Wskazania do stosowania
Ipratropium /Salbutamol Cipla (0,5 mg + 2,5 mg)/2,5 ml
Preparat Ipratropium/Salbutamol Cipla w postaci roztworu do nebulizacji (0,5 mg bromku ipratropiowego i 2,5 mg salbutamolu na 2,5 ml) jest wskazany do leczenia skurczu oskrzeli u pacjentów powyżej 12 roku życia z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP). Kombinacja dwóch substancji czynnych o odmiennych mechanizmach działania zapewnia synergistyczny efekt bronchodylatacyjny, co jest szczególnie istotne u pacjentów, u których monoterapia nie przynosi wystarczającej kontroli objawów. Preparat dostępny jest w formie klarownego, bezbarwnego roztworu do nebulizacji, co ułatwia podanie leku pacjentom mającym trudności z prawidłowym stosowaniem inhalatorów ciśnieniowych lub proszkowych, zwłaszcza podczas zaostrzeń POChP.
Wskazania do stosowania leku Ipratropium/Salbutamol Cipla
Preparat Ipratropium/Salbutamol Cipla w postaci roztworu do nebulizacji (0,5 mg + 2,5 mg)/2,5 ml jest wskazany w leczeniu skurczu oskrzeli u pacjentów w wieku powyżej 12 lat z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP), którzy wymagają leczenia objawowego za pomocą dwóch substancji czynnych: bromku ipratropiowego i salbutamolu jednocześnie. 1
Charakterystyka produktu leczniczego
Lek dostępny jest w formie roztworu do nebulizacji, pakowanego w polietylenowe ampułki zawierające klarowny, bezbarwny roztwór. Każda ampułka o pojemności 2,5 ml stanowi pojedynczą dawkę leczniczą zawierającą kombinację dwóch substancji czynnych: 0,5 mg bromku ipratropiowego (w postaci 525 mikrogramów bromku ipratropiowego jednowodnego) oraz 2,5 mg salbutamolu (w postaci salbutamolu siarczanu). 2
Warto zaznaczyć, że preparat zawiera substancję pomocniczą o znanym działaniu – każda ampułka zawiera 8,8 mg sodu, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej. 3
Zastosowanie kliniczne
Ipratropium/Salbutamol Cipla stanowi połączenie dwóch substancji aktywnych o komplementarnym działaniu bronchodylatacyjnym (rozszerzającym oskrzela). Preparat jest dedykowany pacjentom z POChP, u których monoterapia nie zapewnia wystarczającej kontroli objawów choroby i konieczne jest zastosowanie dwóch leków bronchodylatacyjnych o różnych mechanizmach działania. 4
Ograniczenia stosowania według wieku
Należy podkreślić, że lek jest wskazany wyłącznie dla pacjentów w wieku powyżej 12 lat. Nie należy stosować preparatu u dzieci i młodzieży poniżej 12 roku życia ze względu na brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej. 5
Wskazania do nebulizacji
Droga podania w formie nebulizacji jest szczególnie korzystna dla pacjentów z POChP, którzy mogą mieć trudności z prawidłowym wykonaniem inhalacji przy użyciu inhalatorów ciśnieniowych lub proszkowych. Nebulizacja zapewnia dostarczenie leku bezpośrednio do dróg oddechowych bez konieczności koordynacji wdechu z podaniem leku, co jest istotne zwłaszcza w przypadku zaostrzeń POChP, gdy pacjent może mieć trudności z prawidłowym wykonaniem inhalacji. 6
| Parametr | Specyfikacja |
|---|---|
| Substancje czynne | Bromek ipratropiowy (0,5 mg) + Salbutamol (2,5 mg) |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do nebulizacji |
| Pojemność pojedynczej dawki | 2,5 ml |
| Grupa wiekowa | Pacjenci powyżej 12 lat |
| Główne wskazanie | Skurcz oskrzeli w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc |
| Opis roztworu | Klarowny, bezbarwny |
| Zawartość sodu | 8,8 mg na ampułkę |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania