Leksykon leków
Leki, strona 85 z 187
-
ItraGen – Kapsułki twarde – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera 100 mg itrakonazolu w każdej kapsułce, wraz z sacharozą jako substancją pomocniczą. Jest dostępny w formie twardych, czerwonych kapsułek. Stosuje się go w leczeniu różnych grzybic, takich jak kandydoza sromu i pochwy, grzybice skóry, paznokci czy jamy ustnej. Lek jest również używany w przypadkach oporności lub nietolerancji na standardowe leczenie amfoterycyną B przy aspergiliozie inwazyjnej oraz innych poważnych infekcjach grzybiczych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
ItraPol – Prekursor radiofarmaceutyku, roztwór – 0,925 – 37 GBq/fiolkę
Produkt jest roztworem chlorku itru (90Y), zawierającym radioizotop itru o aktywności od 0,925 do 37 GBq, rozcieńczonym w kwasie solnym. Służy jako prekursor radiofarmaceutyku do znakowania innych produktów leczniczych. Izotop itru emituje promieniowanie beta i ma okres półtrwania wynoszący 2,67 dnia. Produkt nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów, lecz wykorzystywany jest w procesie przygotowania radiofarmaceutyków stosowanych w diagnostyce lub terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Itrax – Kapsułki twarde – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera 100 mg itrakonazolu oraz sacharozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci kapsułek twardych, które stosuje się w leczeniu różnych zakażeń grzybiczych, takich jak zakażenia narządów płciowych, skóry, błon śluzowych, oczu oraz paznokci. Ponadto, preparat jest wskazany w terapii układowych zakażeń grzybiczych, w tym aspergilozy, kandydozy, kryptokokozy oraz innych rzadkich infekcji tropikalnych. Lek jest szczególnie stosowany, gdy inne metody leczenia pierwszego rzutu okazują się nieskuteczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- aspergiloza układowa
- blastomikoza
- grzybica paznokci
- grzybica pochwy i sromu
- grzybica skóry
- grzybicze zakażenie rogówki
- histoplazmoza
- kandydoza jamy ustnej
- kandydoza układowa
- kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- kryptokokoza
- łupież pstry
- parakokcydioidomikoza
- sporotrychoza
- zakażenie grzybicze tropikalne
- zakażenie grzybicze układowe
Substancja czynnaKategoria leku -
Itulazax – Liofilizat podjęzykowy – 12 SQ-Bet
Produkt leczniczy składa się ze standaryzowanego wyciągu alergenowego pyłku brzozy białej, dostępnego w formie podjęzykowego liofilizatu. Jest stosowany u dorosłych pacjentów w leczeniu alergicznego nieżytu nosa oraz zapalenia spojówek wywołanych alergenami rodziny brzozy. Preparat wykorzystuje testy alergiczne jako kryterium kwalifikacji do terapii. Zaleca się jego zastosowanie w przypadku potwierdzonej alergii na pyłki brzozy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Ivabradine Aurovitas – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną iwabradynę w dawkach 5 mg lub 7,5 mg wraz z laktozą jednowodną jako substancją pomocniczą. Jest dostępny w formie powlekanych tabletek o barwie jasnopomarańczowej. Stosuje się go w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych oraz przewlekłej niewydolności serca z zaburzeniami czynności skurczowej. Terapia jest zalecana pacjentom z rytmem zatokowym i odpowiednio wysoką częstością akcji serca, zarówno jako monoterapia, jak i w skojarzeniu z lekami beta-adrenolitycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Ivabradine Genoptim – Tabletki powlekane – 5 mg
Lek zawiera iwabradynę w dawkach 5 mg lub 7,5 mg w postaci chlorowodorku iwabradyny, a także laktozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu objawowej przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca i prawidłowym rytmem zatokowym. Może być podawany samodzielnie lub w skojarzeniu z lekami beta-adrenolitycznymi, zwłaszcza gdy te są nieskuteczne, przeciwwskazane lub źle tolerowane. Ponadto lek jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca u pacjentów z określonym rytmem serca i stopniem zaawansowania choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Ivabradine Genoptim – Tabletki powlekane – 7,5 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną iwabradynę w postaci chlorowodorku iwabradyny, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg i 7,5 mg. Lek stosuje się w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca i rytmem zatokowym o częstości akcji serca ≥70 uderzeń na minutę. Jest również wskazany w terapii przewlekłej niewydolności serca stopnia II-IV u pacjentów z częstością rytmu zatokowego ≥75 uderzeń na minutę. Może być stosowany samodzielnie lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami, zwłaszcza gdy te są nieodpowiednie lub nieskuteczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Ivabradine Ranbaxy – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt zawiera substancję czynną iwabradynę w dawkach 5 mg lub 7,5 mg w postaci tabletek powlekanych. Jest stosowany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca oraz prawidłowym rytmem zatokowym z częstością akcji serca co najmniej 70 uderzeń na minutę. Lek jest również wskazany w terapii przewlekłej niewydolności serca klasy II-IV u pacjentów z rytmem zatokowym i częstością serca powyżej 75 uderzeń na minutę. Może być stosowany samodzielnie lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami, zwłaszcza gdy inne leczenie jest niewystarczające lub przeciwwskazane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Ivabradine Viatris – Tabletki powlekane – 5 mg
Lek zawiera iwabradynę, substancję czynną dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg i 7,5 mg. W jego składzie znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak laktoza bezwodna. Stosowany jest w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej oraz przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów z prawidłowym rytmem zatokowym. Lek wskazany jest szczególnie u osób z przeciwwskazaniami do beta-adrenolityków lub w skojarzeniu z nimi w przypadku niewystarczającej kontroli choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Ivabradine Viatris – Tabletki powlekane – 7,5 mg
Lek zawiera iwabradynę w dawkach 5 mg lub 7,5 mg, dostępny w postaci tabletek powlekanych. Składnikiem pomocniczym jest m.in. laktoza bezwodna. Preparat stosuje się w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej oraz przewlekłej niewydolności serca u dorosłych z odpowiednim rytmem zatokowym i określoną częstością akcji serca. Może być stosowany samodzielnie u osób z nietolerancją beta-adrenolityków lub w skojarzeniu z tymi lekami, gdy leczenie jest niewystarczająco skuteczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Ivares – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera iwabradynę w dawkach 5 mg lub 7,5 mg oraz olej rycynowy uwodorniony jako substancję pomocniczą. Lek stosuje się w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca oraz w leczeniu przewlekłej niewydolności serca II-IV stopnia u pacjentów z rytmem zatokowym. Jest wskazany szczególnie u osób z prawidłowym rytmem zatokowym i częstością akcji serca powyżej określonych wartości, które nie tolerują beta-adrenolityków lub w terapii skojarzonej z beta-adrenolitykami. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o różnym kształcie i rozmiarze.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Ivermectin Medical Valley – Tabletki – 3 mg
Produkt zawiera substancję czynną iwermektynę w dawce 3 mg w jednej tabletce. Stosowany jest w leczeniu węgorczycy przewodu pokarmowego, mikrofilaremii związanej z filariozą limfatyczną oraz świerzbu wywołanego przez świerzbowca ludzkiego. Terapia jest wskazana po potwierdzeniu diagnozy klinicznej lub parazytologicznej tych schorzeń. Przed zastosowaniem należy uwzględnić oficjalne wytyczne medyczne i zalecenia WHO.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ivineb – Tabletki – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera 5 mg nebiwololu w jednej tabletce oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz przewlekłej niewydolności serca u osób starszych. Preparat działa rozszerzająco na naczynia krwionośne, pomagając kontrolować ciśnienie krwi. Może być wykorzystywany jako uzupełnienie standardowej terapii u pacjentów powyżej 70 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Ivipril – Tabletki – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera ramipryl jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz w profilaktyce chorób układu sercowo-naczyniowego u osób z różnymi czynnikami ryzyka. Ponadto jest wskazany w leczeniu chorób nerek, w tym cukrzycowej i niecukrzycowej nefropatii kłębuszkowej. Preparat jest również stosowany w leczeniu objawowej niewydolności serca oraz w prewencji wtórnej po ostrym zawale serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Ivipril – Tabletki – 2,5 mg
Lek zawiera ramipryl jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako składnik pomocniczy. Stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz w profilaktyce chorób układu sercowo-naczyniowego u pacjentów z miażdżycową chorobą serca, cukrzycą i czynnikami ryzyka. Wskazany także w leczeniu chorób nerek związanych z nefropatią cukrzycową i niecukrzycową oraz w terapii niewydolności serca. Może być stosowany również po zawale serca w celu zmniejszenia ryzyka powikłań i śmiertelności.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- cukrzyca i przynajmniej jeden sercowo-naczyniowy czynnik ryzyka
- jawna choroba układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej
- jawna cukrzycowa nefropatia kłębuszkowa
- jawna niecukrzycowa nefropatia kłębuszkowa
- nadciśnienie tętnicze
- objawowa niewydolność serca
- ostra faza zawału serca z objawami klinicznymi niewydolności serca
- początkowe stadium cukrzycowej nefropatii kłębuszkowej
Substancja czynna -
Ivipril – Tabletki – 5 mg
Lek zawiera ramipryl, który jest substancją czynną, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz chorób nerek, takich jak cukrzycowa i niecukrzycowa nefropatia kłębuszkowa. Pomaga również w profilaktyce chorób układu sercowo-naczyniowego u pacjentów z różnymi czynnikami ryzyka. Jest wskazany także w leczeniu objawowej niewydolności serca oraz jako prewencja po ostrym zawale serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Ivohart – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt zawiera iwabradynę w dawkach 5 mg lub 7,5 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca oraz prawidłowym rytmem zatokowym. Jest również wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca II-IV stopnia, w skojarzeniu z innymi lekami lub gdy beta-adrenolityki są przeciwwskazane. Działa przez regulację częstości akcji serca, co przynosi ulgę pacjentom z określonymi schorzeniami serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Ivohart – Tabletki powlekane – 7,5 mg
Produkt leczniczy zawiera iwabradynę, dostępny w dawkach 5 mg i 7,5 mg w postaci tabletek powlekanych. Substancja ta jest stosowana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca oraz prawidłowym rytmem zatokowym. Lek jest również wskazany w terapii przewlekłej niewydolności serca klasy II-IV według NYHA. Zaleca się jego stosowanie u pacjentów, którzy mają podwyższoną częstość akcji serca i u których beta-adrenolityki są przeciwwskazane lub niewystarczająco skuteczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Iwabradyna Synthon – Tabletki powlekane – 2,5 mg
Produkt leczniczy zawiera iwabradynę w dawce 2,5 mg, w postaci tabletek powlekanych, dodatkowo zawiera laktozę jednowodną. Stosowany jest w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca oraz prawidłowym rytmem zatokowym, a także w leczeniu przewlekłej niewydolności serca. Lek jest wskazany szczególnie u pacjentów z wysoką częstością akcji serca, którzy nie mogą stosować beta-adrenolityków lub gdy terapia beta-adrenolityczna jest niewystarczająca. Preparat pomaga kontrolować czynność serca i poprawia komfort życia pacjentów z tymi schorzeniami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Iwabradyna Synthon – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera 5 mg iwabradyny w postaci chlorowodorku oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca oraz prawidłowym rytmem zatokowym. Wskazany jest również w terapii przewlekłej niewydolności serca II-IV stopnia u pacjentów z określoną częstością akcji serca. Lek jest szczególnie zalecany u osób nietolerujących beta-adrenolityków lub w połączeniu z tymi lekami, gdy ich stosowanie nie przynosi efektu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Iwabradyna Synthon – Tabletki powlekane – 7,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 7,5 mg iwabradyny w postaci chlorowodorku oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca i prawidłowym rytmem zatokowym. Może być stosowany samodzielnie u pacjentów nietolerujących beta-adrenolityków lub w skojarzeniu z tymi lekami. Lek jest również wskazany w terapii przewlekłej niewydolności serca z zaburzeniami czynności skurczowej u pacjentów z odpowiednią częstością akcji serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Izotek 10 mg – Kapsułka elastyczna – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera izotretynoinę w dawkach 10 mg lub 20 mg, wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak olej sojowy oczyszczony, uwodorniony i częściowo uwodorniony. Jest dostępny w postaci miękkich kapsułek o czerwono-pomarańczowym kolorze. Stosuje się go w leczeniu ciężkich postaci trądziku, takich jak trądzik guzkowy, skupiony lub z ryzykiem powstawania trwałych blizn. Lek przeznaczony jest dla pacjentów, u których standardowe leczenie przeciwbakteryjne i miejscowe okazało się nieskuteczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Izotek 20 mg – Kapsułki elastyczne – 20 mg
Preparat zawiera izotretynoinę w dawkach 10 mg lub 20 mg, wraz z olejem sojowym oczyszczonym, uwodornionym oraz częściowo uwodornionym. Formą leku są miękkie kapsułki owalne, czerwono-pomarańczowe. Stosuje się go w ciężkich postaciach trądziku, takich jak trądzik guzkowy, skupiony czy z ryzykiem powstawania trwałych blizn. Lek jest przeznaczony dla pacjentów opornych na standardowe leczenie przeciwbakteryjne i miejscowe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Izotziaja – Żel – 0,5 mg/g
Produkt leczniczy w postaci żelu zawiera izotretynoinę oraz substancje pomocnicze, takie jak butylohydroksytoluen i etanol. Składnik aktywny działa miejscowo na skórę, wspomagając leczenie. Stosowany jest przede wszystkim w łagodnej do umiarkowanej postaci trądziku pospolitego. Preparat pomaga w redukcji zmian skórnych i poprawie kondycji skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Izovag – Krem dopochwowy – 10 mg/g
Produkt leczniczy to krem dopochwowy zawierający 10 mg izokonazolu azotanu oraz 50 mg alkoholu cetostearylowego w 1 g kremu. Preparat stosuje się w leczeniu zakażeń grzybiczych pochwy, także tych z udziałem bakterii Gram-dodatnich. Krem ma postać białego, jednorodnego produktu do stosowania miejscowego. Jest przeznaczony głównie do terapii infekcji intymnych o podłożu grzybiczym i mieszanym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Jamesi – Tabletki powlekane – 50 mg + 1000 mg
Preparat zawiera sytagliptynę oraz metforminę chlorowodorek, które wspólnie pomagają w kontrolowaniu poziomu glukozy we krwi. Stosowany jest u dorosłych z cukrzycą typu 2, u których sama metformina nie przynosi wystarczającej poprawy. Lek jest wskazany zarówno jako monoterapia w skojarzeniu z metforminą, jak i w leczeniu potrójnie skojarzonym z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Pomaga także w poprawie kontroli glikemii u pacjentów stosujących insulinę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Jamesi – Tabletki powlekane – 56,688 mg + 850 mg
Lek zawiera sytagliptynę i metforminę chlorowodorek w dwóch dawkach: 50 mg + 850 mg oraz 50 mg + 1000 mg. Stosowany jest u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy mają niedostatecznie wyrównaną glikemię mimo stosowania maksymalnej dawki metforminy. Może być podawany w monoterapii lub w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika, agonistą receptora PPARγ lub insuliną. Jego celem jest poprawa kontroli poziomu cukru we krwi, uzupełniając dietę i ćwiczenia fizyczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Jansitin – Tabletki powlekane – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera sytagliptynę chlorowodorek jednowodny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Stosowany jest u dorosłych z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii. Może być podawany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną. Lek jest przeznaczony dla pacjentów, u których dieta, ćwiczenia lub inne leki nie zapewniają odpowiedniej kontroli poziomu cukru we krwi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Jansitin – Tabletki powlekane – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera sytagliptynę jako substancję czynną, dostępny w tabletach powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg. Stosowany jest u dorosłych z cukrzycą typu 2, którzy nie osiągają odpowiedniej kontroli glikemii przy samej diecie i aktywności fizycznej lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, jak metformina, pochodne sulfonylomocznika lub tiazolidynediony. Terapia może obejmować monoterapię, leczenie dwulekowe lub trzylekowe, a także suplementację insuliny. Lek pomaga poprawić kontrolę poziomu cukru we krwi u pacjentów z niewłaściwą odpowiedzią na dotychczasowe leczenie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Jansitin – Tabletki powlekane – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera sytagliptynę chlorowodorek jednowodny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w postaci tabletek powlekanych. Stosowany jest u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, w celu poprawy kontroli poziomu glukozy we krwi. Może być używany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika, agonistami receptora PPARγ lub insuliną. Lek stosuje się, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii lub gdy inne leki są przeciwwskazane lub nietolerowane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Jansitin Duo – Tabletki powlekane – 50 mg + 1000 mg
Preparat zawiera sytagliptynę oraz metforminę chlorowodorek, które pomagają zwiększyć kontrolę poziomu glukozy we krwi. Stosowany jest u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, u których dieta i ćwiczenia fizyczne nie przynoszą wystarczającej poprawy. Jest zalecany jako uzupełnienie terapii metforminą, w terapii potrójnej skojarzonej z pochodnymi sulfonylomocznika lub agonistami receptorów PPARγ. Może być także stosowany razem z insuliną w celu lepszej kontroli glikemii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Jansitin Duo – Tabletki powlekane – 50 mg + 850 mg
Produkt leczniczy składa się z sytagliptyny oraz metforminy, które wspólnie pomagają regulować poziom cukru we krwi. Stosowany jest u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne nie są wystarczające do właściwej kontroli glikemii. Preparat jest zalecany zwłaszcza wtedy, gdy metformina stosowana w monoterapii nie daje wystarczających efektów, lub w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Może być również stosowany jako uzupełnienie insuliny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Jaxteran – Kapsułki dojelitowe, twarde – 120 mg
Produkt leczniczy zawiera fumaranu dimetylu w dawkach 120 mg lub 240 mg w kapsułkach dojelitowych. Jest stosowany u dorosłych oraz młodzieży od 13 roku życia z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego. Kapsułki przeciwzapalne pomagają zmniejszyć częstość rzutów choroby i spowolnić jej postęp. Lek ma postać twardych kapsułek, które chronią substancję czynną przed działaniem kwasów żołądkowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
JAXTERAN – Kapsułki dojelitowe, twarde – 240 mg
Produkt leczniczy zawiera fumaranu dimetylu w dawkach 120 mg lub 240 mg jako substancję czynną w postaci kapsułek dojelitowych. Stosuje się go u pacjentów dorosłych oraz młodzieży od 13. roku życia z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego. Preparat wspomaga kontrolę objawów oraz przebieg choroby. Kapsułki są przeznaczone do stosowania doustnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Jazeta – Tabletki powlekane – 100 mg
Produkt zawiera sytagliptynę, substancję aktywną stosowaną w formie tabletki powlekanej o dawce 100 mg. Jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy wymagają poprawy kontroli glikemii. Lek można stosować zarówno w monoterapii, jak i w różnych kombinacjach z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, takimi jak metformina, pochodne sulfonylomocznika, agoniści receptora PPARγ oraz insulina. Zaleca się go stosować, gdy dieta i aktywność fizyczna nie są wystarczające do utrzymania odpowiedniego poziomu glukozy we krwi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Jeanine – Tabletki powlekane – 0,03 mg + 2 mg
Produkt leczniczy zawiera etynyloestradiol oraz dienogest, które stanowią skład aktywny. Jest dostępny w formie białych, okrągłych tabletek powlekanych. Stosowany jest jako doustny środek antykoncepcyjny oraz w leczeniu umiarkowanego trądziku u kobiet, gdy wcześniejsze metody leczenia zawiodły. Decyzja o jego zastosowaniu wymaga uwzględnienia indywidualnych czynników ryzyka zdrowotnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Jext – Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – 150 mcg
Produkt leczniczy zawiera adrenalinę w postaci roztworu do wstrzykiwań, dostępny w dawkach 150 mikrogramów oraz 300 mikrogramów. W skład leku wchodzą także substancje pomocnicze, takie jak sodu pirosiarczyn. Preparat jest stosowany w nagłych przypadkach ciężkich reakcji alergicznych, zwanych anafilaksją, wywołanych przez użądlenia owadów, pokarmy, leki lub inne alergeny. Lek może być także używany w anafilaksji o nieznanej przyczynie lub związanej z wysiłkiem fizycznym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Jext – Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – 300 mcg
Produkt leczniczy zawiera adrenalinę w postaci winianu w dawkach 150 lub 300 mikrogramów, podawaną w formie roztworu do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu. Preparat stosuje się w nagłych przypadkach ciężkich reakcji alergicznych, zwłaszcza anafilaksji spowodowanej użądleniem owadów, pokarmem, lekami lub innymi alergenami. Może być także używany w anafilaksji idiopatycznej lub wywołanej wysiłkiem fizycznym. Jego postać to przejrzysty i bezbarwny roztwór, wolny od widocznych cząstek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Jodek potasu G.L. Pharma – Tabletki – 65 mg
Produkt zawiera 65 mg potasu jodku, co odpowiada 50 mg jodu, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Tabletki są stosowane w sytuacjach awaryjnych, takich jak katastrofy nuklearne, w celu ochrony tarczycy przed wchłanianiem radioaktywnego jodu. Działanie polega na blokowaniu wychwytu izotopów radioaktywnych jodu przez tarczycę. Lek jest stosowany po ekspozycji na substancje radioaktywne, aby zapobiec ich szkodliwemu wpływowi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Jodek Potasu TZF – Tabletki – 65 mg
Lek zawiera 65 mg potasu jodku, co odpowiada 50 mg jodu w jednej tabletce. Stosowany jest jako środek blokujący tarczycę, zapobiegając wychwytowi radioaktywnego jodu. Jest szczególnie użyteczny po ekspozycji na promieniowanie jądrowe lub podczas badań medycyny nuklearnej. Tabletki można dzielić na mniejsze dawki dla wygody stosowania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Jodek sodu Na 131 I Polatom, kapsułki do diagnostyki – Kapsułki twarde – aktywność od 1 MBq do 37 MBq
Produkt zawiera radioaktywny izotop jodu-131 w postaci jodku sodu, dostępny w kapsułkach twardych. Stosowany jest wyłącznie do celów diagnostycznych, w szczególności w ocenie czynności, kształtu i położenia tarczycy oraz charakterystyce zmian ogniskowych w jej obrębie. Pomaga także w badaniu kinetyki radiojodu w tarczycy i ocenie skuteczności leczenia raka zróżnicowanego tarczycy. Dzięki emisji promieniowania gamma umożliwia precyzyjne obrazowanie narządu i wykrywanie ewentualnych przerzutów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- badanie kinetyki radiojodu w tarczycy
- czynnościowa charakterystyka zmian ogniskowych tarczycy
- diagnostyka przerzutów raka zróżnicowanego tarczycy
- identyfikacja pozostałości tarczycy u pacjentów leczonych z powodu raka zróżnicowanego tarczycy
- ocena kształtu tarczycy
- ocena położenia tkanki tarczycy
- ocena wielkości tarczycy
- zaburzenie czynności tarczycy
Substancja czynnaKategoria leku -
Jodek sodu Na 131I, roztwór do wstrzykiwań – Roztwór do wstrzykiwań – 37-740 Mbq/ml
Produkt leczniczy to roztwór do wstrzykiwań zawierający jodek sodu z promieniotwórczym izotopem jodu-131. Stosuje się go w diagnostyce oraz terapii schorzeń tarczycy, takich jak nadczynność, niedoczynność, guzy oraz zróżnicowany rak tarczycy. Pomaga ocenić czynność i położenie tkanki tarczycowej oraz monitorować efektywność leczenia. Jest również wykorzystywany do leczenia łagodnych chorób tarczycy oraz do ablacji pozostałej tkanki po operacji nowotworowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Jodek sodu, Na 131 I Polatom do terapii – Kapsułki twarde – 37 MBq- 5500 MBq
Preparat zawiera jodek sodu ze znakowanym radioaktywnym izotopem jodu-131. Jest stosowany głównie w leczeniu chorób tarczycy, takich jak wole guzkowe, nadczynność tarczycy czy choroba Gravesa i Basedowa. Lek wykorzystuje promieniowanie emitowane przez izotop do niszczenia nieprawidłowych komórek w tarczycy. Ponadto, jest stosowany po operacji raka tarczycy do eliminacji resztek nowotworu oraz leczenia przerzutów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Jodid 100 – Tabletki – 100 mcg jodu
Produkt leczniczy zawiera potasu jodek jako substancję czynną w dawkach 100 lub 200 mikrogramów jodu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go głównie w profilaktyce wola spowodowanego niedoborem jodu, zwłaszcza u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Preparat zapobiega także nawrotom wola po leczeniu hormonami tarczycy lub po operacyjnym usunięciu zmienionej tarczycy. Ponadto jest stosowany w leczeniu wola u noworodków, dzieci i młodzieży wywołanego niedoborem jodu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Jodid 200 – Tabletki – 200 mcg jodu
Produkt zawiera jod w postaci jodku potasu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go głównie w profilaktyce i leczeniu wola tarczycowego wywołanego niedoborem jodu. Jest szczególnie wskazany w okresie ciąży, karmienia piersią oraz u dzieci i noworodków. Ponadto pomaga zapobiegać nawrotom wola po leczeniu hormonalnym lub operacyjnym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Juvinelle – Tabletki – 1 mg + 2 mg
Produkt zawiera estradiol walerianian oraz dienogest, substancje hormonalne stosowane w terapii zastępczej. Przeznaczony jest do leczenia objawów związanych z niedoborem estrogenu u kobiet po menopauzie. Tabletki zawierają także laktozę jako substancję pomocniczą. Preparat jest stosowany u kobiet, które są co najmniej rok po menopauzie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Juvit D3 – Krople doustne, roztwór – 20 000 j.m./ml
Produkt zawiera cholekalcyferol, czyli witaminę D3, w dawce 20 000 j.m. na mililitr w postaci kropli doustnych. Stosowany jest w celu zapobiegania krzywicy u dzieci oraz niedoborom witaminy D, które mogą prowadzić do różnych schorzeń. Lek ten jest również wykorzystywany w leczeniu krzywicy oraz osteomalacji spowodowanych niedoborem tej witaminy. Preparat ma formę bezbarwnego lub żółtawego, przezroczystego roztworu bez zapachu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku