Dawkowanie i sposób podawania
Isoptin SR-E 240 240 mg
Produkt Isoptin SR-E 240 zawierający chlorowodorek werapamilu wymaga indywidualnego dostosowania dawki w zależności od wskazania i nasilenia choroby. Standardowe dawki dobowe wahają się od 240 mg do 360 mg, z możliwością zwiększenia do 480 mg w terapii długoterminowej, a w krótkotrwałym leczeniu – nawet powyżej tej wartości. Dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 50 kg w nadciśnieniu tętniczym, chorobie wieńcowej, napadowym częstoskurczu nadkomorowym, migotaniu i trzepotaniu przedsionków wynosi od 120 mg do 480 mg na dobę, podawane w jednej lub dwóch dawkach podzielonych. W przypadku konieczności stosowania dawki 120 mg zaleca się użycie produktu o przedłużonym uwalnianiu Isoptin SR 120 mg. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z niewydolnością wątroby wskazane jest rozpoczęcie terapii od mniejszych dawek (Isoptin 40 mg lub 80 mg) z dokładnym monitorowaniem odpowiedzi klinicznej i funkcji narządów. Produkt nie jest zalecany u dzieci poniżej 50 kg ze względu na wysoką zawartość substancji czynnej i formę o przedłużonym uwalnianiu; w tej populacji stosuje się preparaty o niemodyfikowanym uwalnianiu.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Isoptin SR-E 240
- Dawkowanie u dorosłych i młodzieży o masie ciała powyżej 50 kg
- Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
- Stosowanie u dzieci i młodzieży
- Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
- Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
- Sposób podawania leku Isoptin SR-E 240
- Szczegółowa tabela dawkowania Isoptin SR-E 240
- choroba wieńcowa
- dławica po zawale mięśnia sercowego bez niewydolności serca
- dławica Prinzmetala
- migotanie przedsionków z szybkim przewodzeniem przedsionkowo-komorowym
- nadciśnienie tętnicze
- napadowy częstoskurcz nadkomorowy
- niestabilna dławica piersiowa
- przewlekła stabilna dławica piersiowa
- trzepotanie przedsionków z szybkim przewodzeniem przedsionkowo-komorowym
Dawkowanie i sposób podawania leku Isoptin SR-E 240
Leczenie produktem Isoptin SR-E 240 wymaga indywidualnego dostosowania dawki chlorowodorku werapamilu w zależności od nasilenia choroby pacjenta. Wieloletnie doświadczenia kliniczne wskazują, że we wszystkich wskazaniach dobowa dawka werapamilu zazwyczaj mieści się w zakresie od 240 mg do 360 mg. W terapii długoterminowej zaleca się nieprzekraczanie dawki dobowej 480 mg, natomiast w krótkotrwałym leczeniu możliwe jest zastosowanie większych dawek.1
Należy pamiętać, że czas stosowania produktu Isoptin SR-E 240 nie jest ograniczony, jednak po długotrwałej terapii nie wolno gwałtownie odstawiać leku. Zalecane jest stopniowe zmniejszanie dawki, co pozwala uniknąć potencjalnych działań niepożądanych związanych z nagłym przerwaniem terapii.2
Dawkowanie u dorosłych i młodzieży o masie ciała powyżej 50 kg
Dawkowanie zależy od wskazania terapeutycznego i wynosi:3
- Nadciśnienie tętnicze: 120 mg do 480 mg na dobę w jednej lub dwóch dawkach podzielonych4
- Choroba wieńcowa: 120 mg do 480 mg na dobę w jednej lub dwóch dawkach podzielonych5
- Napadowy częstoskurcz nadkomorowy: 120 mg do 480 mg na dobę w jednej lub dwóch dawkach podzielonych6
- Migotanie przedsionków i trzepotanie przedsionków: 120 mg do 480 mg na dobę w jednej lub dwóch dawkach podzielonych7
W przypadku gdy konieczne jest zastosowanie dawki 120 mg, należy podać produkt Isoptin SR o przedłużonym uwalnianiu zawierający 120 mg substancji czynnej.8
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
U pacjentów, którzy mogą wykazywać zadowalającą odpowiedź terapeutyczną na mniejsze dawki (np. pacjenci z niewydolnością wątroby lub osoby w podeszłym wieku), zaleca się stosowanie produktu Isoptin 40 tabletki powlekane 40 mg lub Isoptin 80 tabletki powlekane 80 mg. Dostosowanie dawki w tych grupach pacjentów ma na celu zminimalizowanie ryzyka wystąpienia działań niepożądanych związanych z podawaniem leku.9
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Produkt Isoptin SR-E 240 nie jest wskazany do stosowania u dzieci ze względu na wysoką zawartość substancji czynnej oraz formę o przedłużonym uwalnianiu. W populacji pediatrycznej należy stosować wyłącznie produkty o niemodyfikowanym uwalnianiu, które umożliwiają precyzyjne dostosowanie dawki do masy ciała i wieku dziecka.10
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Podczas stosowania chlorowodorku werapamilu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności i dokładne monitorowanie stanu klinicznego pacjenta. Wymagane jest regularne kontrolowanie parametrów nerkowych oraz dostosowywanie dawki w zależności od stopnia wydolności nerek.11
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z niewydolnością wątroby metabolizm werapamilu jest zaburzony w różnym stopniu, zależnie od nasilenia dysfunkcji narządu, co powoduje, że chlorowodorek werapamilu działa silniej i dłużej. Z tego względu u pacjentów z niewydolnością wątroby należy zachować szczególną ostrożność podczas ustalania dawkowania, a w początkowym okresie leczenia stosować małe dawki.12
Sposób podawania leku Isoptin SR-E 240
Tabletki Isoptin SR-E 240 przeznaczone są do podawania doustnego. Należy je połykać w całości, nie ssać ani nie rozgryzać, popijając odpowiednią ilością płynu. Zaleca się przyjmowanie leku w trakcie lub bezpośrednio po posiłku, co może zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.13
Szczegółowa tabela dawkowania Isoptin SR-E 240
| Wskazanie | Populacja | Dawkowanie dobowe | Schemat dawkowania | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Nadciśnienie tętnicze | Dorośli i młodzież >50 kg | 120-480 mg | Jedna lub dwie dawki podzielone | Dawkę dostosować do odpowiedzi klinicznej |
| Choroba wieńcowa | Dorośli i młodzież >50 kg | 120-480 mg | Jedna lub dwie dawki podzielone | Dawkę dostosować do nasilenia objawów |
| Napadowy częstoskurcz nadkomorowy | Dorośli i młodzież >50 kg | 120-480 mg | Jedna lub dwie dawki podzielone | Dawkę dostosować do kontroli arytmii |
| Migotanie przedsionków | Dorośli i młodzież >50 kg | 120-480 mg | Jedna lub dwie dawki podzielone | Dawkę dostosować do kontroli rytmu serca |
| Trzepotanie przedsionków | Dorośli i młodzież >50 kg | 120-480 mg | Jedna lub dwie dawki podzielone | Dawkę dostosować do kontroli rytmu serca |
| Szczególne grupy pacjentów | ||||
| Wszystkie wskazania | Pacjenci w podeszłym wieku | Rozpoczynać od mniejszych dawek (zalecane Isoptin 40 mg lub 80 mg) |
Dawki podzielone | Dokładne monitorowanie odpowiedzi klinicznej |
| Wszystkie wskazania | Pacjenci z niewydolnością wątroby | Rozpoczynać od mniejszych dawek (zalecane Isoptin 40 mg lub 80 mg) |
Dawki podzielone | Dokładne monitorowanie funkcji wątroby i odpowiedzi klinicznej |
| Wszystkie wskazania | Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Indywidualnie dostosowane, zazwyczaj mniejsze niż standardowe | Dawki podzielone | Dokładne monitorowanie funkcji nerek i odpowiedzi klinicznej |
| Wszystkie wskazania | Dzieci i młodzież <50 kg | Nie stosować Isoptin SR-E 240 | – | Stosować produkty o niemodyfikowanym uwalnianiu |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Isoptin SR
- Działania niepożądane – Isoptin SR
- Interakcje leku – Isoptin SR
- Profil bezpieczeństwa leku – Isoptin SR
- Przeciwwskazania – Isoptin SR
- Przedawkowanie – Isoptin SR
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Isoptin SR
- Skład i postać leku – Isoptin SR
- Specjalne ostrzeżenia – Isoptin SR
- Właściwości farmakodynamiczne – Isoptin SR
- Właściwości farmakokinetyczne – Isoptin SR
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Isoptin SR
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Isoptin SR
- Wskazania do stosowania – Isoptin SR