Właściwości farmakodynamiczne
ItraPol 0,925 – 37 GBq/fiolkę
ItraPol jest prekursorem radiofarmaceutycznym zawierającym radioizotop itru (90Y), emitujący promieniowanie beta o maksymalnej energii 2,28 MeV i okresie półtrwania 2,67 dnia (64,1 godzin). Produkt występuje w postaci przezroczystego roztworu chlorku itru (90Y) w rozcieńczonym kwasie solnym, o aktywności od 0,925 do 37 GBq i masie itru od 46 do 1840 nanogramów w objętości 0,010 do 2 ml. ItraPol nie jest przeznaczony do bezpośredniego podawania pacjentom, lecz służy do znakowania nośników biologicznych (przeciwciał monoklonalnych, peptydów, mikrokoloidów), które po związaniu z 90Y stają się gotowymi radiofarmaceutykami stosowanymi w terapii onkologicznej.
Właściwości farmakodynamiczne leku ItraPol
ItraPol jest prekursorem radiofarmaceutycznym zawierającym itr (90Y), który należy do grupy farmakoterapeutycznej określanej jako „inne terapeutyczne produkty radiofarmaceutyczne” (kod ATC: V10X). Lek ten występuje w postaci przezroczystego, bezbarwnego roztworu chlorku itru w roztworze rozcieńczonego kwasu solnego.1
Charakterystyka izotopu itr (90Y)
Itr (90Y) jest radioizotopem, który powstaje w wyniku rozpadu strontu (90Sr). Charakteryzuje się określonymi właściwościami fizycznymi, które mają kluczowe znaczenie dla jego zastosowania klinicznego:2
- Typ rozpadu: Rozpada się do stabilnego cyrkonu (90Zr) z emisją promieniowania beta
- Energia promieniowania: Maksymalna energia promieniowania beta wynosi 2,28 MeV
- Okres półtrwania: 2,67 dnia (64,1 godzin)
Skład i aktywność preparatu
Każda fiolka produktu ItraPol zawiera itr (90Y) o aktywności 0,925 – 37 GBq w określonym dniu i czasie, co odpowiada 46 – 1840 nanogramom itru. Objętość roztworu w fiolce może wynosić od 0,010 ml do 2 ml.3
Mechanizm działania i zastosowanie kliniczne
ItraPol jako prekursor radiofarmaceutyczny nie jest przeznaczony do bezpośredniego podawania pacjentom. Jest wykorzystywany do znakowania radioizotopowego różnych nośników biologicznych (przeciwciał monoklonalnych, peptydów, mikrokoloidów), które po związaniu z itrem (90Y) stają się właściwymi produktami radiofarmaceutycznymi stosowanymi w terapii.4
Właściwości farmakodynamiczne gotowych radiofarmaceutyków znakowanych itrem (90Y) przy użyciu produktu ItraPol są zależne od charakterystyki biologicznej substancji poddawanej znakowaniu. Określenie szczegółowego działania farmakodynamicznego wymaga zapoznania się z Charakterystyką Produktu Leczniczego lub ulotką dołączoną do opakowania znakowanego preparatu.5
Podstawy terapeutycznego działania itru (90Y)
Terapeutyczne działanie itru (90Y) opiera się na następujących właściwościach fizycznych i radiobiologicznych:
- Emisja promieniowania beta – itr (90Y) jest czystym emiterem cząstek beta o wysokiej energii, co ma znaczenie dla efektu terapeutycznego
- Zasięg promieniowania – promieniowanie beta emitowane przez itr (90Y) ma zasięg w tkankach do kilku milimetrów, co pozwala na precyzyjne oddziaływanie na komórki docelowe przy minimalnym narażeniu zdrowych tkanek odległych
- Optymalny okres półtrwania – 2,67 dnia umożliwia dostarczenie skutecznej dawki promieniowania w miejscu docelowym, jednocześnie ograniczając długotrwałą ekspozycję pacjenta na promieniowanie
Po przyłączeniu do odpowiedniego nośnika biologicznego, itr (90Y) jest transportowany do tkanek docelowych (najczęściej nowotworowych), gdzie emitowane promieniowanie beta wywołuje uszkodzenia DNA komórek, prowadząc do ich śmierci.6
| Właściwość | Parametr |
|---|---|
| Postać chemiczna | Chlorek itru (90Y) w roztworze rozcieńczonego kwasu solnego |
| Aktywność w fiolce | 0,925 – 37 GBq |
| Masa itru | 46 – 1840 nanogramów |
| Objętość roztworu | 0,010 ml do 2 ml |
| Typ rozpadu | Beta (β-) |
| Maksymalna energia promieniowania | 2,28 MeV |
| Okres półtrwania | 2,67 dnia (64,1 godzin) |
| Produkt rozpadu | Stabilny cyrkon (90Zr) |
| Kod ATC | V10X |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – ItraPol 0,925
- Działania niepożądane – ItraPol 0,925
- Interakcje leku – ItraPol 0,925
- Profil bezpieczeństwa leku – ItraPol 0,925
- Przeciwwskazania – ItraPol 0,925
- Przedawkowanie – ItraPol 0,925
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – ItraPol 0,925
- Skład i postać leku – ItraPol 0,925
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne – ItraPol 0,925
- Właściwości farmakokinetyczne – ItraPol 0,925
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – ItraPol 0,925
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – ItraPol 0,925
- Wskazania do stosowania – ItraPol 0,925