletek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
INZOLFI – Kapsułki twarde – 0,25 mg
Produkt leczniczy zawiera 0,25 mg fingolimodu jako substancję czynną. Jest dostępny w formie twardych kapsułek przeznaczonych do podawania doustnego. Stosuje się go w monoterapii w celu modyfikacji przebiegu choroby u pacjentów z ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia rozsianego o dużej aktywności, w tym u dzieci i młodzieży od 10. roku życia. Lek jest wskazany szczególnie u osób z wysoką aktywnością choroby mimo wcześniejszego leczenia lub z szybko rozwijającym się, ciężkim przebiegiem choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
INZOLFI – Kapsułki twarde – 0,5 mg
Produkt leczniczy zawiera fingolimodu chlorowodorek o dawce 0,5 mg w kapsułce twardej. Jest stosowany w monoterapii do modyfikacji przebiegu ustępująco-nawracającej postaci stwardnienia rozsianego o dużej aktywności u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 10 lat. Wskazany jest szczególnie u pacjentów z wysoką aktywnością choroby mimo wcześniejszego leczenia oraz u osób z szybko rozwijającą się, ciężką postacią choroby. Terapia ma na celu ograniczenie częstości rzutów oraz progresji niepełnosprawności.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Ioflupane (123I) ROTOP – Roztwór do wstrzykiwań – 74 MBq/ml
Jest to roztwór do wstrzykiwań zawierający joflupan znakowany izotopem jodu 123I oraz etanol jako substancję pomocniczą. Stosuje się go diagnostycznie w celu wykrywania zmniejszenia liczby funkcjonalnych zakończeń dopaminergicznych w mózgu. Produkt pomaga rozróżnić drżenie samoistne od zespołów parkinsonowskich u dorosłych pacjentów z niepotwierdzonym klinicznie zespołem parkinsonowskim. Ponadto służy do różnicowania przypuszczalnego otępienia z ciałami Lewy’ego od choroby Alzheimera.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Iomeron 400 – Roztwór do wstrzykiwań – 400 mg jodu/ml
Jest to roztwór do wstrzykiwań zawierający jomeprol, który dostarcza różne dawki jodu. Stosowany jest wyłącznie w diagnostyce obrazowej, w tym do tomografii komputerowej, angiografii oraz urografii. Produkt służy do uwidaczniania naczyń krwionośnych i struktur anatomicznych podczas różnych badań radiologicznych. Wybór stężenia substancji zależy od rodzaju i celu badania diagnostycznego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Ipertrofan 40 – Tabletki powlekane – 40 mg
Produkt zawiera 40 mg mepartrycyny w postaci tabletki powlekanej. Substancją pomocniczą jest laktoza. Preparat stosuje się w objawowym leczeniu dolegliwości związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Przeznaczony jest dla mężczyzn borykających się z tym schorzeniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ipidacrine hydrochloride Grindeks – Roztwór do wstrzykiwań – 15 mg/ml
Jest to roztwór do wstrzykiwań zawierający ipidakrynę chlorowodorku w stężeniach 5 mg/mL lub 15 mg/mL. Stosowany jest u dorosłych w leczeniu chorób obwodowego układu nerwowego, takich jak zapalenia nerwów, polineuropatie oraz miastenia. Wskazany również przy porażeniach i niedowładach oraz organicznych uszkodzeniach ośrodkowego układu nerwowego z zaburzeniami ruchu podczas rekonwalescencji. Ponadto używany jest jako element kompleksowej terapii chorób demielinizacyjnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ipidacrine hydrochloride Grindeks – Roztwór do wstrzykiwań – 5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera ipidakrynę chlorowodorku w stężeniu 5 mg lub 15 mg na 1 ml roztworu do wstrzykiwań. Jest to klarowna, bezbarwna ciecz przeznaczona do stosowania u dorosłych. Lek stosuje się w leczeniu chorób obwodowego układu nerwowego, porażeń opuszkowych, niedowładów oraz organicznych uszkodzeń ośrodkowego układu nerwowego z zaburzeniami ruchu. Dodatkowo, znajduje zastosowanie w terapii chorób demielinizacyjnych jako element zespołowego leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ipidacrine hydrochloride Grindeks – Tabletki – 20 mg
Produkt zawiera 20 mg chlorowodorku ipidakryny w jednej tabletce oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest u dorosłych w leczeniu chorób obwodowego układu nerwowego, takich jak zapalenia nerwów, polineuropatie i miastenia. Może być także wykorzystywany w terapii porażeń, niedowładów oraz zaburzeń pamięci, w tym choroby Alzheimera. Dodatkowo, znajduje zastosowanie w leczeniu organicznych uszkodzeń ośrodkowego układu nerwowego oraz atonii jelit.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ipinzan – Tabletki powlekane – 50 mg + 1000 mg
Lek zawiera dwie substancje czynne: wildagliptynę oraz metforminę chlorowodorek. Jest stosowany u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy nie uzyskali odpowiedniej kontroli glikemii podczas monoterapii metforminą. Może być również stosowany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, w tym insuliną. Lek ten uzupełnia dietę i ćwiczenia fizyczne w celu poprawy kontroli poziomu cukru we krwi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ipinzan – Tabletki powlekane – 50 mg + 850 mg
Produkt leczniczy zawiera wildagliptynę (50 mg) oraz metforminę chlorowodorku (850 mg lub 1000 mg), wspomagane maltodekstryną. Jest stosowany u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli poziomu glukozy we krwi. Lek zaleca się jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych, zwłaszcza gdy monoterapia metforminą nie jest wystarczająca. Może być również stosowany w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, w tym insuliną.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Iporel – Tabletki – 0,075 mg
Preparat zawiera 75 mikrogramów klonidyny chlorowodorku w tabletce. Składnik aktywny działa przeciwnadciśnieniowo i jest stosowany w leczeniu pierwotnego oraz wtórnego nadciśnienia tętniczego wszystkich stopni ciężkości. Tabletki cechują się białym lub kremowym odcieniem i są okrągłe oraz obustronnie wypukłe. Lek jest przeznaczony do długotrwałego stosowania w celu kontrolowania ciśnienia krwi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Ipozumax – Kapsułki twarde – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera 100 mg itrakonazolu, który jest składnikiem aktywnym, wspomaganym przez sacharozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych. Stosuje się go w leczeniu różnych grzybic, takich jak kandydoza pochwy, grzybice skóry, paznokci, a także w poważniejszych zakażeniach układowych, np. kryptokokozy czy aspergilozy. Lek jest również używany profilaktycznie u pacjentów z osłabioną odpornością lub długotrwałą neutropenią.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- aspergiloza
- grzybica goleni
- grzybica paznokci
- grzybica rąk
- grzybica skóry gładkiej
- grzybica stóp
- histoplazmoza
- kandydoza
- kandydoza jamy ustnej i gardła
- kandydoza pochwy i sromu
- kryptokokowe zapalenie opon mózgowych
- kryptokokoza
- łupież pstry
- zakażenie grzybicze u pacjentów z AIDS
- zapobieganie zakażeniom grzybiczym podczas długotrwałej neutropenii
Substancja czynnaKategoria leku -
IPP – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera 40 mg pantoprazolu w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego, występującego jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w kolorze od białego do żółtawego. Preparat stosowany jest w leczeniu refluksowego zapalenia przełyku, choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy oraz zespołu Zollingera-Ellisona. Działa poprzez zmniejszenie wydzielania kwasu solnego w żołądku. Dzięki temu pomaga w łagodzeniu objawów i wspomaga gojenie się uszkodzeń błony śluzowej przewodu pokarmowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
IPP 20 – Tabletki dojelitowe – 20 mg
Produkt zawiera pantoprazol w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego oraz barwnik azowy czerwień koszenilową (E124). Stosowany jest u osób dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat w leczeniu refluksu żołądkowo-przełykowego oraz w długotrwałej terapii zapobiegania nawrotom refluksowego zapalenia przełyku. Jest również wskazany do zapobiegania owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy wywołanym przez niesteroidowe leki przeciwzapalne u pacjentów z grupy ryzyka. Tabletki dojelitowe ułatwiają skuteczne wchłanianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
IPP 40 – Tabletki dojelitowe – 40 mg
Produkt zawiera 40 mg pantoprazolu w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego oraz barwnik azowy – czerwień koszenilową (E124). Stosuje się go u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia w leczeniu refluksowego zapalenia przełyku. Ponadto lek jest wskazany do terapii choroby wrzodowej dwunastnicy lub żołądka oraz do eradykacji Helicobacter pylori w skojarzeniu z antybiotykami. Może być również stosowany w leczeniu zespołu Zollingera-Ellisona i innych zaburzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ipratropium /Salbutamol Cipla – Roztwór do nebulizacji – (0,5 mg + 2,5 mg)/2,5 ml
Preparat zawiera ipratropiowy bromek oraz salbutamol, które są substancjami czynymi o działaniu rozszerzającym oskrzela. Produkt dostępny jest w formie roztworu do nebulizacji, dostarczanego w ampułkach po 2,5 ml. Stosowany jest u pacjentów powyżej 12 roku życia z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc w celu łagodzenia skurczu oskrzeli. Dzięki połączeniu dwóch składników aktywnych umożliwia skuteczne leczenie objawowe tej przewlekłej choroby układu oddechowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Ipres long 1,5 – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 1,5 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną indapamid w dawce 1,5 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Każda tabletka zawiera również laktozę jako substancję pomocniczą. Preparat stosuje się przede wszystkim w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego. Dzięki formie o przedłużonym uwalnianiu lek działa stopniowo, zapewniając długotrwały efekt obniżenia ciśnienia krwi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Iprixon Neb – Roztwór do nebulizacji – (0,5 mg + 2,5 mg)/2,5 ml
Preparat jest roztworem do nebulizacji zawierającym ipratropiowy bromek oraz salbutamol. Substancje te działają rozszerzająco na oskrzela, pomagając w łagodzeniu skurczów. Lek stosuje się u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) wymagających regularnej terapii. Dzięki właściwemu składowi umożliwia skuteczne i szybkie udrożnienie dróg oddechowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Irbesartan Aurovitas – Tabletki – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera irbesartan w dawkach 150 mg lub 300 mg w formie tabletek. Substancja czynna działa przeciwnadciśnieniowo, pomagając kontrolować ciśnienie krwi. Stosowany jest w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Lek jest również wskazany u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2, aby chronić funkcję nerek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Irbesartan Aurovitas – Tabletki – 300 mg
Produkt leczniczy zawiera irbesartan w dawkach 150 mg lub 300 mg w postaci tabletek. Substancja ta jest stosowana w leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego u dorosłych. Lek znajduje również zastosowanie w terapii choroby nerek u pacjentów dorosłych z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2. Jest częścią przeciwnadciśnieniowego postępowania terapeutycznego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Ircolon – Tabletki – 100 mg
Lek zawiera 100 mg trimebutyny maleinianu jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci białych do jasnokremowych tabletek. Stosuje się go w leczeniu objawowym zaburzeń motoryki i dolegliwości jelitowych związanych z czynnościowymi zaburzeniami przewodu pokarmowego. Ponadto lek łagodzi ból związany z zaburzeniami funkcji przewodu pokarmowego oraz dróg żółciowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Ircolon Forte – Tabletki – 200 mg
Produkt zawiera 200 mg trimebutyny maleinianu, substancji czynnej wpływającej na motorykę przewodu pokarmowego oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie białych, podłużnych tabletek, które można dzielić na równe dawki. Lek stosuje się w leczeniu objawowym zaburzeń motoryki i dolegliwości jelitowych, takich jak zespół jelita drażliwego. Pomaga także łagodzić bóle brzucha, biegunki, zaparcia oraz stany skurczowe jelit związane z funkcją przewodu pokarmowego i dróg żółciowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Irinotecan Accord – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 20 mg/ml
Lek zawiera irynotekan chlorowodorek trójwodny jako substancję czynną oraz sorbitol jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji i stosowany w leczeniu zaawansowanego raka jelita grubego i odbytnicy. Preparat wykorzystuje się zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, szczególnie u pacjentów z przerzutami. Stosuje się go również u pacjentów z określonymi mutacjami genetycznymi oraz po niepowodzeniu wcześniejszych terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Irinotecan Eugia – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 20 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera irynotekan chlorowodorku trójwodnego jako substancję czynną oraz sorbitol jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Stosowany jest w leczeniu zaawansowanego raka jelita grubego, zarówno w monoterapii, jak i w terapiach skojarzonych z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Wskazany jest także do leczenia raka jelita grubego z przerzutami u pacjentów z określonymi markerami genetycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Irinotecan Kabi – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 20 mg/ml
Lek zawiera chlorowodorek irynotekanu trójwodnego oraz sorbitol jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Stosuje się go głównie w leczeniu zaawansowanego i rozsianego raka jelita grubego, zarówno jako monoterapię, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Terapia obejmuje przypadki przed- oraz po niepowodzeniu wcześniejszych leczeń cytotoksycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Irinotecan SUN – Roztwór do infuzji – 1,5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera irynotekan chlorowodorku trójwodny jako substancję czynną oraz substancje pomocnicze takie jak glukoza, sorbitol i sód. Jest dostępny w formie jasnożółtego roztworu do infuzji o określonym pH i osmolalności. Stosowany jest w leczeniu zaawansowanego i przerzutowego raka jelita grubego oraz odbytnicy, zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Wskazany jest dla pacjentów, którzy nie byli wcześniej leczeni lub u których wcześniejsze leczenie nie przyniosło oczekiwanych rezultatów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Irprestan – Tabletki powlekane – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera irbesartan w dawkach 75 mg, 150 mg lub 300 mg w formie tabletek powlekanych. Substancja czynna działa na obniżenie ciśnienia krwi, dlatego jest stosowana w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Preparat znajduje również zastosowanie u pacjentów z cukrzycą typu 2 oraz chorobą nerek, u których występuje nadciśnienie. Terapia tym lekiem stanowi element kompleksowego postępowania terapeutycznego przeciwnadciśnieniowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Irprestan – Tabletki powlekane – 300 mg
Tabletki powlekane zawierają irbesartan w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg. Substancja czynna działa na układ sercowo-naczyniowy, obniżając ciśnienie krwi. Lek stosuje się głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego u dorosłych. Ponadto jest wykorzystywany w terapii choroby nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Irprestan – Tabletki powlekane – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera irbesartan w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg w postaci tabletek powlekanych. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego u dorosłych oraz w terapii chorób nerek u pacjentów dorosłych z nadciśnieniem i cukrzycą typu 2. Lek pomaga regulować ciśnienie krwi i wspiera funkcjonowanie nerek w ramach przeciwnadciśnieniowego postępowania terapeutycznego. Tabletki są białe, owalne i obustronnie wypukłe, z oznaczeniami dawki na powierzchni.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Iruxol Mono – Maść – 1,2 j.m./g
Maść zawiera kolagenazę N o aktywności co najmniej 1,2 jednostki na gram oraz proteazy towarzyszące, które wspomagają enzymatyczne oczyszczanie ran. Stosowana jest w leczeniu owrzodzeń i oparzeń o ograniczonej powierzchni, szczególnie w przypadku obecności tkanek martwiczych. Preparat przyspiesza usuwanie martwicy i wspiera procesy gojenia się ran. Dzięki swojej enzymatycznej aktywności jest skutecznym środkiem w terapii ran wymagających delikatnego oczyszczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Ismigen – Tabletki podjęzykowe – –
Produkt leczniczy zawiera lizaty bakterii, takich jak Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus oralis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae oraz Neisseria catarrhalis, a także glicynę. Tabletki podjęzykowe są stosowane w profilaktyce nawracających zakażeń dróg oddechowych. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci powyżej 3 roku życia. Jego celem jest wspomaganie odporności i zapobieganie infekcjom górnych dróg oddechowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Isoprinosine – Syrop – 50 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Preparat jest dostępny w formie syropu o owocowym zapachu śliwki. Stosuje się go w leczeniu zakażeń skóry i błon śluzowych wywołanych wirusami, takimi jak opryszczka pospolita czy ospa wietrzna i półpasiec. Ponadto jest używany wspomagająco u osób z obniżoną odpornością oraz w innych zakażeniach wirusowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- inne zakażenie o etiologii wirusowej
- obniżona odporność
- podostre stwardniające zapalenie mózgu
- zakażenie skóry i błony śluzowej wywołane wirusem Herpes simplex typu I
- zakażenie skóry i błony śluzowej wywołane wirusem Herpes simplex typu II
- zakażenie skóry i błony śluzowej wywołane wirusem Herpes varicella-zoster
Substancja czynnaKategoria leku -
Isoprinosine – Tabletki – 500 mg
Tabletki zawierają inozynę pranobeks, czyli kompleks inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu. Preparat stosowany jest w leczeniu zakażeń skóry i błon śluzowych wywołanych przez wirusy, takie jak wirus opryszczki zwykłej oraz wirus ospy wietrznej i półpaśca. Może być także używany w terapii innych infekcji wirusowych oraz jako wsparcie u osób z obniżoną odpornością. Dostępny jest w postaci białych podłużnych tabletek, które można łatwo podzielić na pół.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- inne zakażenie o etiologii wirusowej
- obniżona odporność
- podostre stwardniające zapalenie mózgu
- zakażenie skóry i błony śluzowej wywołane wirusem Herpes simplex typu I
- zakażenie skóry i błony śluzowej wywołane wirusem Herpes simplex typu II
- zakażenie skóry i błony śluzowej wywołane wirusem Herpes varicella-zoster
Substancja czynnaKategoria leku -
Isotretinoin Aristo – Kapsułki miękkie – 10 mg
Produkt zawiera izotretynoinę w dawkach 10 mg lub 20 mg, w postaci miękkich kapsułek zawierających również olej sojowy, sorbitol, glicerol oraz barwniki. Stosowany jest w leczeniu ciężkich postaci trądziku, takich jak trądzik guzkowy, skupiony lub z ryzykiem powstawania trwałych blizn. Lek przeznaczony jest dla pacjentów, u których standardowe leczenie przeciwbakteryjne i miejscowe nie przyniosło efektów. Działa skutecznie na oporne postacie trądziku, poprawiając stan skóry i zapobiegając powikłaniom.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Isotretinoin Aristo – Kapsułki miękkie – 20 mg
Lek zawiera izotretynoinę w dawkach 10 mg lub 20 mg, otoczoną miękkimi kapsułkami zawierającymi olej sojowy, sorbitol i glicerol. Stosowany jest w leczeniu ciężkich postaci trądziku, takich jak trądzik guzkowy lub skupiony, szczególnie gdy standardowe terapie przeciwbakteryjne i miejscowe okazują się nieskuteczne. Preparat pomaga zapobiegać powstawaniu trwałych blizn skórnych związanych z ciężkim trądzikiem. Zaleca się jego stosowanie pod kontrolą lekarza dermatologa.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Itami – Plaster leczniczy – 140 mg
Produkt leczniczy zawiera 140 mg diklofenaku sodowego w formie plastra samoprzylepnego. Stosuje się go miejscowo w celu krótkotrwałego leczenia bólu u osób dorosłych i młodzieży powyżej 16 lat. Wskazany jest w przypadku ostrych nadwyrężeń, zwichnięć oraz siniaków kończyn powstałych na skutek tępych urazów, takich jak urazy sportowe. Zaleca się stosowanie go nie dłużej niż przez 7 dni.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Itokin – Tabletki powlekane – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera 50 mg itoprydu chlorowodorku oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci powlekanych tabletek o okrągłym kształcie. Stosowany jest u dorosłych w leczeniu objawów czynnościowej niestrawności, takich jak wzdęcia, ból w nadbrzuszu, zgaga czy nudności. Preparat łagodzi dolegliwości żołądkowo-jelitowe niezwiązane z chorobą wrzodową.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku