Właściwości farmakokinetyczne
Ircolon 100 mg

Trimebutyna maleinian, substancja czynna produktu IRCOLON w dawce 100 mg w formie tabletek, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Tmax) w ciągu 1-2 godzin po podaniu doustnym. Farmakokinetyka leku wskazuje na efektywną eliminację głównie przez nerki, z około 70% dawki wydalanej z moczem w ciągu pierwszych 24 godzin. Ten profil farmakokinetyczny zapewnia szybki początek działania terapeutycznego oraz minimalizuje ryzyko kumulacji substancji czynnej przy wielokrotnym dawkowaniu.

Pobierz ChPL PDF Ircolon – Tabletki – 100 mg
  1. Właściwości farmakokinetyczne trimebutyny maleinianu
    1. Absorpcja i dystrybucja
    2. Metabolizm i eliminacja
    3. Znaczenie kliniczne parametrów farmakokinetycznych
    4. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. ból związany z zaburzeniem czynnościowym dróg żółciowych
  2. ból związany z zaburzeniem czynnościowym przewodu pokarmowego
  3. dolegliwość jelitowa związana z czynnościowym zaburzeniem przewodu pokarmowego
  4. zaburzenie motoryki przewodu pokarmowego
Substancja czynna
  1. trimebutyna
Kategoria leku
  1. leki regulujące motorykę przewodu pokarmowego
  2. leki spazmolityczne

Właściwości farmakokinetyczne trimebutyny maleinianu

Trimebutyna maleinian, substancja czynna produktu leczniczego IRCOLON w dawce 100 mg w postaci tabletek, charakteryzuje się określonym profilem farmakokinetycznym istotnym z punktu widzenia praktyki klinicznej. Poniżej przedstawiono szczegółowe dane dotyczące procesów farmakokinetycznych tego związku.1

Absorpcja i dystrybucja

Istotnym parametrem farmakokinetycznym trimebutyny maleinianu jest czas osiągnięcia maksymalnego stężenia we krwi (Tmax), który wynosi od 1 do 2 godzin po podaniu doustnym. Wskazuje to na stosunkowo szybką absorpcję substancji czynnej z przewodu pokarmowego do krwiobiegu.2

Metabolizm i eliminacja

Trimebutyna maleinian podlega szybkiej eliminacji z organizmu. Główną drogą wydalania jest układ moczowy, co ma istotne znaczenie kliniczne, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Około 70% podanej dawki leku jest wydalane z moczem w ciągu pierwszych 24 godzin od podania, co świadczy o efektywnym klirensie nerkowym substancji.3

Znaczenie kliniczne parametrów farmakokinetycznych

Szybka absorpcja trimebutyny maleinianu przekłada się na stosunkowo szybki początek działania terapeutycznego. Natomiast efektywna eliminacja substancji z organizmu w ciągu 24 godzin zmniejsza ryzyko kumulacji leku przy dawkowaniu wielokrotnym, co ma znaczenie dla bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego, zwłaszcza w terapii długoterminowej.4

Parametr farmakokinetyczny Wartość Znaczenie kliniczne
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia (Tmax) 1-2 godziny Stosunkowo szybki początek działania po podaniu doustnym
Główna droga eliminacji Wydalanie z moczem Konieczność uwzględnienia stanu funkcji nerek przy doborze dawki
Odsetek wydalony z moczem w ciągu 24h około 70% Szybki klirens zmniejszający ryzyko kumulacji leku

Znajomość powyższych właściwości farmakokinetycznych trimebutyny maleinianu umożliwia optymalizację schematu dawkowania i monitorowanie terapii, szczególnie u pacjentów ze współistniejącymi schorzeniami mogącymi wpływać na procesy absorbcji, dystrybucji, metabolizmu i eliminacji leku.5

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 18.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl