Dawkowanie i sposób podawania
ItraPol 0,925 – 37 GBq/fiolkę

ItraPol jest radiofarmaceutykiem w postaci roztworu chlorku itru (90Y) w rozcieńczonym kwasie solnym, o aktywności radioaktywnej mieszczącej się w zakresie od 0,925 do 37 GBq (odpowiadającej 46 do 1840 nanogramom itru). Izotop 90Y, powstający w wyniku rozpadu 90Sr, emituje promieniowanie beta o maksymalnej energii 2,28 MeV i charakteryzuje się okresem półtrwania wynoszącym 2,67 dnia (64,1 godziny). Produkt ma postać przezroczystego, bezbarwnego roztworu o objętości od 0,010 ml do 2 ml i jest przeznaczony wyłącznie do znakowania in vitro innych produktów leczniczych, które następnie są podawane pacjentowi odpowiednią drogą podania. Sam ItraPol nie może być podawany bezpośrednio pacjentom.

Dawkowanie i sposób podawania leku

ItraPol jest prekursorem radiofarmaceutyku w postaci roztworu, który zawiera itr (90Y) w określonym dniu i czasie w zakresie od 0,925 do 37 GBq (co odpowiada 46-1840 nanogramom itru). Produkt ma postać przezroczystego, bezbarwnego roztworu chlorku itru w rozcieńczonym kwasie solnym.1

Charakterystyka izotopu

Chlorek itru (90Y) powstaje w wyniku rozpadu strontu (90Sr). Itr-90 rozpada się do stabilnego cyrkonu (90Zr), emitując promieniowanie beta o maksymalnej energii 2,28 MeV. Okres półtrwania izotopu itru (90Y) wynosi 2,67 dnia (64,1 godzin).2

Dawkowanie

Dawkowanie produktu leczniczego ItraPol jest uzależnione od dwóch głównych czynników:

  • Rodzaju produktu leczniczego przeznaczonego do radioznakowania3
  • Zamierzonego sposobu użycia znakowanego produktu leczniczego4

Ilość produktu leczniczego ItraPol niezbędnego do znakowania oraz dawka produktu leczniczego znakowanego itrem (90Y) podawanego następnie pacjentowi muszą być dostosowane indywidualnie. Szczegółowe informacje na temat konkretnych dawek znajdują się w Charakterystyce Produktu Leczniczego lub w ulotce dołączonej do opakowania produktu leczniczego przeznaczonego do znakowania.5

Sposób podawania

Produkt leczniczy ItraPol jest przeznaczony wyłącznie do znakowania in vitro produktów leczniczych, które następnie są podawane pacjentowi określoną drogą podania. Sam prekursor radiofarmaceutyku ItraPol nie może być bezpośrednio podawany pacjentom.6

Dokładne informacje dotyczące przygotowania produktu są dostępne w punkcie 12 Charakterystyki Produktu Leczniczego.7

Tabela dawkowania i informacji związanych z produktem

Parametr Wartość/Opis
Zakres radioaktywności w fiolce 0,925 – 37 GBq/fiolkę
Odpowiednik masy itru 46 – 1840 nanogramów
Objętość roztworu 0,010 ml do 2 ml
Postać chemiczna Chlorek itru w roztworze rozcieńczonego kwasu solnego
Okres półtrwania izotopu 2,67 dnia (64,1 godzin)
Rodzaj emitowanego promieniowania Promieniowanie beta (maksymalna energia 2,28 MeV)
Droga podania Zależna od produktu znakowanego itrem (90Y)
Metoda podania Po znakowaniu in vitro odpowiedniego produktu leczniczego

Należy pamiętać, że wszystkie procedury związane z przygotowaniem i podawaniem radiofarmaceutyków powinny być przeprowadzane przez wykwalifikowany personel w odpowiednio wyposażonych pomieszczeniach, zgodnie z zasadami ochrony radiologicznej i obowiązującymi przepisami dotyczącymi produktów radiofarmaceutycznych.8

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl