Ipidacrine hydrochloride Grindeks
Tabletki, 20 mg
Produkt zawiera 20 mg chlorowodorku ipidakryny w jednej tabletce oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest u dorosłych w leczeniu chorób obwodowego układu nerwowego, takich jak zapalenia nerwów, polineuropatie i miastenia. Może być także wykorzystywany w terapii porażeń, niedowładów oraz zaburzeń pamięci, w tym choroby Alzheimera. Dodatkowo, znajduje zastosowanie w leczeniu organicznych uszkodzeń ośrodkowego układu nerwowego oraz atonii jelit.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lek Ipidacrine hydrochloride Grindeks dostępny jest w formie tabletek 20 mg oraz roztworu do wstrzykiwań domięśniowych lub podskórnych. Dawkowanie jest ściśle indywidualizowane w zależności od wskazania klinicznego, stopnia zaawansowania choroby oraz odpowiedzi na terapię. Standardowa dawka w chorobach obwodowego układu nerwowego, miastenii i zespołu miastenicznego wynosi 20 mg 1-3 razy dziennie, z możliwością zwiększenia do 20-40 mg 5-6 razy na dobę (maksymalnie do 240 mg) w ciężkich przypadkach. W przypadku porażeń opuszkowych, niedowładów, chorób demielinizacyjnych oraz zaburzeń pamięci dawka dobowa zwykle wynosi 20 mg 2-3 razy na dobę, z maksymalną dawką dobową 200 mg. Czas terapii w zaburzeniach pamięci może trwać od 1 miesiąca do 1 roku, natomiast w atonii jelit leczenie trwa 1-2 tygodnie przy dawce 20 mg 2-3 razy dziennie. Terapia może być rozpoczynana od postaci iniekcyjnej (15-30 mg), szczególnie w celu zapobiegania przełomowi miastenicznemu lub w ciężkich stanach, po czym kontynuuje się leczenie doustne.
Podczas stosowania ipidakryny należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, ze względu na ograniczone dane farmakokinetyczne. Nie zaleca się stosowania u pacjentów poniżej 18. roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Monitorowanie odpowiedzi na leczenie jest kluczowe, a w przypadku nietolerancji leku wskazane jest dostosowanie dawki lub wydłużenie odstępów między podaniami. W trakcie wywiadu należy uwzględnić współistniejące choroby, stosowane leki oraz możliwość interakcji farmakologicznych. Terapia powinna być prowadzona pod ścisłym nadzorem lekarza, z regularną oceną skuteczności i tolerancji leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Ipidacrine hydrochloride Grindeks 20 mg
atonia jelit, choroba Alzheimera, choroba demielinizacyjna, demencja starcza, ipidakryna, lek cholinergiczny, miastenia, niedowład, podanie doustne, porażenie opuszkowe, przełom miasteniczny, roztwór do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie pamięci, zaburzenie ruchu, złącze nerwowo-mięśniowe -
Działania niepożądane
Ipidakryny chlorowodorek, jako cholinomimetyk, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, głównie związanych z pobudzeniem receptorów muskarynowych. Do najczęstszych należą kołatanie serca i bradykardia (≥1/100 do <1/10), ślinotok i nudności (≥1/100 do <1/10), a także nadmierna potliwość (≥1/100 do <1/10). Neurologiczne działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, ból głowy i senność, występują niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), przy czym senność jest szczególnie nasilona przy dużych dawkach. W obrębie układu oddechowego obserwuje się zwiększone wydzielanie oskrzelowe (≥1/1 000 do <1/100), a w przewodzie pokarmowym – wymioty (≥1/1 000 do <1/100) oraz rzadziej biegunkę i ból w nadbrzuszu (≥1/10 000 do <1/1 000). Ponadto, mogą pojawić się skurcze mięśni, osłabienie oraz objawy alergii skórnej, zwłaszcza przy wysokich dawkach. Reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, mają częstość nieznaną, ale mogą być ciężkie i wymagają natychmiastowej interwencji.
W przypadku wystąpienia bradykardii i ślinotoku zaleca się stosowanie atropiny jako środka przeciwcholinergicznego. W razie działań niepożądanych wskazane jest zmniejszenie dawki lub czasowe przerwanie terapii na 1-2 dni. Monitorowanie i zgłaszanie niepożądanych reakcji jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjentów, a personel medyczny powinien raportować je do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego. Znajomość profilu bezpieczeństwa ipidakryny chlorowodorku, w tym klasyfikacji działań niepożądanych według MedDRA, jest niezbędna do optymalizacji leczenia i minimalizacji ryzyka powikłań u pacjentów stosujących ten lek.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Ipidacrine hydrochloride Grindeks 20 mg
alergiczne zapalenie skóry, atropina, ból nadbrzusza, bradykardia, chlorowodorek ipidakryny, działanie cholinomimetyczne, kołatanie serca, MedDRA, nadmierna potliwość, obrzęk krtani, pokrzywka, receptor muskarynowy, rumień, skurcz mięśnia, ślinotok, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wydzielina oskrzelowa -
Interakcje leku
Ipidacrine hydrochloride Grindeks (20 mg) wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które mają kluczowe znaczenie w kontekście bezpieczeństwa terapii. Szczególnie ważne są interakcje z innymi lekami o działaniu cholinergicznym, takimi jak inhibitory cholinesterazy i M-cholinomimetyki, które mogą nasilać zarówno efekt terapeutyczny, jak i działania niepożądane, zwłaszcza u pacjentów z miastenią, gdzie ryzyko przełomu cholinergicznego jest bardzo wysokie. Ponadto, stosowanie ipidakryny z lekami depresyjnymi na ośrodkowy układ nerwowy może prowadzić do nasilonej sedacji, wymagając dostosowania dawkowania. Wcześniejsze podanie beta-adrenolityków zwiększa ryzyko bradykardii, co wymaga monitorowania częstości akcji serca i ewentualnej modyfikacji terapii.
Korzystne działanie synergistyczne obserwuje się w połączeniu ipidakryny z cerebrolizyną, co może poprawiać funkcje poznawcze i neuroprotekcję. Natomiast spożywanie alkoholu podczas terapii ipidakryną jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych, takich jak zwiększona sedacja, zaburzenia koordynacji psychoruchowej, objawy cholinergiczne, bradykardia oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego. Zaleca się całkowitą abstynencję alkoholową. W praktyce klinicznej konieczne jest uwzględnienie powyższych interakcji, szczególnie u pacjentów z politerapią lub chorobami współistniejącymi, aby zapewnić optymalne i bezpieczne prowadzenie terapii ipidakryną.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Ipidacrine hydrochloride Grindeks 20 mg
beta-adrenolityk, bradykardia, cerebrolizyna, chlorowodorek ipidakryny, działanie cholinergiczne, działanie neuroprotekcyjne, działanie sedatywne, funkcje poznawcze, inhibitor cholinesterazy, ipidakryna, koordynacja psychoruchowa, lek cholinergiczny, lek działający depresyjnie na OUN, lek M-cholinomimetyczny, miastenia, objawy cholinergiczne, ośrodkowy układ nerwowy, politerapia, przełom cholinergiczny, przewód pokarmowy, układ cholinergiczny, układ sercowo-naczyniowy -
Profil bezpieczeństwa leku
Stosowanie leku ipidakryny jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią, co jest jednoznacznie podkreślone w sekcjach 4.3 i 4.6 dokumentacji. Lek może wywoływać działanie uspokajające, co wymaga zachowania ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza u pacjentów wykazujących nasiloną sedację. Ponadto, jednoczesne spożywanie alkoholu może nasilać działania niepożądane leku, dlatego zaleca się unikanie lub ostrożność w tym zakresie.
W grupie pacjentów senioralnych oraz u osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się szczególną ostrożność, ze względu na ograniczone dane dotyczące farmakokinetyki ipidakryny w tych populacjach. Brak jest precyzyjnych wartości farmakokinetycznych dla tych grup, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści przed zastosowaniem leku. Monitorowanie stanu klinicznego i ewentualna modyfikacja dawki mogą być konieczne.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Ipidacrine hydrochloride Grindeks 20 mg
-
Przeciwwskazania
Ipidakryna chlorowodorek w dawce 20 mg, stosowana w formie tabletek, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub laktozę jednowodną (65 mg/tabletkę), padaczką (ryzyko obniżenia progu drgawkowego), zaburzeniami pozapiramidowymi z hiperkinezją, zaburzeniami przedsionkowymi, a także u osób z chorobami układu krążenia, takimi jak dławica piersiowa i znaczna bradykardia. Ponadto, ipidakryna jest niewskazana u pacjentów z astmą oskrzelową ze względu na ryzyko skurczu oskrzeli, a także w przypadku niedrożności jelit i dróg moczowych oraz zaostrzenia choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy, gdzie może nasilać objawy i powikłania.
Stosowanie ipidakryny jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży i karmiących piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa oraz potencjalnego ryzyka dla płodu i dziecka. Przed wdrożeniem leczenia konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu i badania, ze szczególnym uwzględnieniem chorób współistniejących. W przypadku wykrycia przeciwwskazań należy rozważyć alternatywne metody terapeutyczne. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii, a w przypadku planowania ciąży lub jej podejrzenia leczenie należy natychmiast przerwać i skonsultować z lekarzem. Monitorowanie pacjentów z chorobami układu pokarmowego i oddechowego jest niezbędne dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Ipidacrine hydrochloride Grindeks 20 mg
astma oskrzelowa, bradykardia, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, dławica piersiowa, działanie cholinergiczne, incydent wieńcowy, ipidakryny chlorowodorek, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, napad drgawkowy, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedrożność dróg moczowych, niedrożność jelit, nietolerancja laktozy, objawy obturacyjne, padaczka, perystaltyka jelit, próg drgawkowy, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, wydzielanie kwasu solnego, zaburzenia hiperkinetyczne, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia przedsionkowe, zaburzenia równowagi, zatrzymanie moczu, zawroty głowy -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa ipidakryny chlorowodorku wykazały umiarkowaną toksyczność ostrą z wartościami LD50 wynoszącymi 68 mg/kg (myszy, doustnie), 62 mg/kg (szczury, doustnie), 55 mg/kg (króliki, doustnie) oraz 52 mg/kg (podskórnie, różne gatunki). Profil toksyczności jest zależny od drogi podania, z niższą LD50 przy podaniu podskórnym. Badania toksyczności przewlekłej potwierdziły korzystny profil bezpieczeństwa przy długotrwałym stosowaniu, z rzadkimi i krótkotrwałymi działaniami niepożądanymi, głównie związanymi z pobudzeniem receptorów muskarynowych. Elastyczność dawkowania umożliwia optymalizację efektu terapeutycznego przy minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.
Analizy genotoksyczności i onkogenności nie wykazały działania rakotwórczego ani mutagennego. Badania reprodukcyjne i rozwojowe nie potwierdziły efektów teratogennych ani embriotoksycznych. Dodatkowo, ipidakryna chlorowodorku nie wywoływała reakcji alergicznych, nie wpływała negatywnie na układ immunologiczny ani na funkcje hormonalne, co potwierdza jej korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście długoterminowego stosowania. Wyniki te stanowią solidną podstawę do dalszych badań klinicznych i oceny stosunku korzyści do ryzyka w terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ipidacrine hydrochloride Grindeks 20 mg
aberracja chromosomowa, dawka śmiertelna, działanie alergiczne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, efekt embriotoksyczny, efekt teratogenny, funkcja hormonalna, gospodarka hormonalna, gruczoł wydzielania wewnętrznego, ipidakryna chlorowodorek, LD50, mutacja genowa, potencjał embriotoksyczny, potencjał genotoksyczny, potencjał mutagenny, potencjał onkogenny, potencjał rakotwórczy, potencjał teratogenny, profil toksykologiczny leku, receptor M-cholinergiczny, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, układ hormonalny, układ immunologiczny, układ odpornościowy -
Skład i postać leku
Produkt leczniczy Ipidacrine hydrochloride Grindeks dostępny jest w postaci tabletek zawierających 20 mg chlorowodorku ipidakryny jednowodnej jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie o średnicy około 6 mm i ściętych krawędziach, co ułatwia ich identyfikację oraz komfort podawania. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (65,0 mg na tabletkę), skrobię ziemniaczaną oraz wapnia stearynian, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek, a jego okres ważności wynosi 5 lat przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C.
Ipidacrine hydrochloride Grindeks przeznaczony jest do podawania doustnego, a jego postać farmaceutyczna nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych ani interakcji wynikających z formy leku. Dzięki precyzyjnie określonym wymiarom i właściwościom fizycznym tabletek, produkt zapewnia łatwość dawkowania i podawania. Niewykorzystane resztki leku należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji farmaceutyków. Informacje te są kluczowe dla lekarzy w celu prawidłowego doboru terapii oraz zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów, zwłaszcza tych z alergią lub nietolerancją na składniki pomocnicze.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Ipidacrine hydrochloride Grindeks 20 mg
chlorowodorek ipidakryny, działanie farmakologiczne, interakcja lekowa, ipidakryna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, środek wiążący, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, utylizacja produktów farmaceutycznych -
Właściwości farmakodynamiczne
Ipidakryna, dostępna jako chlorowodorek ipidakryny w dawce 20 mg (Ipidacrine hydrochloride Grindeks), jest parasympatykomimetykiem i odwracalnym inhibitorem acetylocholinoesterazy (kod ATC: N07AA). Mechanizm działania opiera się na blokowaniu błonowych kanałów potasowych, co prowadzi do stymulacji przekazywania impulsów w ośrodkowym układzie nerwowym oraz w synapsach nerwowo-mięśniowych. Substancja ta nie tylko poprawia przewodnictwo cholinergiczne, ale także wzmacnia działanie neuroprzekaźników i hormonów takich jak acetylocholina, adrenalina, serotonina, histamina i oksytocyna na mięśnie gładkie. W efekcie ipidakryna przywraca i pobudza transmisję nerwowo-mięśniową, regeneruje przewodnictwo nerwowe w obwodowym układzie nerwowym po uszkodzeniach czy blokadach oraz zwiększa kurczliwość mięśni gładkich, z wyjątkiem działania na chlorek potasu. Ponadto wykazuje umiarkowaną, specyficzną stymulację OUN z jednoczesnym działaniem uspokajającym oraz poprawia funkcje pamięciowe, co może mieć zastosowanie w terapii zaburzeń poznawczych.
Produkt leczniczy Ipidacrine hydrochloride Grindeks jest dostępny w postaci tabletek zawierających 20 mg chlorowodorku ipidakryny (w postaci jednowodnej) oraz 65 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Brak jest wystarczających badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania ipidakryny u dzieci, co ogranicza jej zastosowanie w populacji pediatrycznej i wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści przez lekarza. Wskazania do stosowania obejmują stany zaburzeń przewodnictwa nerwowo-mięśniowego oraz uszkodzenia obwodowego układu nerwowego, jednak konieczne jest zachowanie ostrożności i monitorowanie pacjentów ze względu na specyfikę działania i potencjalne ryzyko.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Ipidacrine hydrochloride Grindeks 20 mg
acetylocholina, adrenalina, chlorek potasu, chlorowodorek ipidakryny, funkcja pamięciowa, histamina, impuls cholinergiczny, inhibitor acetylocholinoesterazy, inhibitor cholinoesterazy, kurczliwość mięśni gładkich, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, obwodowy układ nerwowy, oksytocyna, ośrodkowy układ nerwowy, parasympatykomimetyk, serotonina, transmisja nerwowo-mięśniowa, zaburzenie poznawcze, złącze nerwowo-mięśniowe, znieczulenie miejscowe -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy Ipidacrine hydrochloride Grindeks (20 mg, tabletki) jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na farmakologiczne działanie ipidakryny na mięśnie gładkie macicy, które prowadzi do wzrostu napięcia mięśniowego i nasilenia skurczów macicy, co zwiększa ryzyko przedwczesnego porodu. Lekarz powinien poinformować pacjentki o konieczności unikania stosowania leku w trakcie całej ciąży oraz o potrzebie stosowania skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym podczas terapii. W przypadku planowania ciąży zaleca się rozważenie odstawienia ipidakryny i zastosowanie alternatywnych metod terapeutycznych. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią z powodu braku danych dotyczących przenikania substancji do mleka oraz potencjalnego ryzyka dla noworodka, co wymaga przerwania karmienia piersią podczas leczenia.
Dane kliniczne dotyczące wpływu ipidakryny chlorowodorku na płodność u ludzi są ograniczone i niejednoznaczne, co wymaga zachowania ostrożności przy przepisywaniu leku pacjentom planującym potomstwo. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką brak dostępnych danych dotyczących wpływu substancji na płodność zarówno u kobiet, jak i mężczyzn, oraz rozważyć stosunek korzyści do ryzyka terapii. W trakcie konsultacji medycznej należy podkreślić konieczność stosowania skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym oraz bezwzględne przeciwwskazania do stosowania leku w okresie ciąży i laktacji, aby zapewnić bezpieczeństwo zarówno matki, jak i dziecka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ipidacrine hydrochloride Grindeks 20 mg
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Ipidacrine hydrochloride Grindeks, zawierający 20 mg ipidakryny chlorowodorku, wykazuje niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, głównie poprzez mechanizm uspokojenia polekowego. Objawy takie jak senność, osłabienie koncentracji, wydłużenie czasu reakcji oraz zaburzenia koordynacji psychoruchowej mogą znacząco obniżać bezpieczeństwo pacjenta podczas wykonywania tych czynności. Lekarz powinien uwzględnić indywidualne czynniki ryzyka, takie jak wiek, choroby współistniejące, interakcje lekowe oraz charakter pracy pacjenta, które mogą nasilać działanie uspokajające ipidakryny.
Obowiązkiem lekarza jest szczegółowe poinformowanie pacjenta o potencjalnym wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ze szczególnym uwzględnieniem konieczności zachowania ostrożności w początkowym okresie terapii oraz w przypadku wystąpienia objawów uspokojenia polekowego. Zaleca się unikanie jednoczesnego spożywania alkoholu i innych leków o działaniu ośrodkowym, regularne monitorowanie zdolności psychomotorycznych oraz dokumentowanie przekazanych informacji w dokumentacji medycznej. Niewłaściwe poinformowanie pacjenta może skutkować odpowiedzialnością prawną lekarza w przypadku zdarzeń drogowych związanych z działaniem leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ipidacrine hydrochloride Grindeks 20 mg
bezpieczna farmakoterapia, charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, działanie ośrodkowe, działanie uspokajające, funkcja poznawcza i motoryczna, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, ipidakryna, ipidakryny chlorowodorek, ośrodkowy układ nerwowy, senność, uspokojenie polekowe, zaburzenie koordynacji psychoruchowej, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Ipidacrine hydrochloride Grindeks w dawce 20 mg w formie tabletek jest wskazany do leczenia szerokiego spektrum schorzeń neurologicznych, zarówno obwodowych, jak i ośrodkowych. Lek znajduje zastosowanie w terapii zapalenia nerwów obwodowych (w tym zapalenia wielonerwowego, polineuropatii, poliradikuloneuropatii), miastenii oraz zespołów miastenicznych o różnej etiologii. Ponadto, jest stosowany w leczeniu porażenia opuszkowego i innych niedowładów wynikających z uszkodzeń ośrodkowego układu nerwowego, takich jak powikłania po udarach, urazach czy procesach zapalnych. W chorobach demielinizacyjnych, np. stwardnieniu rozsianym, ipidakryna pełni rolę leku wspomagającego w ramach terapii skojarzonej. Lek jest również stosowany w zaburzeniach pamięci, w tym w chorobie Alzheimera, demencji starczej oraz innych etiologiach otępiennych.
Tabletki zawierają 65,0 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Ipidacrine hydrochloride Grindeks jest również wskazany w leczeniu atonii jelit, gdzie poprawia perystaltykę przewodu pokarmowego. Ze względu na wielokierunkowe działanie farmakologiczne, dawkowanie i schemat terapii powinny być indywidualnie dostosowane do stanu klinicznego pacjenta oraz konkretnego wskazania. W chorobach demielinizacyjnych lek stosuje się jako element terapii wielokierunkowej, nigdy jako monoterapię. Tabletki mają postać białych, okrągłych, płaskich tabletek o średnicy około 6 mm, co ułatwia ich identyfikację i podawanie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Ipidacrine hydrochloride Grindeks 20 mg
atonia jelit, chlorowodorek ipidakryny, choroba Alzheimera, choroba demielinizacyjna, demencja starcza, miastenia, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, osłonka mielinowa, polineuropatia, poliradikuloneuropatia, porażenie opuszkowe, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, skurcz perystaltyczny, stwardnienie rozsiane, uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego, zapalenie nerwu, zapalenie wielonerwowe, zespół miasteniczny, zespół otępienny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy